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天津环境监测系统灭菌柜验证验证机构

来源: 发布时间:2021年10月14日

灭菌器验证程序


安装检查


1.1  安装检查  所需文件的检查:


1.1.1  高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。


1.1.2  相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,是否定期进行校验。


1.1.3  高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。


1.1.4  高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养。


1.1.5  高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。



旦霆科技针对于中大型验证均配备项目经理,在为提供灭菌柜验证服务时及时汇报进、严格控制质量!天津环境监测系统灭菌柜验证验证机构

空载测试

空载热分布

        测试过程:取9支经过校验的留点温度计,将其中一支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,一支探头置于灭菌器排气口处,一支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边,其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准程序进行,运行过程中记录仪器记录各个点的温度连续运行3次,检查其重现性。

        生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。空载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。



北京环境监测系统灭菌柜验证验证公司旦霆科技致力于质量优、人员佳、信价比高的质量服务,为制药行业等企业提供灭菌柜验证及检测服务和咨询。

验证的对象:生产工艺、操作规程和检验方法

方法:回顾性验证和同步验证。

 

确认的对象:厂房、设施、设备和检验仪器

方法:前验证和再验证


用户需求标准

URS (user requirement specification):是指使用方对厂房、设施、设备和检验仪器等硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明,这个需求综合自己的使用目的、用途、环境等提出自己具体的方案,设备供应商依据客户提供的URS方案进行设备设计(或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求),待客户完成DQ(设计确认)后,再进行设备的制造。

URS容易出现的问题:

使用单位不能提供详细具体的URS为设计单位作为设计依据;

不能提出剂型、品种、工艺、产品的质量标准或相应的操作程序;

对产量、班次、物流控制方面不了解、不专业和不擅长;

不能按自身的生产工艺需要向制药装备厂商提出具体的GMP要求;

不能把GMP的对应要求做细化理解,关键节点把握不准确。如洁净度控制、压差梯度、气锁装置等;

一份编写良好的URS用户需求规范,不仅考虑工艺要求,而且考虑与GMP的符合性以及验证要求。 旦霆科技积极听取客户有效意见,不断完善质量体系及服务理念,为**提供灭菌柜验证服务奠定了基础。

灭菌柜的原理:


1 干热灭菌柜 ,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。


2 干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。


3 设计比较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到±3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。


4 干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4 ,无死角,无锐角。


5 装置上留有GMP验证接口。


6 干热灭菌柜产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。


旦霆科技各类行业的验证服务经验,专业为您提供灭菌柜验证,值得信赖!四川MES系统灭菌柜验证

旦霆科技可与客户开展远程技术交流,解决难题为双方良好合作打下扎实基础,提供灭菌柜验证等技术服务。天津环境监测系统灭菌柜验证验证机构

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

再验证

仪器仪表每年校正一次。

任何灭菌条件得改变,包括灭菌的温度、灭菌时间、压力等改变均需重新验证。

一般情况下验证小组根据此次验证结果,提出再验证时间。一般验证的有效期为一年。

天津环境监测系统灭菌柜验证验证机构

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。