适用于RTM工艺的环氧改性苯并噁嗪树脂的性能研究（六）

2.4树脂固化反应研究

对于DC-BOZ,942cm-1处为噁嗪环的特征峰,1240cm-1处和1366cm-1处分别归于噁嗪环中的C-O-C和C-N-C特征峰。此外,1600cm-1处和1512cm-1处为苯环C=C键骨架振动峰,751cm-1处和852cm-1处为1,2-双取代苯环和1,4-双取代苯环特征峰。固化后,噁嗪环的特征峰基本消失,在3420~3332cm-1处出现了酚羟基特征峰,还在812cm-1处产生了苯环1,2,3-三取代苯环特征峰。

对于DC/E体系，由于DC-BOZ所占比例较大，噁嗪环的特征峰依然明显。其中，DC/E6110中脂环族环氧基的特征峰在893cm-1处，被942cm-1处的噁嗪环特征峰掩盖。同时，在1727cm-1处出现了明显的酯键特征峰。AFG90和AG80中的脂肪族环氧基和C—N—C分别出峰于820cm-1处和1383cm-1处。固化后，p(DC/E6110)中的酯键特征峰仍然存在，残留了少量噁嗪环特征峰，但环氧基特征峰已消失，表明环氧基已完全参与交联反应。p(DC/AFG90)和p(DC/AG80)中的噁嗪环与环氧基团的特征峰均已消失。此外，三个共混体系在1250~1240cm-1处出现了较宽的C—O—C特征峰，表明环氧树脂与苯并噁嗪发生了共聚交联反应。

（未完待续）

来源：复合材料科学与工程，四川大学 高分子科学与工程学院 高分子材料工程国家重点实验室，上海飞机制造有限公司，迈爱德编辑整理

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