手持洁净室源头厂家

中源绿净为锂电池电芯洁净室定制的环境管控系统，强化了粉尘、湿度与静电的协同管控。应用场景：锂电池电芯匀浆 - 涂布洁净车间。针对 1000 级匀浆区与 8 级涂布区，差异化部署监测终端 —— 匀浆区每 2.5 平方米 1 个，涂布区每 2 平方米 1 个，实时监测 0.1μm 粉尘浓度（检测下限 0.0005mg/m³）、相对湿度（匀浆区 20%~30% RH±2%，涂布区 30%~40% RH±2%）、静电电压（量程 - 1000~+1000V，精度 ±8V）及温度（20~28℃±0.5℃）。采用 β 射线吸收法测尘技术与非接触式静电传感器，响应时间均≤1 秒，数据采样间隔 5 秒 / 次。系统搭载粉尘 - 静电关联算法，当粉尘浓度超过 0.001mg/m³ 或静电电压超 ±500V 时，自动启动离子风扇与局部除尘装置，同时调节除湿机组运行参数，使电芯粉尘附着导致的短路不良率下降 62%，静电损伤率下降 58%。已在宁德时代、比亚迪电池车间应用，符合 IEC 62133 锂电池安全标准，洁净室环境参数稳定达标率 99.91%。中源绿净的模块化洁净室，安装周期比传统缩短 60%，已为 30 + 电子厂建成，洁净度稳定在 Class 5 级！手持洁净室源头厂家

中源绿净模块化洁净室凭借标准化模块库存储备与专业化施工队伍，具备强大应急响应能力，在紧急项目中快速交付，满足企业突发生产需求。某电子企业因订单激增急需扩建百级洁净区，团队 72 小时内完成方案设计、模块生产与现场安装，保障订单按时交付，避免损失。快速响应得益于标准化模块批量生产与库存管理，常用规格模块随时调用缩短周期。施工团队专业化分工，设计、生产到安装无缝衔接提高效率。医疗行业紧急扩建中，快速交付帮助医院在等情况迅速增加无菌诊疗空间；某疫苗企业扩产需求中，提前一个月完成建设，为增产争取时间。应急响应能力使模块化洁净室成为应对突发生产需求的理想选择0.5um洁净室在线监测系统中源绿净的模块化洁净室，空气置换次数达 60 次 /h，为 25 + 疫苗厂保障生产环境安全！

中源绿净为生物安全实验室设计的模块化洁净室方案，强化了负压梯度与生物安全管控能力。应用场景：P3 级生物安全模块化洁净室。该方案采用防腐蚀洁净板材与负压密封结构，区与缓冲区间压差稳定在≥20Pa，气流定向流速≥0.3m/s，确保污染物单向流动。搭建周期较传统实验室缩短 40%，300㎡实验室从建设到验收需 60 天。环境监测系统采用生物安全级终端，实时监测浮游菌浓度（检测下限 0.5CFU/m³）、相邻区域压差（精度 ±1Pa）、温湿度及高效过滤器完整性。配备双路排风系统，其中一路为备用，当主系统故障时 30 秒内自动切换，负压恢复时间≤1 分钟。数据传输采用加密协议，符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》要求。已服务于中科院微生物所、军科院生物工程研究所等 15 个实验室，某病毒研究实验室应用后，通过国家 P3 级实验室认证，全年无微生物泄漏事件。

中源绿净在电子半导体洁净室领域拥有 15 年技术积累，已为 32 家半导体企业打造高洁净度生产车间，其中 10 级洁净室（ISO 4 级）项目占比达 35%，客户包括多家上市公司。电子洁净室 在于控制微粒污染和静电防护，设计中采用垂直单向流气流组织，顶棚覆盖率达 80% 以上，通过高效过滤器（HEPA）过滤效率≥99.97%@0.3μm。为降低振动对精密设备的影响，地面采用浮筑楼板结构，振动加速度控制在 0.5Gal 以下；墙面选用铝合金蜂窝彩钢板，具有良好的隔声性能，室内噪音控制在 55dB 以下。静电控制方面，地面铺设导电胶垫并接地，工作台面采用防静电环氧树脂材料，人员配备防静电手环和无尘服，确保静电电压≤100V。空调系统采用温湿度精密控制，温度波动 ±0.5℃，相对湿度波动 ±2%，满足芯片光刻、封装等高精度工序需求。​中源绿净模块化洁净室，空调过滤系统容尘量达 800g/m²，为 20 + 企业延长更换周期！

中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中，打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景：医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区，采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端，B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个，实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）、沉降菌（每 30 分钟培养 1 次）、温湿度（温度 20~24℃±0.3℃，湿度 45%~60% RH±2%）及压差（A 级与 B 级压差≥15Pa，B 级与外界压差≥10Pa，精度 ±1Pa）的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块，微粒检测小粒径达 0.3μm，微生物检测采用快速显色技术，结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时，准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法，可提前 1 小时识别参数异常波动，当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节，使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用，完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求，通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查，环境数据追溯通过率 100%。中源绿净为 20 + 航空电子车间打造模块化洁净室，产品可靠性测试通过率提升 15%！深圳洁净室在线监测系统

中源绿净为 50 + 半导体光刻车间打造模块化洁净室，微粒控制达标，光刻精度提升！手持洁净室源头厂家

中源绿净已为 51 家化妆品企业打造洁净生产车间，涵盖护肤品、彩妆、香水等品类，项目投产后客户产品投诉率平均下降 28%。化妆品洁净室设计依据《化妆品生产质量管理规范》，洁净度等级分为灌装间 ISO 6 级，配料间 ISO 7 级，包装间 ISO 8 级。车间布局采用 “人、物分流” 原则，人员净化通道设置更衣、洗手、消毒、风淋等环节，物料通道设置脱包、消毒、传递等流程，避免交叉污染。墙面采用玻璃镁板，表面涂覆 涂料，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的 率≥99%；地面采用聚氨酯地坪，耐磨防滑，可耐受频繁的清洁消毒。空调系统采用初中高效三级过滤，新风量≥30m³/h・人，确保室内空气清新无异味。设置紫外线消毒灯和动态消毒机，生产过程中持续杀菌，微生物控制在 50CFU/m³ 以下。配备无尘工作台，为小批量灌装提供局部高洁净环境，满足 化妆品生产需求。​手持洁净室源头厂家