您好,欢迎访问

商机详情 -

江苏原料药内毒素检测低内毒素回收

来源: 发布时间:2025年12月01日

内毒素检测法规体系正逐步向非动物源试剂倾斜,为重组试剂的应用铺平道路。美国药典(USP)已将重组 C 因子(rFC)和重组级联试剂(rCR)正式收录,于2025 年 5 月纳入 USP-NF,明确要求用户验证重组试剂对特定产品的适用性。欧洲药典(EP)通则 2.6.32 已收录重组 C 因子法,规定注射用水和纯化水可直接采用该方法检测,复杂基质样品需通过验证后使用。日本药原则通过指导原则<G4-4-180>将重组蛋白试剂列为内毒素检测的补充方法。中国药典虽暂未正式收录重组方法,但 9251《细菌内毒素法应用指导原则》为其应用提供了框架。这些法规进展共同构建了重组试剂的合规应用基础。
开展细菌内毒素检测的操作过程,需防止样品受到外源性污染。江苏原料药内毒素检测低内毒素回收

江苏原料药内毒素检测低内毒素回收,内毒素检测

2024年7月26日,《美国药典》微生物委员会正式宣布,将第<86>章“使用重组试剂的细菌内毒素测试”纳入(USP-NF),该标准定于2025年5月正式生效。这一重要举措不仅标志着细菌内毒素检测领域从此正式迈入非动物源试剂的崭新发展阶段,更契合了全球生命科学领域遵循的3R原则(即通过非动物源技术替代动物实验、减少实验动物使用量、优化实验流程以降低动物痛苦)。此前传统细菌内毒素检测多依赖从鲎血中提取的试剂,而鲎作为海洋濒危“活化石”,其资源保护与检测需求间的矛盾长期存在;如今重组级联试剂(rCR)凭借技术创新成功替代传统鲎血,在有效守护蓝血鲎的生态未来、缓解资源依赖困境的同时,也为药品生产中的内毒素质量控制和用药安全保障,提供了更先进、更稳定且具备长期可持续性的解决方案。
浙江原料药内毒素检测常见问题分析内毒素工作标准品(CSE)稀释液配制时涡旋很重要,可使内毒素充分溶解,保证浓度准确。

江苏原料药内毒素检测低内毒素回收,内毒素检测

内毒素检测常与热原检测混淆,二者既有关联又有区别:热原是指所有能引起发热的物质(包括内毒素、病毒、真菌等),通过传统家兔热原试验检测;内毒素是热原的主要成分(占 90% 以上),检测更具特异性。目前,家兔热原试验因操作复杂、动物成本高,已逐渐被单核细胞活化反应测定法(MAT)替代,但部分产品(如放射性质药物、血液制品)仍需保留家兔试验作为补充。法规要求内毒素检测结果需与热原风险关联,若内毒素检测合格但临床出现热原反应,需排查是否存在非内毒素类热原,通过联合检测确保产品安全性。

内毒素检测结果误差可能源于多环节:试剂方面,鲎试剂(LAL )或试剂批间差异、过期试剂活性下降会导致结果偏差,需通过试剂验收(如阳性对照回收率验证)确保质量;操作方面,实验器具未除热原(如玻璃器皿未干热灭菌)、加样体积不准确会引入污染或误差,需严格执行 SOP(如器皿 250℃干热灭菌≥30 分钟);环境方面,实验室空气中的微生物孢子、粉尘可能污染样品,需在洁净工作台操作并设置阴性对照。此外,反应温度波动(偏离 37℃±1℃)会影响酶活性,需使用恒温孵育器精确控温,确保反应条件稳定。
凝胶法鲎试剂通过观察凝胶形成定性内毒素,操作简便,适合医疗器械内毒素检测初筛。

江苏原料药内毒素检测低内毒素回收,内毒素检测

实验数据充分证明,内毒素检测重组级联试剂(rCR)与天然鲎试剂的检测结果具有高度等效性,可实现方法无缝切换。对细胞培养辅料、冻干甲型肝炎疫苗、单抗 A/B 等 8 类代表性样品的平行检测显示,rCR 的检测平均值为 0.001-0.026EU/mL,天然鲎试剂为 0.002-0.034EU/mL,两者偏差≤0.003EU/mL。加标回收率方面,rCR 为 70%-175.4%,天然鲎试剂为 82.2%-156.6%,均处于 50%-200% 的合格范围。批内精密度上,rCR 的 CV 值为 0.524%-14.716%,天然鲎试剂为 0.908%-12.348%,均满足法规对精密度的要求。这种等效性确保了实验室在切换至重组试剂时,历史数据和工艺控制标准的连续性,降低方法转换风险。
内毒素易形成聚集体,若未充分分散,会使样品中内毒素含量被低估,影响检测。北京生物制品内毒素检测凝胶法鲎试剂

塑料器皿对内毒素吸附力强,制备内毒素工作标准品(CSE)稀释液建议用硼硅酸盐玻璃管。江苏原料药内毒素检测低内毒素回收

检测细菌内毒素的堂试剂方法,是一个生物反应过程,受到很多因素的干扰。在一个供试品的检测方法固定下来之前,为了得到准确的结果,必须要了解供试品与鲎试剂之间的相互关系。供试品中的成分往往非常复杂,而且会干扰试验检测系统的功能。很多干扰的机理,并不是非常清楚。但是业界比较能够接受的理论是,如果供试品中某些因子影响了鲎试剂中蛋白的表达功能,则被认为是干扰作用(Inhibition/Enhancement,V/E)。干扰作用产生的因素较多,一般包括试剂因素(鲎试剂、内毒素标准品)供试品因素(pH值、温度、离子强度、浓度、水溶性、黏度、可发生鲎试剂反应的非内毒素杂质)和实验因素(试验器皿、细菌内毒素检查用水、鲎试剂抗干扰能力)等。
江苏原料药内毒素检测低内毒素回收