大体积外泌体样本量分离方法总结大体积外泌体样本在浓缩后根据不同应用,需衔接不同的外泌体分离方法。维思克思总结出现在常用、简便、效果比较好的三种方法。SEC重力柱是基于分子排阻色谱原理,根据被分离组分分子大小差异进行外泌体的分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点,特别适用于大体积样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。(WSR0003)SEC离心柱是离心柱式的外泌体分离产品,离心柱中装填的介质能无差别的吸附杂质而不结合外泌体,实现超快速、高收率的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。(WSP0016)磁珠法外泌体分离试剂盒基于自主研发的均相液体磁珠,能特异性捕获外泌体,实现高纯度、高回收率外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点,特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。(WSR0002-2)外泌体研究工具长效稳定配方,延长有效期,减少试剂过期浪费。玫瑰Extracellular Vesicles代谢组

外泌体研究常见问题解答11.外泌体是什么?通常,外泌体被定义为约1.13-1.19g/mL的囊泡(基于密度梯度离心),预期尺寸为30–150nm(基于电镜分析)。由活细胞分泌到细胞外环境的膜性小囊泡,是细胞间信息传递的重要载体,参与细胞间相互作用。几乎所有类型的细胞,都可以产生并释放外泌体。根据不同生物来源分类,外泌体分为动物细胞外泌体、植物外泌体、微生物外泌体。动物细胞来源的外泌体也可以通过其表面蛋白标记物来定义和鉴定,这些标记物包括:四跨肽(CD63、CD81、CD9)和其他类似ALIX、TSG101等标记物。目前没有合适的工具,也没有足够的知识来对外泌体做出明确而简单的定义,将其与其他微/纳米囊泡区分开。玫瑰Extracellular Vesicles代谢组外泌体研究工具高纯度原料制备,减少实验干扰因素,提升结果可靠性。

外泌体研究常见问题解答119.在分离过程中,外泌体含量会发生变化吗?准备的步骤越少,结果越好。很明显,即使你是一个非常熟练的操作员,将超离作为预富集步骤也会导致囊泡的损失。因此,即使囊泡的纯度很高,也无法控制哪些囊泡在处理过程中的丢失。10.为什么沉淀法或超速离心法提取的外泌体看不到沉淀?这种问题通常有三种可能性:1)使用的样本体积太小或外泌体含量太低。2)使用了不透明的超速离心管,一般来说外泌体产量都比较小,不透明管底很难见到明显沉淀的,可以当作有沉淀,继续往后操作即可。3)使用了粘附性低的耗材。部分角转管壁粘附性很低,沉淀很难富集或沉淀很容易滑落,请圆底离心管离心。11.外泌体和微囊泡可以分开提取吗?外泌体和微囊泡无法明确区分二者,所以无法完全分开。维思克思推荐使用下列简便方法:提取外泌体等粒子直径小的细胞外囊泡时,请选用10000g离心后的上清样品;提取含微囊泡在内的大粒子直径的细胞外囊泡时,首先要回收1200g离心的上清,然后将其10,000g离心分离获得的沉淀用PBS悬浮后作为样品使用。同时提取上述两种细胞外囊泡,请使用1200g离心分离的上清作为样品。
需离心三次,这么方便的外泌体分离试剂盒你见过吗?为方便各位老师使用我司试剂盒,我司将持续更新各个试剂盒使用教程视频,请各位持续关注哦!维思克思的外泌体分离产品-SEC离心柱法外泌体分离试剂盒,只需要3次低速离心即可实现外泌体的高效分离,你见过吗?详情可联系客服。产品信息:SpinColumnExosomeIsolationKit(WSR0015);ExoIsoSpinColumn(WSP0015);ExoIsoSpinColumnPlus(WSP0016)。维思克思生物科技(武汉)有限公司外泌体研究工具适配多种检测设备,无需专门的仪器,降低设备投入。

SEC法外泌体分离试剂盒。或许你想做外泌体相关研究,却不知如何下手?或许你苦练提纯术却不知如何获得高纯度外泌体?现在可以用UniversalExosomeIsolationKit(SEC外泌体分离试剂盒)来解决以上问题了!本产品分离的外泌体纯度高、回收率高的特点,能够满足绝大多数科研需求。操作简便使用本品时无需复杂设备、从上样到外泌体收集只需半小时。适用范围广适用于各类样本,包括但不限于细胞上清、尿液、血清、血浆等。分离的外泌体结构均一完整、只回收固定范围的外泌体囊泡。使用方法:样品与纯化柱预处理后,按纯化柱规格上样(10mL纯化柱上样1mL;30mL纯化柱上样3mL)。样本滴完后每次加入0.5mL/1mLPBS缓冲液,每0.5mL/1mLPBS收集一个馏分。收集完馏分则按照相关维护方法维护柱子即可。外泌体研究工具完备验证数据,提供详细技术文档,减少方法验证时间。玫瑰Extracellular Vesicles代谢组
外泌体研究工具一体化实验方案,从提取到分析全覆盖,降低综合投入。玫瑰Extracellular Vesicles代谢组
你真的知道如何正确收集和保存EVs吗?样本的收集和保存是导致实验结果不确定性的一个重要来源。维思克思长期研究以及不断试错得出的“EVs样本收集和保存”经验,分享给各位外泌体研究者。血液。血液采集优先隔夜空腹。血浆通常是EVs的优先来源,因为在制备血清时凝块形成期间会释放额外的EVs。目前,血清的主要应用是研究miRNA。要制备血浆,血液需要抗凝。细胞培养上清分离EVs。污染EVs和可检测到的非EV组分的主要来源是培养基中的血清。如果细胞不能在无血清培养基中生长,获取的EVs将不再纯净,后续研究结果也将不准确。建议超速离心从血清中去除EVs或购买不含EV血清(WSC0020);培养中监测细胞活率,确保大于90%,否则会释放凋亡小体和细胞碎片等其他囊泡,影响实验。WSR0020-3采用独特配方,可减少EVs的损耗;在动物实验中,无蛋白配方可明显降低毒性反应。冻存保护剂选型若需要进行冻干处理,选择WSR0020-3(冻干兼容);若用于动物注射实验,选择WSR0020-3(无蛋白配方,低内);若-80℃短期保存,选择WSR0020(经典款,性价比推荐)。玫瑰Extracellular Vesicles代谢组
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