江苏宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
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发布时间:2025年09月03日
宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
总蛋白检测差异是 HCP 免疫检测结果不同的原因之一。江苏宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,适用于各类生物制品样本,操作流程经过精心设计,简化而高效,便于用户实施。与传统的非变性酶解方法相比,AbunProteoX能够显著提高了HCP的检出,有效增强了质谱分析的检测下限,使得低丰度蛋白得以被有效检出,确保了检测的高灵敏度。即使在高丰度目标蛋白存在的情况下,经过AbunProteoX处理,仍可有效地分析HCPs,为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了一个简便、易于使用和有力的样品处理工具。
浙江工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家湖州申科系列HCP检测产品均进行了校准品的表征分析,抗体覆盖率分析。
宿主细胞蛋白(HCP)作为生物制品中来源于细胞基质的残留杂质,具有明显的异质性特征。其复杂性体现在三个方面:①理化特性差异:HCP涵盖胞内及分泌蛋白,涉及关键生理功能,具有涵盖区间大的等电点(pI 3-11)、分子量范围(5-250kDa)及疏水性;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株、培养条件)诱导独特的翻译后修饰(PTM),导致HCP总量与生化复杂性增加;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺会选择性残留特定HCP,且产物形式(如大肠杆菌的包涵体/可溶性表达)直接影响HCP残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案是准确监控宿主细胞蛋白残留的关键。
影响宿主细胞蛋白(HCP)残留检测结果的因素之一是方法选择。酶联免疫吸附法(ELISA法)和液相色谱-质谱联用方法(LC-MS法)是目前HCP检测的两大常用方法。文献统计显示,目前对于总HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作为对特定蛋白(例如,高风险蛋白)的鉴定和定量,已成为重要的互补手段。此外检测过程中使用的试剂和耗材的质量直接影响检测结果的准确性。低质量的试剂可能导致假阳性或假阴性结果。例如,抗体的特异性和亲和力不足,可能导致ELISA检测中的交叉反应;抗原代表性不强或是抗体覆盖率低,可能会导致漏检;稀释液抗干扰能力弱,可能影响检测准确性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商业化试剂盒后,抗原代表性和抗体覆盖率明显提高,HCP检测值整体升高。
基于HCP的复杂性,检测中常遇到中间品,尤其是原液样品无法达到稀释线性,可能与样品基质的干扰有关。
宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
湖州申科构建 HCP ELISA 检测全流程平台,确保试剂盒性能可靠。
定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测湖州申科生物目前已承接常见宿主类型的HCP定制化开发,如期交付率达到100%。江苏宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
对宿主细胞蛋白残留的监测是生物药物生产中一个至关重要的质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),它要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的目标蛋白纯度逐渐提高,相应地,HCP的含量在持续降低。这使得在富含目标蛋白,如单抗、融合蛋白等下游工艺样品在对HCP进行分析和监测就变得更加具有挑战性。在这种情况下,高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,可高效识别并结合目标蛋白。利用磁性纳米颗粒的独特性质,能够快速且有效地捕获HCP,显著提高检测灵敏度。此外,亲和配体的普遍适用性使得AbunProteoX在处理多种生物样本时都能表现出色,确保了在样品中存在高浓度目标蛋白时对低浓度HCP进行质谱、电泳等检测分析的准确性和可靠性。
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