万级洁净厂房通风空调系统需采用全新风 + 回风组合模式,空气处理过程包括初效过滤(G4)、中效过滤(F8)、表冷 / 加热、加湿 / 除湿,**终通过高效空气过滤器(HEPA,H13)送风,确保洁净区内空气含尘浓度≤3520 粒 /m³(≥0.5μm),换气次数≥25 次 /h。送风方式采用上送下回或上送上回,送风口需选用带扩散板的高效送风口,风口布置均匀,确保洁净区内风速控制在 0.2-0.5m/s,避免气流扰动导致粉尘扩散。回风系统需在地面或墙面设置回风百叶,百叶需配备初效过滤器,防止回风携带大颗粒杂质堵塞风机。此外,空调系统需设置温湿度控制系统,将洁净区温度控制在 22±2℃,相对湿度控制在 45%-65%,并配备压差控制系统,确保洁净区与非洁净区的压差≥10Pa,防止外界污染渗入。门窗须专门密封型,保证气密性良好。镇江专业净化车间设计

万级洁净厂房彩钢板墙面拼接需达到 “无缝、密封、平整” 要求,施工时需采用企口式拼接工艺,彩钢板企口深度≥15mm,拼接时需在企口处涂抹密封胶,胶层厚度 3-5mm,确保拼接后无缝隙。墙面垂直拼接处需使用 L 型不锈钢压条固定,压条与彩钢板之间需填充密封胶,避免积尘;水平拼接处需设置排水坡度(≤1%),防止冷凝水堆积。彩钢板与地面、吊顶的交接处需采用圆弧过渡,圆弧半径≥50mm,圆弧件与墙面、地面用密封胶密封,密封胶需连续均匀,无气泡、断胶。拼接完成后,需用气溶胶光度计检测墙面密封性,泄漏率需≤0.01%,确保墙面无粉尘渗入通道。江苏净化工程整体设计应安全、环保、经济、可靠。

医药行业万级净化车间需符合《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,洁净区需按生产工艺划分为一般区、控制区与洁净区,不同区域之间需设置缓冲间,缓冲间内设置互锁门与风淋装置,防止空气交叉污染。生产设备需选用不锈钢材质(316L 优先),表面光滑、无缝隙,设备与地面、墙面的连接需采用圆弧过渡,圆弧半径≥50mm,便于清洁消毒。空气净化系统需采用全排风方式,避免回风携带药物粉尘,排风需经过高效过滤器过滤后排放,过滤器需定期更换,更换周期根据粉尘浓度确定。此外,洁净区需设置在线监测系统,实时监测温湿度、压差、洁净度与微生物浓度,监测数据需保存至少 3 年,且需设置应急照明系统,应急照明时间≥90 分钟,确保突发停电时人员安全撤离。
医药行业万级洁净区需制定无菌消毒方案,消毒方式包括紫外线消毒、臭氧消毒与化学消毒。紫外线消毒需在无人状态下进行,紫外线灯功率≥30W,悬挂高度 2-2.5m,照射时间≥60 分钟,确保照射强度≥70μW/cm²;臭氧消毒需关闭洁净区门窗,臭氧发生器产生浓度≥0.3mg/m³ 的臭氧,密闭消毒 2 小时,消毒后通风 30 分钟,确保臭氧残留≤0.1mg/m³;化学消毒需选用符合 GMP 要求的消毒剂(如 75% 乙醇、0.5% 过氧乙酸),用无尘布擦拭墙面、地面、设备表面,擦拭顺序从高洁净度区域到低洁净度区域,避免交叉污染。消毒频率为每日生产前紫外线消毒 1 次,每周臭氧消毒 1 次,每月化学消毒 1 次,消毒后需进行微生物检测,菌落数≤10CFU / 皿(Φ90mm 培养皿)。照明需采用特殊净化灯具,嵌入式安装。

万级洁净厂房墙面阴阳角(转角处)是积尘高发区域,需采用特殊处理技术确保无清洁死角。阴阳角处理优先采用圆弧过渡设计,圆弧半径根据墙面材质确定,彩钢板墙面圆弧半径≥50mm,不锈钢墙面圆弧半径≥30mm。施工时,阴阳角需使用圆弧型材,型材与墙面板材采用企口拼接,接缝处用硅酮密封胶填充,胶缝宽度控制在 5-8mm,且连续均匀无气泡。圆弧型材表面需与墙面保持平齐,平整度误差≤2mm/2m,避免凸起或凹陷导致积尘。此外,阴阳角部位需加强清洁维护,定期用无尘布蘸取清洁剂擦拭,确保表面无粉尘、污渍,清洁后需进行表面粗糙度检测,Ra 值≤0.8μm,符合洁净区墙面表面质量要求,防止因阴阳角处理不当影响洁净度。纯水、气体管道材质需高等级不锈钢。宿迁万级净化工程装修
高效过滤器覆盖率达到100%是关键。镇江专业净化车间设计
万级洁净厂房平面布局需遵循 “分区明确、流程合理、避免交叉” 原则,生产区需远离人员通道与辅助区域,设置的人员净化区、物料净化区与成品存放区。人员动线需从非洁净区→一更→二更→风淋→洁净区,避免迂回;物料动线需从卸货区→粗清→精清→消毒→传递窗→洁净区,防止物料携带污染物。不同功能区域(如操作区、质检区、设备区)需用洁净隔断分隔,且各区域压差需梯度设计,洁净区与非洁净区压差≥10Pa,操作区压差高于相邻辅助区 5Pa,确保空气从高洁净度区域流向低洁净度区域,避免交叉污染。此外,布局需预留后期扩建空间,墙面、地面预留设备接口,便于后续产能提升。镇江专业净化车间设计