单分子蛋白数字ELISA产品

多指标高通量数字ELISA芯片的临床应用：芯弃疾多指标数字ELISA芯片采用空间编码技术，单个芯片集成8个**检测通道，每个通道可同时检测2-8个靶标，支持多重蛋白标志物的并行分析。例如，在***性疾病诊断中，IL-6（灵敏度1pg/mL）与PCT（灵敏度10pg/mL）的双重检测可在15分钟内完成，覆盖脓毒症风险分层与细菌/病毒***鉴别。芯片内置微流控网络，通过毛细力驱动实现样本自动分配与试剂混合，无需外部泵阀，检测通量达336测试/小时（8样本×8指标）。在急诊科应用中，该芯片与便携式荧光扫描仪（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速评估炎症风暴（如IL-6>100pg/mL提示重症风险），辅助临床决策时间从4小时缩短至20分钟，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指标组合，例如在肿瘤免疫***监测中，可同时检测PD-L1、IFN-γ及IL-2R，动态评估T细胞活性与药物响应，为个性化***方案优化提供数据支持。超多重检测芯片亚 pg 级灵敏度，5μl 微量进样，适合房水、眼泪等微量样本检测。单分子蛋白数字ELISA产品

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品具有微量的优势：

微量：芯片上反应，流道区只有几十微米高度，极大降低试剂、样本用量；微量试剂检测：更少只需10ul样本、试剂只为常规的1/10；

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品具有灵活的优势：

灵活：可手动、可只使用8孔芯片，总成本、更小实验成本均较低，搭配使用常用实验室小型设备即可使用

测试结果：宽波长扫描仪结果-明场+荧光场同时看到磁珠与荧光，可观测每个磁珠上免疫反应的程度

先进新型的单分子检测方法的普及版 芯弃疾-勃望初芯数字ELISA灵活数字 ELISA 芯片生物相容性优异，表面处理减少蛋白吸附，保障复杂样本检测稳定性。

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测我们的方法利用了亚飞克尔反应室阵列（图1C）我们称之为单分子阵列（SiMoA）——可以分离和检测单个酶分子20-24。这种方法借鉴了Walt等人20-23的工作阵列用于研究单个酶的动力学和抑制作用。我们的目标是利用捕获和检测单个酶的能力来检测用酶标记的单个蛋白质分子。在这个单分子免疫测定的第一步（图1A)，在微球（直径μm）上形成一个三明治抗体复合物，结合的复合物用酶标记，如同常规的基于微球的ELISA。当测定含有极低浓度蛋白质的样品，蛋白质的比值分子（以及由此产生的酶标记复合物）与微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有标记免疫复合物的微球百分比遵循泊松分布，导致单个微球上存在单一免疫复合物。例如，如果在(3000个分子）的蛋白质中捕获并标记了50μM的蛋白质，并且在200，000个微球上进行标记，则珠子，然后，。无法检测到这些低数量的酶使用标准检测技术（例如，平板阅读器）的标签，因为荧光染料由每种酶生成的产物扩散到一个大卵试验体积（通常为)，并进入其中需要数十万种酶标签才能产生高于该水平的荧光信号背景。

参考原理：血液中单个蛋白质分子的检测有助于识别许多新的诊断性蛋白质标记物。我们报告了一种同时检测数百至数千个单独蛋白质分子的方法，该方法能够检测到非常低浓度的蛋白质。蛋白质被捕获在显微珠上，并用酶标记，每个显微珠上有一个或零个酶标记的蛋白质。通过将这些显微珠分离成50飞米的阵列反应室，单个蛋白质可以通过荧光想象检测到。通过单化这些阵列中的分子，~10-20种酶可以在100μL（~10−19M）中检测到。单个基于酶标记的分子酶联免疫吸附试验（数字ELISA)能够检测血清中临床相关的蛋白质，其浓度（<10−15M）远低于传统ELISA3-5。数字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除术的患者血清中检测到前列腺特异性抗原，比较低至14fmol/mL（0.4fmol）。

芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个医学实验室都能用的单分子检测；

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；

先进新型的单分子检测方法的普及版；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；使用现有平台就能做的单分子免疫检测；

芯弃疾.数字ELISA-独特创新技术方案：单分子芯片阵列化技术+POCT小型化：使用微米级捕获结构+二次流原理，磁珠捕获量更多（数十万磁珠反应载体）、更稳定捕获；绝大部分试剂反应迁移到芯片上，能真正实现“芯片实验室”（LabonChip)；

同样的检测方案，通过数十万个磁珠阵列中，逐一检测到每个阳性磁珠信号，得到高灵敏的检测结果。 单分子POCT产品-数字化ELISA芯片，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；科研用数字ELISA高速检测

多指标高通量芯片替代传统技术，快速初筛蛋白标记物，为疾病诊断提供多维依据。单分子蛋白数字ELISA产品

单分子阵列化技术：磁珠捕获与信号放大的**支撑，单分子阵列化技术作为数字ELISA芯片的底层架构，通过微米级捕获结构与二次流原理，实现磁珠的高密度稳定捕获。在芯弃疾单分子芯片中，该技术使单个芯片承载数十万磁珠，每个磁珠作为**反应单元，***放大荧光信号，降低背景噪声。反应后磁珠与量子点阵列的协同作用，进一步提升检测灵敏度，IL-6检测中0.2pg/ml的低浓度样本仍能呈现清晰的荧光信号梯度。该技术不仅确保了单分子级别的检测精度，更通过阵列化设计实现高通量并行反应，为低丰度蛋白的统计分析提供了充足的数据量，成为突破传统ELISA检测上限的关键技术，支撑芯片在超敏检测与多重分析中的优异表现。单分子蛋白数字ELISA产品