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上海酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

来源: 发布时间:2025年08月25日

为了更好地控制工艺和保证产品质量的稳定,各国监管机构均要求提供使用的宿主细胞蛋白残留检测ELISA试剂盒的抗体覆盖率数据。一般需进行覆盖率分析的场景一般有以下几种情况:①临床II期后,若是继续使用商品化试剂盒,则需要评估试剂盒抗体覆盖率是否可以继续用于质量监控;②临床III期及以后阶段,产品研究者开发了平台化或工艺专属型的HCP监测方法,该类试剂盒在使用前要评估覆盖率水平与商业化覆盖水平的差异;③申报时没有提交覆盖率数据,监管机构可能会对企业提出发补的要求;④产品上市后发生了包括生产场地变更,工艺变更,HCP分析方法变更等因素的变更,研究者则需要评估变更前后抗体覆盖率水平的差异,以及该差异对药品质量与安全带来的影响。
湖州申科宿主细胞蛋白残留检测试剂盒开发遵循 ISO 13485 体系,满足法规申报要求。上海酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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湖州申科生物结合不同宿主实际的生产工艺,通过高质量免疫原和 HCP 多抗的标准化制备流程,获得高效价、高覆盖率的抗体,开发了适用于大肠杆菌表达菌 (BL21) 生产工艺、克隆菌碱裂法提取质粒工艺的 SHENTEK®E.coli HCP检测试剂盒, 适用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\毕赤酵母等不同宿主的 HCP 检测试剂盒。用于中间品、原液及终产品等的HCP定量监测。为确保 ELISA 对HCP定量检测的准确性,须对 HCP 抗体覆盖率进行验证。湖州申科抗体覆盖率平台采用2D Clean-up 试剂盒去除蛋白样品的干扰物(洗涤剂、盐、脂质、酚类和核酸等离子污染物),并设置2D 质控标准品进行严格质控,同时以阴性抗体为对照平行试验,以提高结果准确度。
浙江通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。

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中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。

为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?这与检测准确性和药物安全性密切相关。HCP ELISA 检测作为多分析物检测方法,其结果准确性高度依赖校准品、抗体质量及检测方法建立。定制化 HCP ELISA 检测试剂盒的关键优势在于,它基于更具代表性的 HCP 抗原免疫动物,由此产生的 HCP 抗体针对性更强。这种针对性抗体能极大降低 HCP 漏检风险,尤其对生产工艺中特有的高风险 HCP 因子,展现出更优的检出效果,为药物的安全有效和质量可控提供有力保障。
湖州申科自主研发IMBS抗体覆盖率检测法及低丰度HCP富集技术,合作完成多项课题并发表成果。

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美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。
通用型试剂盒为市售广谱方案,使用前需严格评估抗体对特定 HCP 的覆盖率。上海宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证

湖州申科拥有自主搭建的多克隆抗体库(CHO\E.coli\293T细胞等),提供对应覆盖率验证服务。上海酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的关键工艺相关杂质之一,可导致患者不良的免疫反应、超敏反应,另外也存在导致产品蛋白的降解等问题,影响产品的安全性和有效性,是一项关键质控指标。HCPs残留检测应用常用的方法是ELISA法,操作简单、灵敏度高,通量较高,是HCPs残留检测的日常放行检方法,各国药典规定了用酶联免疫法进行HCPs残留检测。然而,ELISA 方法检测HCP残留仍面临诸多挑战。在实际的工艺生产过程中,宿主来源、生产工艺、纯化方式、生产规模等因素均可能对HCPs的种类及复杂性产生影响。
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