中源绿净为航空航天精密部件洁净室开发的环境管控方案,重点强化了微振动与超微颗粒的协同监测能力。应用场景:航空航天精密部件装配洁净室。依据 AS9100 航空质量管理标准,在 8 级洁净装配区构建全维度监测网络,每 2 平方米部署 1 个一体化终端,同步采集 0.1μm、0.3μm 超微颗粒浓度(采样流量 100L/min,数据存储容量支持 180 天全量回溯)、环境振动(频率范围 1~2000Hz,测量精度 ±0.0005mm/s)、空气流速(0.2~0.4m/s±0.02m/s)、温湿度及气压(控制精度 ±2Pa)。采用激光干涉测量技术与压电式振动传感器组合,数据采样率达 2000Hz,可捕捉微米级振动信号与纳米级颗粒变化。系统具备振动源定位功能,通过分析振动频谱与颗粒分布关联性,能快速识别设备运行或人员操作引发的污染风险,当振动加速度超过 0.01g 或 0.1μm 颗粒浓度超 30 粒 / 升时,自动触发局部减震与净化调节,使部件装配精度(公差≤0.001mm)达标率提升 58%。已服务于中国商飞、航天科技集团等 18 家企业,在航天发动机叶片、飞机航电系统等精密部件生产中应用,洁净室环境稳定性达标率维持在 99.96% 以上。中源绿净为 25 + 航天材料实验室打造模块化洁净室,洁净度 Class 3 级,满足材料研发需求!苏州0.5um洁净室在线监测系统
中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中,打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景:医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区,采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端,B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个,实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度(采样流量 50L/min,数据更新周期 1 秒)、浮游菌(每 10 分钟采样 1 次,检测下限 0.5CFU/m³)、沉降菌(每 30 分钟培养 1 次)、温湿度(温度 20~24℃±0.3℃,湿度 45%~60% RH±2%)及压差(A 级与 B 级压差≥15Pa,B 级与外界压差≥10Pa,精度 ±1Pa)的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块,微粒检测小粒径达 0.3μm,微生物检测采用快速显色技术,结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时,准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法,可提前 1 小时识别参数异常波动,当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节,使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用,完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求,通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查,环境数据追溯通过率 100%。千级洁净室计数器中源绿净的模块化洁净室,安装周期比传统缩短 60%,已为 30 + 电子厂建成,洁净度稳定在 Class 5 级!
中源绿净模块化洁净室采用双层中空玻璃与隔音棉复合结构,运行时噪音控制在≤50dB,较传统洁净室降低 15dB。FFU 风机采用无刷直流电机,配合消音风道设计,大幅降低运行噪音。在精密电子组装车间,低噪音环境可减少对精密操作的干扰,提升产品组装精度;在生物实验室中,50dB 以下的噪音环境能为实验人员提供安静的工作氛围,便于观察实验现象与记录数据。在医疗行业的洁净手术室中,低噪音设计可降低患者的紧张感,同时便于医护人员沟通,提高手术效率。这种低噪音特性贯穿于产品设计、材料选择与设备配置等环节,确保在满足高洁净度要求的同时,为室内人员创造安静舒适的工作环境,适用于对环境静谧性要求高的各类场景。
中源绿净在食品无菌灌装领域的模块化洁净室解决方案,实现了洁净环境与生产效率的协同提升。应用场景:食品无菌灌装模块化洁净车间。该方案采用快装式洁净墙板与不锈钢地面,C 级洁净区(150㎡)搭建周期需 25 天,较传统土建模式节省 50% 工期。洁净室配置一体化监测终端,每 3 平方米 1 个,实时监测 0.5μm 微粒浓度(采样频率 1 次 / 5 秒)、表面微生物(ATP 检测时间≤15 分钟)、温湿度(温度 18~22℃±0.5℃,湿度 30%~40% RH±3%)及压差(≥10Pa)。通过与灌装生产线联动,当微生物超标时自动暂停灌装并启动紫外线消毒,响应时间≤30 秒。方案支持柔性调整,可根据产能需求快速扩展洁净区面积,单批次扩容 50㎡需 5 天。已在伊利、蒙牛等企业应用,某无菌奶灌装车间应用后,产品微生物抽检合格率从 98.2% 提升至 99.9%,年减少不合格品损失超 300 万元,符合 GB 14881 食品生产卫生规范。中源绿净模块化洁净室,维护成本比传统低 40%,已服务 60 + 企业,年均节省费用超 20 万!
中源绿净智能洁净室物联网平台,可根据药厂特殊生产工艺(如生物制药、无菌制剂、中药提取)的洁净度要求,提供定制化监测方案,平台可灵活增加特殊监测参数(如生物活性粒子浓度、挥发性有机化合物浓度)、调整监测频率(可达 1 次 / 10 秒)、定制专属数据报告模板,定制方案部署周期≤15 个工作日。药厂不同生产工艺对洁净环境的要求存在差异,通用监测方案可能无法满足特殊需求 —— 某生物制药厂生产疫苗时,需监测洁净区生物活性粒子浓度(要求≤1 CFU/m³),原通用监测系统无法监测该参数,导致生产过程存在质量隐患。该平台为其定制的方案中,新增生物活性粒子采样器(与系统无缝对接),实时监测生物活性粒子浓度,当浓度达到 0.8 CFU/m³ 时,自动触发声光报警,并联动紫外线消毒系统启动;同时,针对疫苗生产的批次性特点,定制 “批次 - 洁净度” 关联报告,包含每个疫苗批次生产期间的所有监测参数(粒子浓度、生物活性粒子浓度、温湿度、压差),便于质量负责人(QA)对每批次产品进行环境追溯。中源绿净模块化洁净室,过滤效率达 99.99%@0.3μm,已为 40 + 光学企业提升镜片合格率!千级洁净室计数器
中源绿净为 60 + 生物样本库建模块化洁净室,温度偏差≤±1℃,样本保存质量提升!苏州0.5um洁净室在线监测系统
中源绿净模块化洁净室将 90% 的施工工序前置至标准化车间完成,施工误差严格控制在 ±2mm 以内,能够灵活适配不同类型的厂房空间。这种设计可根据客户的实际需求调整空间尺寸与功能布局,例如为某电子企业定制的千级洁净室,在 3 米层高的厂房内成功搭建百级洁净区,同时满足产线设备安装与人员操作的空间需求。模块化结构支持 L 型、U 型等多种异形组合,能紧密贴合厂房内的立柱、管道等复杂结构,有效提升空间利用率达 30% 以上。针对低层高场景,采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模块,可在 2.4 米层高内顺利搭建万级洁净区。在生物实验室、医疗器械车间等不规则空间中,通过模块化组合能实现对特殊结构的全覆盖,确保洁净区域的完整性与密封性,适用于电子、医药、食品等多个行业的空间改造需求。苏州0.5um洁净室在线监测系统