鲎试验法(LAL 法)是细菌内毒素检测的经典方法,依据反应监测方式可分为三类:凝胶法、浊度法和显色法。凝胶法通过观察是否形成凝胶判断内毒素是否超标,其优势是操作简便、成本较低,适用于定性或半定量检...
生物制品(如单抗、疫苗、重组蛋白)注射剂因直接进入人体,对细菌内毒素残留限值要求严苛(通常≤0.5 EU/mg 或更低),检测面临基质复杂、干扰物质多等挑战。样品中常见的蛋白质、螯合剂、表面活性剂...
宿主细胞残留DNA检测中若回收率不达标,可依照以下思路排查。首先查看PCS/NCS,确认PCS回收率是否合格、计算公式是否无误,同时检查NCS质控是否达标。随后排查试剂与耗材,核实洗涤液B是否过期...
内毒素检测法规体系正逐步向非动物源试剂倾斜,为重组试剂的应用铺平道路。美国药典(USP)已将重组 C 因子(rFC)和重组级联试剂(rCR)正式收录,于2025 年 5 月纳入 USP-NF,明确...
宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒(磁珠法)机装版,适用于生物制品样品的前处理环节,能稳定高效获取样品中的微量宿主细胞DNA。该试剂盒可在细胞裂解液、澄清上清、纯化中间品等多种复杂基质缓冲液中,实...
湖州申科生物热原检测(MAT法) 试剂盒在灵敏度、稳定性与适用性上表现突出,关键性能参数符合药典要求:标曲线性范围 0.0125-1.0EU/mL,相关系数 R²≥0.98,定量限 0.025EU...
宿主细胞蛋白(HCP)ELISA 定制化开发平台需具备完善的开发体系、可靠的技术平台与专业的开发团队,以此实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中,校准品作为关键原材料,其良好的稳定性与溯源保障...
热原是指微量即可引发恒温动物体温异常升高的物质,分为内源性(如细胞因子)与外源性两类,外源性热原又涵盖微生物来源(革兰氏阴性菌脂多糖 LPS、革兰氏阳性菌脂磷壁酸 LTA、病毒、真菌等)与非微生物...
MAT法热原检测出现 “无信号”,需从试剂、实验操作、仪器三方面定位原因并解决。试剂层面,抗体不足或失活会导致无法捕获 IL-6,需核对抗体稀释比例,检查保存条件(如 2-8℃)与有效期,必要时更...
若宿主细胞残留 DNA 检测扩增效率未达标,建议分阶排查。第一步查数据:调取标曲扩增图,核对是否呈标准 S 型、整体荧光值是否过低、复孔信号是否重叠、通道选择是否恰当、是否存在离群孔及程序参数是否准确...
重组级联试剂(rCR)通过完整模拟天然鲎试剂的酶促级联反应路径,实现高效且特异的内毒素检测。其反应机制为:内毒素首先活化重组 C 因子,活化的 C 因子进一步活化重组 B 因子,随后活化重组凝固酶...
SHENTEK® MDCK 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 MDCK 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒凭借荧光探针原理实现对样品中 MDCK 残留 DN...
湖州申科生物 rHCDpurify® 前处理系统,是宿主细胞残留 DNA 检测样本前处理的实用工具,拥有多项优势。在操作便捷性上,其支持自动扫码功能,输入过程准确且简便高效,同时配备超大屏幕,便于...
SHENTEK® SV40LTA&E1A残留DNA检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293T细胞,来源的SV40LTA和E1A残留DNA的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用多重q...
内毒素检测中,样品中的蛋白质或酶的修饰作用易破坏鲎试剂的反应体系,导致检测结果失真。鲎试剂检测内毒素的本质是一系列丝氨酸蛋白酶的酶促放大过程,若样品中存在氧化剂、抗氧化剂、蛋白水解剂或专一失活剂,...
