山东省单位组织驻东欧中亚处王珂先生,欧美亚教育联盟部分,淄博市工信局、市贸促会、市外办、市新材料新医药产业发展中心、山东理工大学、齐鲁医药学院、职业学院等部门负责人和。生物样本分析检测中心:中心概况本中心是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室。中心拥有专业的科研团队,配置先进的仪器设备,实行的信息化管理,与临床机构紧密结合,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化服务,内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。上海亚硝胺基因毒杂质检测机构
基因毒性杂质的产生途径多种多样,涉及合成原料的选择、合成工艺的设计、储存条件的选择以及药物分子的化学性质等多个方面。合成原料的质量和纯度对药物中基因毒性杂质的含量具有重要影响。如果合成原料中含有致突变性杂质或潜在降解产物,那么在合成过程中这些杂质可能被引入药物中。因此,在选择合成原料时,应严格筛选具有高质量和纯度的原料,并对其进行详细的质量检测和风险评估。合成工艺的设计对药物中基因毒性杂质的产生具有关键作用。在合成过程中,反应条件(如温度、压力、溶剂等)、反应时间以及反应物的摩尔比等因素都可能影响杂质的产生。广东原料药基因毒研究单位研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。
需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究,滤芯与药物的相互作用,滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。
在判定基因毒性杂质时,可以通过对其化学结构进行分析和预测,判断其是否具有潜在的基因毒性。这通常需要借助专业的化学软件和数据库,如MDL-QSAR、Derek、MC4PC等,这些软件和数据库中包含了大量的基因毒性杂质结构信息和预测模型,能够为判定提供有力的支持。毒理学数据是判定基因毒性杂质的另一重要依据。通过对杂质进行毒理学研究,可以了解其是否具有致突变性、致A性以及生殖毒性等潜在危害。致突变性实验是判定基因毒性杂质的重要手段之一。这类实验通常采用细菌突变试验(如Ames试验)、哺乳动物细胞基因突变试验以及染色体畸变试验等方法,通过检测杂质是否能够引起DNA损伤和突变来评估其基因毒性。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。
淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名技术人员组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。山东大学淄博生物医药研究院先后成功的突破一批产业化共性关键技术。广东原料药基因毒研究单位
山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。上海亚硝胺基因毒杂质检测机构
芳香胺是一类含有氨基(-NH2)官能团的芳香族化合物。它们广阔存在于染料、橡胶、塑料和农药等工业产品中。芳香胺具有亲核性,能够与DNA的碱基发生共价结合,形成稳定的加合物。这种加合物会干扰DNA的复制和转录过程,导致基因突变和染色体损伤。一些芳香胺还被证实具有致A作用,如联苯胺和2-萘胺等。烷化剂是一类能够与DNA分子中的亲核基团(如氮原子、氧原子和硫原子)发生共价结合的化合物。它们通过引入烷基基团到DNA分子中,导致DNA链断裂、碱基损伤和交联等。烷化剂的基因毒性作用非常强烈,因为它们能够直接攻击DNA分子,破坏其结构和功能。常见的烷化剂包括氮芥、环磷酰胺和亚硝胺等。其中,亚硝胺是一类在食品和环境中广阔存在的烷化剂,它们主要来源于硝酸盐的还原和胺类化合物的硝化过程。上海亚硝胺基因毒杂质检测机构