NK外泌体冻干

外泌体RNA研究的正确打开方式外泌体中有许多货物，包含蛋白质、脂质、糖、代谢物和核酸等，从论文发表数量统计来看，外泌体发挥功能的分子机制研究中RNA占比是比较高的。然而外泌体与组织或细胞RNA相比，在提取和质控上差异较大，不能延用目前主流的产品和技术；同时，外泌体RNA质量控制等也缺乏统一的标准化方案，这些因素将阻碍外泌体RNA的研究。外泌体与细胞RNA相比，有一些差异：1.有来自供体细胞或周围环境RNA的污染；2.外泌体RNA非常微量；3.外泌体RNA中小RNA含量比较高；4.常规的RNA质控方法不适用。综上，对外泌体RNA研究人员，需要选择种高特异、高回收的外泌体分离或RNA提取方法，配合严谨的外泌体RNA质控方法，才能呈现出良好的、准确的、严谨的研究数据和科学结论。针对以上问题，维思克思推荐使用外泌体RNA提取试剂盒（WSR0004-3）、氯仿替代物（WZ13）、外泌体RNA质控试剂盒（WSR0013-1）、外泌体RNA定量试剂盒（WSR0039）。外泌体研究工具低损耗设计，试剂利用率高，减少实验成本浪费。NK外泌体冻干

维思克思的外泌体浓缩方案-超滤管02超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术，利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜，利用膜孔的大小选择性，将分子量较大的物质过滤出来，而将分子量较小的物质通过膜孔。本产品基于低蛋白吸附的过滤膜，根据膜的大小规格以达到样本浓缩或分离的效果。具有操作简单，离心时间短，回收率高等特点。可用于生物样品浓缩，分离，蛋白除杂等领域。使用方法：1.样本澄清通过膜过滤样本，使样本澄清，去除杂质。2.超滤管平衡超滤管中加入适量PBS，在转子中离心。移去装置底部PBS。3.样品超滤向超滤管中加入5ml样品，离心。弃除收集管中液体，回收浓缩样品。实验室Exosome分离外泌体研究工具定制化组合方案，按需搭配组件，避免功能冗余浪费。

外泌体样本量太大怎么办？外泌体来源，几乎所有细胞都可以分泌外泌体。在科研中，如何处理大体积外泌体样本是众多研究者都觉得十分棘手的问题。目前，常用的分离手段包括超速离心法、尺寸排阻法、沉淀法以及免疫亲和法。然而这些分离方法要么只适用于小体积微量样本，要么就是对仪器要求高、操作复杂。与各位研究者分享维思克思的大体积样本处理经验，愿能为各位研究者提供思路。1.外泌体浓缩试剂。外泌体浓缩试剂可用于大体积外泌体样本的处理，可以高通量、快速实现大体积外泌体样本（如细胞培养上清、尿液等）的浓缩，浓缩后的样本后处理后可进行外泌体的分离纯化、RNA提取、蛋白提取等后续实验。2.超滤管超滤。超滤浓缩是一种常用的分离技术，利用超滤膜对组分进行分离。溶液通过超滤膜，利用膜孔的大小选择性，将分子量较大的物质过滤出来，而将分子量较小的物质通过膜孔。以上大体积外泌体样本处理工具，维思克思均有提供。外泌体浓缩试剂以及超滤管在处理大体积样本上具有突出优势。尤其是外泌体浓缩试剂，操作简便，浓缩倍数高，实验体验有较好的评价，推荐指数较高。浓缩后的外泌体分离纯化，维思克思产品线也非常齐全，包括磁珠法、SEC法等。

