芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
珠子以两种不同的方式读出。首先,在与100μMresorufin-阝-D孵育1小时后,用荧光板读出器以100μL方式读出珠子结合-半乳糖苷(RGP),一种荧光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板阅读器上,检测限为15fMofS阝G(图2)。其次,将珠子加载然后将RGP溶液密封到阵列的孔中,单个酶的信号被允许在反应室中积累,并每30秒获取一次荧光图像。实验结束时获取阵列的白光图像以识别含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光与空井不同)。荧光图像用于确定哪些微球具有相关的结合酶(从时间变化的荧光图像中强度增加)。图2显示了微球中含酶的比例与总体S阝G浓度的关系的对数-对数图。检测到的比较低酶偶联物浓度为350飞摩尔(zM),并通过外推信号等于的酶浓度计算得出的检测限(LOD)。 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,每个实验室都能用的单分子检测;单分子技术数字ELISA配置灵活
微量样本检测的临床场景拓展:数字ELISA芯片的微量样本检测能力,开辟了传统方法难以触及的临床场景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可检测VEGF等新生血管因子,为湿性年龄相关性黄斑变性的早期干预提供依据;在新生儿筛查中,5μl足跟血可同时检测多种遗传代谢病标志物,避免多次**对婴儿的伤害。针对恶性**患者化疗后的免疫功能评估,芯片可从10μl外周血中提取循环肿瘤细胞裂解液,检测低丰度细胞因子,实时监控***反应。这种“微量高效”的检测特性,使芯片成为罕见病诊断、儿科医疗、**精细医疗等领域的**工具,推动检验医学向个体化、微创化方向发展。数字ELISA稳定性芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原(PSA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是:珠子浓度和两种标记试剂(检测试剂和酶偶联物)的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先,足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看,100μL中有20万个珠子,每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度,在该浓度下,抗体-蛋白平衡导致高捕获效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未发表工作)。
单分子芯片技术原理与超敏检测能力:芯弃疾单分子芯片基于数字ELISA技术,采用微米级捕获结构与二次流原理,通过微流控设计在单个芯片上形成数十万至百万个**反应单元。每个反应单元由表面功能化的磁珠构成,磁珠直径约5微米,通过微孔阵列与流体动力学优化实现高密度、高稳定性固定(捕获效率>95%)。检测过程中,靶标分子与磁珠表面抗体结合后,采用量子点标记的二抗进行信号放大,通过高分辨率荧光显微镜(如20×物镜)对每个磁珠的荧光强度进行成像分析。其**突破在于单分子级信号分辨能力,例如IL-6检测限低至0.2pg/mL(传统ELISA为1-5pg/mL),灵敏度提升5-25倍。该技术通过全流程芯片集成(样本裂解、反应孵育、信号读取),将试剂消耗量减少至传统方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量样本(如10μL房水或泪液)中检测神经退行性疾病标志物(如NfL浓度低至0.5pg/mL)。临床研究表明,该芯片可在阿尔茨海默症临床症状出现前16年检测到Aβ42异常聚集,为早期干预提供关键时间窗口。此外,芯片兼容自动化操作系统,单次检测时间缩短至2小时,较传统数字ELISA效率提升3倍。芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,超敏检测,理论可达飞克级;
芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品
自动版数字ELISA产品
8孔芯片+自动加样仪+自动扫描仪,实现8个样本或更多同时反应测试;自动加样仪:占地面积小,多功能用途,也可用来实验室自动加液;
适合的使用场景:突出主推产品:性能、客户案例、解决什么问题;优势:总反应时长30min、灵敏度高(可达到0.2pg/mL)CV好、(片内片间10%)操作方便稳定、微量样本测试2-6项指标:更小样本只10uL
使用更新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布,形成数万个荧光信号;将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号;创新型原理,有效提高检测灵敏度,可达fg/aM级! 新型的单分子检测方法的普及版;科研用数字ELISA检测平台开发
芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,每个生物实验室都能用的单分子检测;单分子技术数字ELISA配置灵活
芯弃疾单分子芯片:飞克级检测突破低丰度蛋白检测瓶颈,芯弃疾单分子芯片依托单分散阵列化技术与微米级捕获结构,构建了低丰度蛋白检测的**性平台。其**优势在于通过二次流原理实现磁珠的高效捕获,单个芯片可承载数十万至百万级反应磁珠,使试剂反应高度集成于芯片之上,真正实现“芯片实验室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6检测中,该芯片展现出***的灵敏度,常规单分子测试比较低检测限达0.2pg/ml,线性趋势良好,为血清、血浆中NfL、Tau等**丰度神经因子检测提供了关键工具。针对房水、玻璃体等微量样本,通过加大稀释倍数,可精细捕获炎症因子,在结核杆菌***早期诊断中,能连续监测IL-6、IL-8等极低表达量细胞因子,为疾病早期筛查提供了超灵敏的检测方案,突破了传统方法在痕量样本中检测效能不足的瓶颈。单分子技术数字ELISA配置灵活