安徽MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
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发布时间:2025年08月04日
SHENTEK® Sf9&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒(多重 PCR-荧光探针法)用于定量检测昆虫细胞(Sf9)杆状病毒表达系统来源的基因工程疫苗中残留的 Sf9 细胞 DNA 和杆状病毒(AcNPV)DNA 的试剂盒。试剂盒利用 Taqman 探针原理,采用多重 qPCR 的方法定量检测样品中 Sf9 和AcNPV 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 50 copies/反应。试剂盒配套有 Sf9&AcNPV 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
实时定量PCR(qPCR)凭借高灵敏度和特异性,成为宿主细胞残留DNA检测的主流方法。安徽MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
SHENTEK® Vero残留DNA检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中Vero宿主细胞DNA的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 Vero 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有Vero DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对Vero细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
安徽qPCR法宿主细胞残留DNA检测生产企业SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒冻融 5 次,性能不受影响。
关于宿主细胞残留DNA(rDNA)的风险研究,主要包括传染性、致病性、免疫原性等,各国药典对其残留量有着严格的限度要求:美国食品药品监督管理局(FDA)发布的指导原则中指出生物制品宿主细胞DNA残留限度不得超过100 pg/剂,对于大剂量的生物制品(如单克隆抗体),根据其残留DNA来源及给药途径,DNA残留量可放宽至10 ng/剂。《欧洲药典》通则规定的生物制品残留DNA限度大多为不超过10 ng/剂。2025版《中国药典》三部规定,以细胞基质生产的生物制剂DNA残留量不能超过100 pg/剂。
湖州申科生物动物源性生物材料残留 DNA 提取试剂盒(磁珠法)用于各种动物源性生物材料样品中的微量动物源 DNA 的提取纯化。本试剂盒适用于多种类型生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等),有效提取纯化微量的 DNA,可用于 DNA 荧光染料法或 qPCR方法检测。本试剂盒可以通过 rHCDpurify®前处理系统实现样品的自动处理。前处理系统中已内置相应处理程序,只需一键操作即可完成前处理。试剂盒与SHENTEK®猪源/牛源DNA检测试剂盒配套使用,定量检测各种生物材料中猪源/牛源DNA。
宿主细胞残留DNA检测需结合样品基质特性选择适配的提取方案。
在开展宿主细胞残留 DNA(HCD)检测方法验证前,需从文件要求与样品处理两方面考量。文件要求上,应通过研究方案、研究计划、报告或标准操作程序(SOP)的形式,预先详细规定生物分析方法的具体内容,为后续验证筑牢规范基础 。样品处理方面,若检测时样品存在抑制情况,可考虑稀释,但稀释后检测值需处于可信范围;对于复杂样品,若稀释无法消除抑制,要借助样品前处理方式提取 DNA 后再检测,以此保障检测结果准确可靠,确保 HCD 方法验证顺利、有效推进 。
宿主细胞残留DNA检测的扩增曲线,需呈正常 “S” 型保障有效。重庆宿主细胞残留DNA检测常见问题
在宿主细胞残留DNA检测方面,湖州申科擅长多种生物分析方法开发与优化,遵循法规与指导原则。安徽MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
湖州申科SHENTEK®96S 实时荧光 PCR 检测系统可向导式操作一键完成实验,配合 rHCDpurify® 前处理系统,实现核酸检测的自动化操作,避免人为的操作误差,保证高精密度和重复性;其精密的控温和光学系统保证了高灵敏度和准确性,低噪音且低能耗,试剂与耗材通用性强;配套使用 SHENTEK® 各类宿主细胞残留DNA检测试剂盒,稳定实现生物制品质量检测;其具有不同用户组及对应权限管理,具有数据审计追踪功能,符合 21 CFR Part11 电子记录管理的要求。
安徽MDCK宿主细胞残留DNA检测生产企业
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