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甘肃电热鼓风干燥箱验证GMP咨询

来源: 发布时间:2021年09月12日

冷链运输车的安装确认主要是冷 藏 车 的 确认,包括制冷系统的安装,自动控制系统的安装,以及设备状态及关键仪表的校准状态的确认;运行确认一 般 在 实 验 室 内 完 成,这些测试应该能够保证包装和运输方案能够维持产品所处的内部环境。测试应该包括冷点和热点的确认,震荡测试,受压测试等。一般包括以下测试项:安 装 确 认 报告以及运行确认方案已完成,冬 季 、夏季温度曲线确认,模拟时 间 曲 线 (物流流线图)确认,产 品 比较大 /**小装载/季节测试,温度比对测试以及按照风险评估结果的其他测试项目;性能测试包括以下内容:确认安装确认和运行确认已经完成,性能确认方案得到批准,SOP状态应为已批准,测试 仪器仪表 校准 确认,典型产品装载按照运 输 路 线 、运输类型、运输季节及运输时间等运输条件确认,温度监测和计算机系统数据备份的确认。

旦霆科技为企业提供冷链运输系统GMP咨询冷链运输仓储物流系统中一般确定为直接影响系统的有:库 房 、设 施 、设 备 、保温包装、运输工具和监控仪器等系统验证,对于物流系统的风险评估,首 先需 要确 定 运 输 的 环境 ,分 析 运 输 过 程 中 可 能 对 产 品 (药品或包 材 产生的危害,验证应重点考虑环境温度变化、冷 藏药品 稳 定 性 数据运 输或 配送 的 相 关信息 、 包装部件的设计等。 旦霆科技不断强化团队管理、服务升级,以质量的理念良好信誉为企业提供高水准的GMP咨询服务!甘肃电热鼓风干燥箱验证GMP咨询

什么是性能确认,怎么做?


GMP咨询过程中性能确认应在安装确认和运行确认成功完成之后执行。性能确认可通过文件证明当设备、设施等与其他系统完成连接后能够有效地可重复的发挥作用,即通过测试设施、设备等的产出物来证明它们的正确性。就工艺设备而言,性能确认实际上是通过实际负载生产的方法,考察其运行的可靠性、关键工艺参数的稳定性和产出的产品的质量均一性、重现性的一系列活动进行。

性能确认前应考虑以下内容:

① 确认安装确认/运行确认报告已完成并审批,没有未关闭的偏差或存在的偏差不影响性能确认;

② 用于完成性能确认测试的分析方法已经计对其预期用途经过了充分的验证/确认;

③ 用于性能确认测试的所有实验室设备和仪器均已经过了充分的确认或校准。

性能测试应包含以下内容:

•性能测试经常包括一些合理的“挑战”检测,确保系统“挑战”后能继续满足工艺要求;

•性能测试将主要涉及工艺相关的关键工艺参数,如灭 菌/除热原周期确认、清洁挑战测试、微生物挑战测试、满载热穿透测试等内容。关键工艺参数设定后,其实际生产运行时应在规定的范围内波动;

•输出的质量均一行、重现性:对输出进行取样检测,各项质量指标均在预定标准之内。


甘肃电热鼓风干燥箱验证GMP咨询旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理,在为提供GMP咨询时严格控制进度及质量!

什么是风险评估,怎么做?

GMP咨询过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定待确认的设备或系统以及每个系统所需要的验证范围和程度。风险评估是一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面,以构成编写验证方案的基础的方法。在定义关键设计控制(CAs/CDEs)后,采用失效模式影响分析(Failure mode effects analysis, FMEA)或其他风险评估工具来找出可能失效的影响。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出关键设计控制(CAs/CDEs)所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的检查表,制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员管理,对关键功能模块进行定期维护,定期再验证等)。

同步验证怎么做?

GMP咨询中,同步验证是在工艺常规运行的同时进行的验证,即从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据,以证明某项工艺达到预计要求的活动。以水系统验证为例,人们很难制造一个原水污染变化的环境条件来考察水系统的处理能力并根据原水污染程度来确定系统运行参数的调控范围,这种条件下,同步验证成了合理的选择。这种情况下,工艺验证的实际概念是特殊监控条件下的试生产,而在试生产性的工艺验证过程中,可以同时获得两方面的结果:一是合格的产品,二是验证的结果,即“工艺重现性及可靠性”的证据。由于同步验证与生产同时进行,因此该验证方式可能带来产品质量方面的风险,因此,企业应根据自己的实际情况作出适当的选择,且在制定验证方案并实施验证时,特别注意这种方式的先决条件,分析主客观的情况并预计验证结果对保证质量可靠性的风险程度。 旦霆科技布局细胞行业,目前为20余家相关行业的公司提供GMP咨询及咨询等服务。

旦霆科技为企业提供GMP咨询中发现验证过程中仪表校准常见偏差问题如下:

1.新 购 仪 器 /仪表 无 相 应 的 校 准 报 告 或 供 应 商 提 供 的 桕 关 校 准 记 录2. 仪 器 /仪表 超 过 校 准 日 期 ,尚 未 校 准 仍 在 现 场 使 用 ,未 做 任 何 处 置;3. 校准合格仪器/仪表无标 识 或 标 识 破 损 、模 糊 ,无 法 识 別; 4.为仪器/仪表出具校准证书的第三方机构资质不全或者资质造假。5.仪 器 /仪表精 密 度 不 符 合 要 求;6. 需 要 校 准 的 仪 器 /仪表 却 未 进 行 校 准;7. 校准证书的校准范围不符合用户使用需求; 旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队、GMP咨询,服务区域覆盖全国!甘肃电热鼓风干燥箱验证GMP咨询

旦霆科技拥有专业的验证团队,专业的验证设备,为您提供专业、质量的GMP咨询服务!甘肃电热鼓风干燥箱验证GMP咨询

什么是运行确认,怎么做?

GMP咨询过程中运行确认是通过检査、检测等测试方式,用文件的形式证明设备的运行状况符合设备出厂技术参数,能满足设备的用户需求说明和设计确认中的功能技术指标,是证明系统或设备各项技术参数能否达到设定要求的一系列活动。运行确认应包含以下内容:

a.先决条件确认:确认安装确认是否完成,设备/系统的操作/维护保养SOP是否完成;

b.人员培训确认:确认所有参与该方案执行的人员经过培训,掌握方案测试内容和方法,确保方案实施过程正确无误;

c.功能测试。设备的功能测试应依据设施、设备的设计标准制定,必须关注影响产品质量的关键参数,应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,必要时选择“**差条件”测试应证实设备的功能满足预定的运行范围。

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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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