SHENTEK® Vero 残留 DNA 检测试剂盒,可定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中的 Vero 宿主细胞 DNA。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 Vero 残留 DNA 的定...
MAT法热原检测中,获得标准 S 型标曲需通过显色时机控制与图形调整实现,确保标曲拟合准确。在显色时机控制上,加入 TMB 底物后,孔内颜色会逐渐变蓝,且随反应时间加深,当标准品浓度梯度呈现明显蓝...
PyroSHENTEK®热原检测试剂盒突破传统检测方法局限,不仅能检测革兰氏阴性菌来源的内毒素,还可准确识别革兰氏阳性菌(脂磷壁酸 LTA)、病毒、真菌等产生的非内毒素热原(NEP),契合热原检测...
在为新物料或新产品、中间产品建立细菌内毒素检测方法时,常会遇到各种困难,尤其是尚处于新药研发早期阶段的药物。此时,由于药物制剂、缓冲系统等还不稳定,经常会发生变化,这样就给方法的建立带来了不同程度...
SHENTEK®AbunProteoX 是以磁珠为基础构建的亲和配体,适用于多种生物制品样本。其操作流程经精心设计,简化高效,方便用户操作。与传统非变性酶解方法相比,AbunProteoX 能有效...
PBMC(外周血单个核细胞)用于 MAT 热原检测时,存在异质性与血源供应两大关键问题。从异质性来看,PBMC 含 12% 单核细胞与 88% 淋巴细胞,且来自不同供体,细胞组成、功能状态及热原反应存...
在进行内毒素检测时,干扰试验又叫增强或抑制试验,主要目的是确证检测内毒素的方法是否受样品干扰。在建立细菌内毒素检查方法中,验证试验前,要去除样品可能含有的内毒素,以确保建立方法的准确可靠。药典规定...
美国药典 USP 通则 <1132.1>《质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白》(Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceutica...
SHENTEK®猪源/牛源残留DNA检测试剂盒,可对各类生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中的猪源/牛源DNA进行定量检测。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中残留猪源/牛...
在 MAT 法热原检测中,PBMC(外周血单核细胞)与单核细胞系各有优劣,单核细胞系更适合标准化检测。PBMC 的优势在于免疫细胞成分丰富(含单核细胞、淋巴细胞等),对热原反应敏感,灵敏度相对较高...
生物制品(如单克隆抗体、重组蛋白、细胞因子)因基质成分复杂(含高浓度蛋白质、螯合剂、表面活性剂、缓冲盐等),在热原检测过程中易出现“反应抑制”或“非特异性增强”现象,严重影响检测结果准确性。选择抗...
生物制品(如单克隆抗体、重组蛋白、细胞因子)因基质成分复杂(含高浓度蛋白质、螯合剂、表面活性剂、缓冲盐等),在热原检测过程中易出现“反应抑制”或“非特异性增强”现象,严重影响检测结果准确性。选择抗...
MAT 试剂盒配套的即用型细胞存在明确的传代限制,且商业化传代需获得授权,关键是保障细胞质量与检测可靠性。首先,即用型细胞经特殊工艺优化,已处于较好的活性与热原响应状态,不适合传代,传代后细胞会出...
湖州申科针对 LER 提供多平台内毒素检测解决方案,适配不同成因的 LER 问题:一是鲎试剂配套增强剂,通过添加分散剂、过量二价阳离子,改善 LPS 聚集体状态,提升回收率;二是重组鲎试剂(rCR...
HCP 是宿主细胞(多为哺乳动物细胞或微生物)所产生的蛋白质,这类蛋白质存在潜在风险,可能对药物的安全性与有效性产生影响。因此,宿主细胞蛋白(HCP )残留量成为生物药物的关键质量属性,需在药物开发与...
如何准备样品进行内毒素检测呢?测试前,需要根据样品实际情况进行样本前处理。大多数样品只需要稀释,使用内毒素检测试剂盒进行测试即可。如果样品有蛋白酶干扰并导致假阳性结果,建议对样品稀释并70°C加热...
在 MAT 热原检测中,单核细胞系与 PBMC(外周血单个核细胞)的检测结果稳定性差异明显。实验结果数据显示,单核细胞系的标曲 R² 达 1.000,各浓度点 CV 值极低(如 ST1 为 0.9...
MAT 试剂盒热原检测配套细胞的质量控制,是保障检测结果可靠的重要环节,需从功能、安全性、稳定性三方面建立体系。在功能鉴定上,按欧洲 MAT 法要求,需检测细胞的 Toll 样受体(TLR1-TL...
血液制品(如白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子)来源于人血浆,内毒素污染风险高,且基质中含大量蛋白质、脂质等干扰物质,检测难度较大。传统 LAL 法易受血浆蛋白抑制,需通过预处理去除干扰:如采用三氯乙酸...
湖州申科生物依托先进的整合技术平台,在 HCP 检测领域构筑优势。公司自主研发出突破性技术,包括基于 IMBS 的抗体覆盖率检测方法与基于核酸文库的低丰度 HCP 富集技术,有效提升 HCP 检测...
低内毒素回收(LER)又称内毒素掩蔽,是指无菌制剂(尤其蛋白类生物制剂)进行内毒素检测时,加标内毒素的回收率<50% 的现象,且无法通过稀释排除,区别于传统检测干扰。LER 会导致内毒素污染被低估...
宿主细胞蛋白(HCP)残留监测是生物药物生产中的关键质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),需在药物开发与生产阶段对 HCP 的存在实施严格监控、管理及记录。随...
SHENTEK® HEK293 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 HEK293 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理实现对样品中 HEK293...
SHENTEK®NS0&SP2/0残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中NS0或SP2/0宿主细胞DNA进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针法原理,实现对样品中NS0或...
在关键物料开发基础上,湖州申科生物 HCP ELISA 检测试剂盒的开发流程还包含第三大关键阶段 —— 检测体系开发及验证,这一环节直接关系检测方法的可靠性。公司会开展严格的检测体系开发与验证工作...
内毒素检测中,样品中的蛋白质或酶的修饰作用易破坏鲎试剂的反应体系,导致检测结果失真。鲎试剂检测内毒素的本质是一系列丝氨酸蛋白酶的酶促放大过程,若样品中存在氧化剂、抗氧化剂、蛋白水解剂或专一失活剂,...
宿主细胞蛋白(HCP)残留监测是生物药物生产中的关键质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),需在药物开发与生产阶段对 HCP 的存在实施严格监控、管理及记录。随...
中国药典与欧洲药典对 MAT 热原检测的细胞类型及复孔数有明确要求,且存在细节差异。细胞类型上,两者均认可人全血、PBMC(外周血单个核细胞,至少 4 个供体,欧洲药典建议 8 个供体),中国药典...
重组级联试剂作为内毒素检测鲎试剂的理想替代方案,其具备的优势有:①优化的G因子级联反应,无G因子旁路干扰。采用基因重组技术表达鲎血细胞中的C因子(Factor C)、B因子(Factor B)和凝...
MAT 法热原检测的关键机制是 “热原活化单核细胞 TLR 受体,触发炎症因子分泌”,TLR 受体的全覆盖是保障检测无遗漏的关键。不同热原需活化不同 TLR 受体:最常见的内毒素(LPS)主要活化...