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多次给药安全性评价

来源: 发布时间:2024年11月12日

这些年来,人们在AG中发现了许多生物活性成分;然而,研究者们对这些抗心力衰竭活性的关键药效学成分的理解是不够的。现在,我们分享2022年10月由山东第一医科大学、山东省医学科学院研究团队发表在《FrontiersinPharmacology》的一项研究成果——IdentificationofkeypharmacodynamicmarkersofAmericanginsengagainstheartfailurebasedonmetabolomicsandzebrafishmodel,该研究建立了斑马鱼心力衰竭模型,评价西洋参的抗心力衰竭活性,并通过基于超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱-质谱技术(UHPLC-QE-Orbitrap-MS)的非靶向代谢组学分析对AG样品中的差异组分进行了筛选,使用斑马鱼模型验证了其潜在的活性成分;同时,利用网络药理学和分子对接技术预测了可能的机制。斑马鱼模型实验评价细胞凋亡。多次给药安全性评价

多次给药安全性评价,药物

利用斑马鱼模型评价保护心肌作用。心肌损伤多数是由于炎症、缺血、冠状动脉狭窄等因素引发的心肌损伤,常表现为胸闷、胸痛、气短、四肢乏力、心慌、恶心呕吐等症状。斑马鱼心脏包含心房、心室和静脉窦,心电图谱也与哺乳动物类似。而且斑马鱼生长发育周期短,胚胎透明易观察,心脏在受精后48小时就发育完全,有利于开展心肌损伤保护剂的研究。盐酸异丙肾上腺素可以诱导斑马鱼心率加快,心肌持续收缩,心肌耗氧量持续增加,心脏由代偿性收缩转化为失代偿,终将导致心肌损伤,使心肌细胞凋亡。经过特异性荧光染色(凋亡细胞呈绿色),心肌损伤的斑马鱼在心脏部位会布满凋亡细胞,可以明显被观察到。药理科研课题实验平台利用斑马鱼模型评价糖尿病神经炎症消退功效。

多次给药安全性评价,药物

静脉注射给予长春瑞滨造模斑马鱼抵抗力低下模型。大剂量长春瑞滨骨髓抑制明显,导致血小板、红细胞及白细胞数目(中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等)减少和贫血,导致抵抗力低下。人类与斑马鱼在免疫系统的细胞组成上极为相似,而且斑马鱼是目前所有同时具有特异性免疫和非特异性免疫动物个体中体积较小的,适合高通量评价调节免疫功效。斑马鱼静脉注射大剂量长春瑞滨后可造成免疫低下。采用转基因T细胞红色荧光斑马鱼,可在荧光显微镜在观察到抵抗力低下的斑马鱼体内的T细胞荧光强度明显减弱

在科技日新月异的现在,人类对罕见病的研究与医疗不断取得新的突破。肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS),作为一种目前仍无法痊愈的、具有临床异质表现的多基因、多因素、进行性的神经退行性疾病,其特征是上、下行运动神经元丢失。斑马鱼,由于其与人类基因高度相似、胚胎透明、遗传操作便利等特点,不仅可实现不同细胞的可视化从而观察运动神经元或肌肉细胞的病变,而且可高通量检测和分析运动相关的行为学改变,为探索ALS中运动障碍的病理机制、筛选新的潜在药物、发现临床新疗法等提供了良好的工具,呈现出巨大的应用潜力。药品是什么,药物是什么,你知道吗?

多次给药安全性评价,药物

斑马鱼消化道的解剖结构和细胞结构与人类消化道相似,具有同心圆层的内上皮、结缔组织、环状肌肉和外纵肌层。三硝基苯磺酸(TNBS)的乙醇溶液造模法属于正常免疫系统下的半抗原诱导性模型,当TNBS的乙醇溶液灌肠时,乙醇作为有机溶剂溶解肠粘膜表面的黏液,暂时性破坏肠粘膜屏障,使TNBS和肠组织蛋白结合形成完全抗原,导致肠黏膜免疫系统针对该抗原的迟发性变化反应,并造成肠黏膜的损伤。杯状细胞是黏蛋白的主要来源,其数量和形态反应肠粘膜的健康状况,是肠粘膜异常的敏感指标。由于斑马鱼通体透明的特点,有两种方法检测结肠炎的防治作用。1.观察肠腔面积的变化,2.通过特异性染料(呈蓝色)对肠道的杯状细胞染色,通过观察杯状细胞数量来判断肠粘膜的损伤情况。利用斑马鱼模型评价肠道消化功能。试验安全药理

利用斑马鱼模型评价镇痛作用。多次给药安全性评价

四溴邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(TBPH)是一种新型溴化阻燃剂,是五溴联苯醚(BDEs)等传统溴化阻燃剂的替代品,已被列为高产量化学品。在过去十年中,它的大规模使用伴随着宽泛的污染,导致在室内灰尘、空气、污水污泥和水生环境中检测到它的存在。此外,据报道,TBPH在水生食物网中经历了营养放大,在鱼类、海洋海豚和鼠海豚中检测到高浓度在人类样本中也检测到它的存在,如头发、指甲、血清和母乳。虽然TBPH已在环境和生物体中被检测到,但根据先前的研究,在暴露的生物体(如鱼类)中,急性毒性相对较低。然而,TBPH的结构类似于邻苯二甲酸二(2乙基己基)邻苯二甲酸酯,一种已知的过氧化物酶体增殖剂和脂质代谢干扰物;因此,TBPH已被证明是过氧化物酶体增殖体ji活核受体γ (ppartγ)激动剂。在我们对斑马鱼胚胎的研究中,我们观察到急性暴露于TBPH诱导了脂质储存的减少,主要以依赖于pparγ的方式,通过促进pparγ启动子的去甲基化和激发下游参与脂质代谢的基因转录。核受体信号在脂质代谢功能障碍中起着至关重要的作用,尤其是PPAR家族。多次给药安全性评价