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企业商机 - ***究院
  • 江苏杂质结构确证方案 发布时间:2025.02.20

    温度变化对离子对色谱的影响更大;离子对色谱中,pH对物质保留的影响正好与普通反相色谱相反;经验性:加入烷基磺酸钠,碱性物质保留时间增加;中性和酸性物质保留时间减小。近日,我院实验室信息管理系统(简称“...

  • LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,项目共分三期,目前为一期项目。该系统主要用于规范研究院实验室业务流程的管理和数据管理,提高质...

  • 每套资料装入单独的档案袋,档案袋使用足够强度牛皮纸,以免破损。4.2.4.2 当单专业申报资料无法装入同一个资料袋时,可用多个资料袋进行分装,并按本专业研究资料目录有序排列,同一资料项目编号的研究资料...

  • 山东药包材研究机构 发布时间:2025.02.18

    山东大学淄博生物研究院包材研究业务介绍:包材研究是山东大学淄博生物医药研究院医(药)用材料相容性工程技术研究中心的主要服务,本中心是专业从事医用和药用材料材料相容性研究与服务的单独第三方技术服务机构,...

  • 上海基础药物制剂研究实验 发布时间:2025.02.17

    目前已有一些国家标准品种在我国上市销售。通过查阅公开的文献和资料,例如药品说明书、质量标准等,可以了解这些已上市产品的储存条件、保质期以及在光照、潮湿、高温等环境下降解的情况。这些信息可以作为稳定性研...

  • 原料药结构确证单位 发布时间:2025.02.16

    对于申报上市的产品,申请人在研发中,应进行亚硝胺类杂质的风险评估,对明确有亚硝胺类杂质潜在风险的品种应进行充分的研究,在申报资料的相应章节提交亚硝胺类杂质的研究资料及检测结果,同时应注意用于研究的样品...

  • 北京化学药物制剂研究院 发布时间:2025.02.15

    药物稳定性研究是评估药物在储存、运输和使用过程中保持其质量和疗效的能力的重要方法。它涵盖了药物的物理稳定性、化学稳定性和微生物稳定性等多个方面。在稳定性研究中,研究人员需要设计合理的实验方案,模拟药物...

  • 福建药物质量研究单位 发布时间:2025.02.15

    每3个月取样一次,即于0、3、6、9和12个月取样,按稳定性重点考察项目进行检测。12个月后仍继续考察,分别于18、24和36个月取样检测。由于实验数据的分散性,一般应按95%可信限进行统计分析,得出...

  • 山东省单位组织驻东欧中亚处王珂先生,欧美亚教育联盟部分,淄博市工信局、市贸促会、市外办、市新材料新医药产业发展中心、山东理工大学、齐鲁医药学院、职业学院等部门负责人和。生物样本分析检测中心:中心概况本...

  • 制剂基因毒杂质 发布时间:2025.02.13

    淄博生物医药研究院基因毒研究:1、业务介绍,基因毒研究是山东大学淄博生物医药研究院基因毒性杂质研究中心的主要服务,本中心是专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。...

  • 该分析方法的难点:补液盐中氯化钾、氯化钠药用辅料占比较高,氯离子含量较大,在使用离子色谱法对亚硝酸盐草酸盐定量的过程中会严重干扰亚硝酸盐出峰;采用Ag预处理柱难以去除氯离子,无法做到准确定量;而且亚硝...

  • 山东大学淄博生物研究院包材研究业务介绍:包材研究是山东大学淄博生物医药研究院医(药)用材料相容性工程技术研究中心的主要服务,本中心是专业从事医用和药用材料材料相容性研究与服务的单独第三方技术服务机构,...

  • 上海亚硝胺基因毒杂质 发布时间:2025.02.11

    山东大学淄博生物医药研究院包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域,拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、...

  • 上海杂质结构确证 发布时间:2025.02.10

    而且还要感谢我院其他同事的帮助。在我遇到实验问题的时候能够一起讨论问题,分析技术难点,提出解决方案,这也是我需要向他们学习的地方。其次,在整个实验过程中团队高效协作非常重要,在技术上同事尽可能的帮我答...

  • 烟台药物杂质研究费用 发布时间:2025.02.10

    淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正,专业高效,诚信经营”的服务原则,在原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究、核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域,先后为新华制药、瑞阳制药...

