在抗微生物药物研发领域,南京灿辰微生物凭借全链条服务能力,为药企提供从早期化合物筛选到临床前系统研究的一站式支持,成为药物研发进程中的关键伙伴。在早期筛选阶段,公司通过一系列准确的体外实验构建高效筛选体系:采用微量肉汤稀释法开展体外抑菌试验,测定MIC,快速锁定对目标病原菌有效的候选化合物;通过动态监测杀菌曲线,直观呈现药物随时间变化的杀菌速率与强度,筛选出有效杀菌分子;深入研究温度、pH值、血清浓度等影响因素对药效的干扰,明确药物发挥作用的适宜环境条件;同步开展PAE检测,评估药物撤药后对病原菌的持续抑制能力,为给药间隔设计提供依据;针对难以生物膜,建立专属检测模型,筛选能穿透生物膜基质、杀灭定植菌的候选药物,多维度缩小研发范围。MIC测定,准确界定抗微生物制剂药物杀灭微生物能力。江苏PD临床前药效药物梯度

基于动物模型的体内药效验证是临床前研究的关键步骤。灿辰微生物建立了多样化动物模型,准确模拟人类疾病病理状态。实验室采用标准化操作流程,通过给药剂量优化、疗效动态监测(如细菌载量变化、炎症指标分析)等系统性研究评估药物的效果与安全性。公司严格遵循动物伦理规范,配备专业动物实验技术人员团队,确保实验数据真实可靠,为药物向临床转化奠定坚实基础。
灿辰微生物以“技术驱动”为核心竞争力,构建差异化的临床前药效评价体系。实验室配备自动化设备及SPF级动物房,可开展以下服务:体外筛选:MBC、MIC、杀菌曲线、耐药诱导与耐药机制等;体内验证:系统模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;复杂剂型研究:吸入制剂雾化给药、外用制剂;联合用药开发:内酰胺酶抑制剂复方。通过跨学科技术整合,公司为创新药研发提供科学、可复现的药效数据支持。 无锡影响因素临床前药效厂家体外药效学的防耐药突变浓度研究,为药物持久效力把关;

本公司产品的优势1.专业的技术团队药效学研究团队由微生物学、药理学、药物分析、动物学等各专业技术人员组成,充分满足了临床前研究对各领域的技术需求。技术负责人具有丰富的药效学申报项目经验,技术人员熟悉申报相关指导原则与技术法规。2.完善的实验设施实验室具有2个BSL-2实验室,自动化设备,动物实验中心可以开展20多种全身、局部动物模型的体内药效学研究,能够满足不同类型新药的药效评价需求。具备符合新药申报规范要求的质量体系,获CNAS、CMA认证。3.定制化服务可以根据客户的具体需求提供个性化的服务方案,按照客户需求,设计方案并建立动物模型,确保模型能够真实体现药物的作用结果。4.数据与结果的真实客观我们重视数据的真实与可追溯性,所有实验数据均可追踪,并提供详细的实验报告,帮助客户实时了解研究进展。我们的新药临床前药效评价机构致力于为客户提供高质量、高效率的服务,助力新药研发的成功。无论您是大型制药公司还是初创生物技术企业,我们都期待与您携手共进,共同推动医药行业的发展。
南京灿辰微生物科技有限公司在抗微生物药物临床前药效评价领域深耕十余年。公司配备BSL-2级实验室和动物实验中心等1000余平米专业研究场地,可开展药物体内体外活性研究、PK/PD研究等全流程服务。特别在药物临床前药效学研究领域,我们建立了符合相关指导原则的评估体系,通过动物模型验证(大小鼠动物模型等)与体外抑菌活性实验相结合,确保数据符合IND申报要求。获得卫健委生物安全备案,具备开展微生物相关研究的资质,可为创新药研发提供从体外筛选到临床前药效研究的解决方案。体内药效学评价疾病模型多样,适配不同抗微生物制剂研究需求?

南京灿辰微生物科技有限公司在药物开发领域,以专业药效学研究为指引,为客户提供多方位技术支持。针对难溶性物质,在研发纳米制剂过程中,公司通过测定制剂前后的MIC变化,评估增溶处理对其抑菌效力的提升效果;对于缓控释制剂,结合PK/PD参数科学设计释放曲线,确保目标部位维持持续有效的物质浓度。依托系统的药效学研究,南京灿辰助力客户优化制剂方案——从辅料选择到剂型设计均进行科学验证,实现物质剂型与效果需求的准确匹配。这一过程不仅能提升制剂的实际应用效果,还能改善使用者的用药体验,为制剂的高效开发提供关键数据支撑,推动制剂研发向更贴合临床需求的方向发展。药物作用机制研究深入,准确打击致病微生物;青岛MBC90临床前药效组别设置
通过建立全身、肺部等动物模型可模拟药物体内效果。江苏PD临床前药效药物梯度
临床前药效试验公司需具备跨领域协作能力。灿辰微生物组建了涵盖药理毒理、微生物学、药物分析等专业背景的技术团队,可针对不同药物类型(如小分子化药、复方、铁载体药物、生物制剂等)设计个性化研究方案。团队提供灵活服务模式,覆盖早期化合物筛选、中期剂量摸索优化及IND申报支持,从实验设计到报告交付全程跟踪指导。针对吸入制剂、外用凝胶、复方药物等药物,临床前药效评价需采用差异化研究方法。灿辰微生物实验室配置专业设备,为复方、多肽类药物组合等创新方案提供科学验证支持。江苏PD临床前药效药物梯度