磁珠法外泌体RNA提取试剂盒。开发一种在质量和得率上合格的外泌体RNA提取方法对外泌体研究非常重要，许多实验室已努力开发这种方法，采用了各种方法，均可供研究人员使用，具有不同程度的实用性。例如，使用基于大小的过滤器开发的试剂盒缺乏外泌体部分的特异性；与过滤器尺寸匹配的任何颗粒都将被其保留，包括细胞碎片、蛋白复合物，甚至血小板和淋巴细胞，这取决于过滤器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用离液盐的直接裂解也缺乏对囊泡的特异性。我们开发了一种基于磁珠的外泌体RNA提取方法，该方法可通过简单且可重复的工作流程分离外泌体并从血浆和血清等样本中提取RNA。与超速离心相比，这种方法可从血浆样本中捕获近100%RNA，RNA产量优于超速离心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit（WSR0004）分离出的RNA纯度更高、收率相同或更多，对提取的外泌体RNA特异性高于非外泌体RNA。磁珠法能够处理更多的样本量，从而能够检测血清或血浆中的低丰度转录本。提供了一种更快、更标准化的方法来从血清和血浆等生物流体中的外泌体获得可靠的高质量RNA。外泌体研究工具优化生产工艺，降低能源消耗，提供绿色环保选择。

外泌体作为近几年的“科研新贵”，可谓是红极一时。由于它们具有独特的迁移、靶向和选择性内化进入特定细胞的能力，是非常有前途的递送载体。然而，目前在外泌体研究和应用上还存在以下痛点：痛点一：由于目前对这些内源性囊泡了解还不够深入，尤其是在体内行为方面上，将外泌体治zhi疗转诊至临床故而仍为一大难点。体内追踪外泌体可以提供有关其生物分布、迁移能力、毒性、生物学的重要知识角色，沟通能力和行动机制。痛点二：目前对于胞外囊泡的标记方法有很多种，包括亲脂性的染料(如PKH系列、Dil系列)，然而这些染料标记方法存在一些不足。维思克思的示踪探针基于两项发明专利，对比其他染色方法，该探针具有低背景、高效率、强耐酸的优势！发明名称：1.一种pH敏感型探针分子及其应用；2.一种探针分子的合成方法。WSR0001-2工作原理为共价方式嵌入外泌体膜结构。当染料结合外泌体膜后，可通过荧光显微镜准确观察到外泌体在细胞内运动与行踪。突出优势：特异性高，无背景干扰；标记效率高，该探针以共价的方式嵌入胞外囊泡的双层膜结构，优于亲脂性染料，避免自组装形成的纳米粒子造成信号干扰。在低pH（酸性）条件下也可显色。外泌体研究工具稳定批次生产，确保实验重复性，降低结果波动风险。尿液细胞外囊泡脂质组

外泌体研究工具高兼容性配方，适配多种样本类型，提升应用范围。NK外泌体冻干

如何提高细胞外囊泡产量？尽管基于外泌体具有巨大潜力，但传统生产方式产量低和放大困难等特点，严重制约了外泌体的临床应用转化。维思克思总结了提高外泌体产量的方法，包括物理和化学刺激、增加钙离子内流、细胞骨架固定、药物刺激以及特定基因的过表达等，可有效提高外泌体表达量。具体有哪些方法可以提高细胞外囊泡产量呢？01培养条件。采用3D培养替代传统2D培养可提高外泌体产量。缺氧可刺激细胞分泌外泌体。此外，适度降低pH值可显著提高外泌体的表达量。02物理刺激。采用物理刺激的方法可明显增加外泌体的产量。常用物理刺激包括：剪切力、周期性张力、声音和电场刺激等。03分子干预。一般来说，细胞处于应激状态下会增加外泌体的分泌。04诱导表达。脂质体通过内吞作用刺激细胞活性，明显增加外泌体分泌量。磁性纳米微粒可刺激细胞的内吞功能，可增加外泌体表达。以上这些策略均为来自特定细胞和特定条件下所得到的结果。想跳过繁琐的优化过程，直接使用上高产又稳定的外泌体培养基吗？维思克思推出的外泌体培养基(WSC0008)和无外泌体血清可满足您的要求！NK外泌体冻干

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