  • 浙江原料药结构确证 发布时间:2025.02.10

    有机化合物在质谱中的稳定性取决于化学键键能和分子结构,一般的分子离子峰的稳定性排序为:芳香化合物>共轭链烯>烯烃>脂环化合物>直链烷烃>酮>胺>酯>醚>酸>支链烷烃>醇。如何确定分子离子峰:分子离子峰...

  • 山东药品生产杂质研究机构 发布时间:2025.02.09

    如示例2,检测方法的建立。药物中亚硝胺类杂质的分析测试方法,可以参考专业机构发布的方法,亦可自行开发方法,均需注意分析方法灵敏度应与所论证的杂质限度相匹配,并采用杂质对照品进行完整的方法学验证,保证亚...

  • 烟台NDMA基因毒研究单位 发布时间:2025.02.09

    山东大学淄博生物医药研究院新开发20余种氨基酸分析方法,并可以完成验证。随着复工复产企业数量不断增多,研究院的工作逐渐步入正轨并逐步推进医药技术研发工作。近日,我院新开发20余种氨基酸分析方法并完成验...

  • 烟台右雷佐生杂质研究所 发布时间:2025.02.09

    中药康养产品开发,在传统中医理论指导下,秉承中医药组方特色,以经典名方为基础,结合目标人群的特点,复配人体所必需的小分子肽以及多种膳食营养素,多维度准确调理,打造健康新理念。中药技术服务,提供一站式服...

  • 河南原料药质量研究服务 发布时间:2025.02.08

    在实验过程中,需要严格控制实验条件,如温度、湿度、光照等参数的变化范围,以确保实验结果的稳定性和重现性。此外,还需要注意实验操作的规范性和准确性,避免人为因素对测试结果的影响。为了提高实验条件的稳定性...

  • 山东大学淄博生物医药研究院技术服务团队:目前40余人,主要负责生物医药各技术单元的管理与运营,并对外提供技术服务。高层次人才研发团队:主要通过项目引进的方式组建,自2015年至今共引进26人,主要由海...

  • 山东大学淄博生物医药研究院目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。注射剂包材相容性研究,主要针对注射剂...

  • 亚硝胺基因毒杂质 发布时间:2025.02.07

    山东大学生物医药研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。高标准质量管控体系,确保所有的检验...

  • 山东右雷佐杂质研究服务 发布时间:2025.02.07

    杂质制备之分步解析。接收样品:收到样品后,先用提供的检测方法进行液相分析,重现分析图谱信息,并将该方法作为后续制备接出液的检测方法。制备液相方法开发:筛选填料,选用合适制备填料的分析型液相色谱柱进样分...

  • 山东医药包材研究 发布时间:2025.02.07

    淄博市知识产权服务业集聚发展示范区认定工作正式结束,淄博国家高新技术产业开发区生物医药产业创新园(以下简称“医药园”)被认定为淄博市知识产权服务业集聚发展示范区和淄博市小微企业知识产权托管工作试点单位...

  • 若评估发现有生成亚硝胺类杂质的风险,应先分析亚硝酸盐或者可能形成亚硝胺类杂质的相关试剂和溶剂在工艺中使用的必要性,尽量避免选择可能生成亚硝胺类杂质的生产工艺【6】。控制为辅的策略是指当评估药品具有亚硝...

  • 浙江合成多肽结构确证方案 发布时间:2025.02.06

    温度变化对离子对色谱的影响更大;离子对色谱中,pH对物质保留的影响正好与普通反相色谱相反;经验性:加入烷基磺酸钠,碱性物质保留时间增加;中性和酸性物质保留时间减小。近日,我院实验室信息管理系统(简称“...

  • 烟台多肽质量研究中心 发布时间:2025.02.06

    CNAS-CL01-A002:2020应用说明浅析。我院自2017年3月8日获得CNAS认证以来,一直严格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化...

  • 对于尚无明确检测方法的化合物,或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物,进行新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),...

  • 山东NDMA基因毒研究服务 发布时间:2025.02.05

    TTC值来源于一个数据库,这个数据库包含了约730个致病化合物,综合分析数据后,线性外推至百万分之一致病概率,得到TTC数据。基于TTC的可接受摄入量1.5μg/day被认为是安全的终生日暴露量。但是...

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