MAT法热原检测中,非内毒素热原(NEP)对照品设为 “选做”,且试剂盒不默认配备,需结合检测需求灵活使用,背后有明确的设置逻辑。首先,试剂盒开发阶段已通过验证(用多种 NEP 配体刺激细胞),证...
在进行内毒素检测时,干扰试验又叫增强或抑制试验,主要目的是确证检测内毒素的方法是否受样品干扰。在建立细菌内毒素检查方法中,验证试验前,要去除样品可能含有的内毒素,以确保建立方法的准确可靠。药典规定...
在进行内毒素检测时,干扰试验又叫增强或抑制试验,主要目的是确证检测内毒素的方法是否受样品干扰。在建立细菌内毒素检查方法中,验证试验前,要去除样品可能含有的内毒素,以确保建立方法的准确可靠。药典规定...
单核细胞系培养的高度可控性,为热原检测结果的可靠性提供关键保障。其培养基配方(如营养成分、血清浓度)可定制,确保细胞获取充足营养;培养环境(37℃、5% CO₂、湿度≥90%)可恒定控制,维持细胞...
AdvSHENTEK外源因子全自动核酸检测分析系统凭借优越性能,为支原体检测提供坚实技术支撑。硬件方面,系统温度运行精度≤0.5℃,温度波动控制在 ±0.5℃以内,荧光强度 CV≤3%,确保检测结...
MAT法热原检测中,标曲信号值偏低或线性不佳是常见问题,需按细胞、标准品、ELISA 检测三环节排查解决。细胞相关问题中,细胞复苏后若未充分混匀导致结团,种板后细胞分布不均,会使局部信号弱,需振荡...
湖州申科支原体检测解决方案优势突出,一是产品验证专业:严格确认菌株 GC 比,可溯源至 ATCC/CVCC,专属性验证涵盖多种梭菌、乳杆菌、链球菌,完全符合 EP 要求,而部分竞品未明确菌株验证标...
单核细胞系凭借标准化、可控性等优势,有效解决PBMC(外周血单个核细胞)在热原检测中的局限。其一,单核细胞系源自永生化细胞株(如 Mono-Mac-6),经筛选后细胞特性高度均一,消除供体差异,让...
支原体 NAT 检测的特异性验证面临主要挑战:需设计覆盖多种支原体的 PCR 引物,而覆盖范围越广,越可能因支原体与革兰氏阳性菌的系统进化相关性,出现交叉检测现象,影响结果准确性。因此,特异性验证...
为解决支原体检测的污染难题,湖州申科推出AdvSHENTEK® 外源因子全自动核酸检测分析系统 + 一体化支原体检测卡盒的组合方案,以全封闭设计从根源规避污染。该方案只需一步开盖加样,后续流程完全...
支原体 NAT 检测中常见三类问题,其成因多与样品基质、操作规范或污染防控相关。1、样品基质干扰,高浓度 DMSO、人血白蛋白等冻存保护剂,高浓度细胞、DNA 碎片等复杂成分,会抑制检测反应或干扰...
为解决传统方法的局限,各国药典纷纷认可支原体核酸检测(NAT)法作为替代方案。EP 2.6.7、USP <77>、JP <G3-14-170>均明确了 NAT 法的应用标准,《中国药典》3301 ...
针对新型生物制品中 10⁷细胞基质、全血、1mg/mL 高浓度质粒、5% 人白等特殊复杂样品基质,MycoSHENTEK® 支原体 qPCR 检测试剂盒(2G)进行了方法性能验证,展现出极强的样品...
SHENTEK®凝胶法鲎试剂凭借多维度优势,为细菌内毒素检测提供高效解决方案: 法规契合度上,严格遵循中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)的统一标准,确保检测...
湖州申科生物 rHCDpurify® 前处理系统,是宿主细胞残留 DNA 检测样本前处理的实用工具,拥有多项优势。在操作便捷性上,其支持自动扫码功能,输入过程准确且简便高效,同时配备超大屏幕,便于...