深圳MIC90临床前药效设计方案

南京灿辰微生物科技有限公司基于BSL-2级实验室平台及动物实验中心，为创新药研发提供药物活性筛选与药效评价一体化解决方案。可完成体外实验（MIC、MBC、影响因素、PAE）及时间-杀菌曲线实验等，覆盖革兰氏阳性菌、阴性菌等多株标准菌株。团队可同步开展药物药代动力学（PK）与药效学（PD）拟合研究，摸索剂量范围。近年来，公司成功构建尿路模型、全身模型等多种动物模型，支持静脉注射、皮下注射、灌胃及雾化给药等多种给药途径，实验数据符合申报要求，已助力多家药企完成1类新药的IND申报。杀菌曲线动态监测，捕捉药物杀菌黄金时段句号。深圳MIC90临床前药效设计方案

南京灿辰微生物科技有限公司专注于微生物领域前沿研究，在Antibiotic后效应（PAE）相关业务上成果斐然。测定特定物质撤去后，对目标菌群的持续抑制时长，深入挖掘其“后劲”作用。不同类别作用物质的PAE表现差异明显，像氨基糖苷类、喹诺酮类物质往往呈现出较长的PAE。通过探究PAE与物质浓度、作用时长的内在联系，公司能够为客户优化给药间隔方案。在确保预期效果的同时，减少给药次数，极大提升使用者的依从性。此外，针对特殊人群，如肾功能不全者，我们也能依据PAE研究结果，提供个性化的方案调整建议，助力突破“给药时长”对物质效力发挥的限制，为相关领域发展贡献专业力量。上海诱导耐药临床前药效报价临床前药效研究的目标是提高临床试验成功率并降低开发风险！

针对复杂疾病模型的药效评价需求，灿辰微生物开发了多维度技术解决方案。公司拥有细菌等丰富的菌株资源，支持体外MIC、杀菌曲线等基础研究；同时建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色动物模型。针对吸入制剂、外用凝胶等特殊剂型，可准确评估局部药物分布与疗效持久性。通过PK/PD研究，为后续临床研究提供扎实的数据支持。灿辰微生物汇聚药理学、微生物学、药学等领域专业人才，形成多学科协同的技术团队。团队成员深度理解药物作用机制，可为客户定制个性化评价方案，例如：针对耐药菌药物开发耐药模型；针对复方制剂设计系列实验。从实验设计、数据解读到申报材料整理，团队提供全流程技术指导，确保研究成果科学、严谨，助力企业降低研发风险，提升成果转化效率。

临床前药效试验单位的竞争力在于技术平台的多样性与专业性。灿辰微生物深度构建覆盖药物的系统性评价体系，以多元化技术矩阵赋能药物研发全流程。特色服务涵盖：体外筛选环节，开展病原微生物抑制效能检测、生物膜瓦解能力评估等项目，通过标准化模型验证药物作用靶点；体内验证阶段，建立全身模型、肺部模型、幽门螺杆菌定植模型、泌尿道侵染模型等多场景动物实验体系，模拟临床真实病理环境；在复杂剂型研究领域，专注吸入制剂雾化效率测试，结合药代动力学分析优化给药路径；针对联合用药开发，提供协同效应评价、复方制剂作用机制解析等特色服务，通过分子层面机制研究明确药物组合优势。公司凭借全链条技术整合能力，压缩药物研发周期，助力企业快速锁定具有临床价值的优势候选药物，在药物研发领域构建起差异化的技术服务壁垒。体外药效多指标联动，评估药物潜力超关键！

南京灿辰微生物科技有限公司在抗微生物药物临床前药效评价领域深耕十余年。公司配备BSL-2级实验室和动物实验中心等1000余平米专业研究场地，可开展药物体内体外活性研究、PK/PD研究等全流程服务。特别在药物临床前药效学研究领域，我们建立了符合相关指导原则的评估体系，通过动物模型验证（大小鼠动物模型等）与体外抑菌活性实验相结合，确保数据符合IND申报要求。获得卫健委生物安全备案，具备开展微生物相关研究的资质，可为创新药研发提供从体外筛选到临床前药效研究的解决方案。MIC测定，准确界定抗微生物制剂药物杀灭微生物能力。广州药物临床前CRO服务临床前药效品牌

体外药效学助力快速筛选，为抗微生物制剂新药研发抢得先机！深圳MIC90临床前药效设计方案

药物临床前药效学研究在追求科学突破的同时，需以严格的伦理规范为前提。动物实验严格遵循3R原则（替代、减少、优化），通过技术创新降低动物依赖。对必须开展的动物实验，通过造模方案（如局部微量接种替代全身高剂量）、实时疼痛监测并实施阶梯式镇痛方案，减少实验动物的痛苦与应激反应。同时，实验动物的福利保障贯穿全流程：标准化饲养环境需满足温度、湿度及活动空间的严苛要求，术后配备专人进行伤口护理与营养支持，确保其生理与心理需求得到满足。这种将科学严谨性与伦理关怀深度融合的实践，不仅是对生命伦理的尊重，更能树立负责任的研发形象，增强研究结果的社会认可度，为药物研发的可持续发展筑牢伦理根基深圳MIC90临床前药效设计方案