高科技数字ELISA稳定性

芯弃疾JX-8B数字ELISA：芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优势：

超敏：芯弃疾.数字ELISA，与Simoa同样的检测方案，将检测结果二维化，使用成像方式，可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应，具有阳性荧光信号，理论可达fg级；使用常规ELISA试剂，测试IL-6等演示指标，也可轻松达到亚pg级（0.2-0.5pg/mL)；使用显微图像处理方法，得到数万个磁珠中，阳性的个数和亮度，建立标准曲线，得到待测指标的浓度。极低浓度时，检测信息为数字化信号，有效提高检测灵敏度到0.2 pg/ml级； 数字化ELISA芯片，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；高科技数字ELISA稳定性

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放；

我们如何做到？单分子技术的小型化、POCT化？二维有序的阵列化：全球唯二技术路线；我们使用simoa同样的单分散单分子阵列检测方案，创新性芯片改进，使得大部分检测反应过程，都能在芯片上实现；自有发明专/实用新型产品：已申请十几个单分子相关发明专/实用新型；

芯弃疾.数字ELISA-单分子POCT化技术方案；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测，单分子产品的普惠化； 高科技数字ELISA稳定性芯弃疾JX-8B数字ELISA，低成本单分子检测；

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芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物疫病检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。

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是目前新型型的单分子检测方法的低成本版、普及版！每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测！！使用现有平台就能做的单分子免疫检测！！具有以下特点：多重、超敏、微量、极速、灵活、开放

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

由于活性珠子的百分比接近50%（酶与微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用图像分析软件区分“开启”和“关闭”孔变得具有挑战性，我们达到了数字动态范围的实际上限。例如，图2中7fM(~45%活性）的信号偏离了线性。因此，这里使用50,000个孔展示的数字线性动态范围是从3.5fM到350zM，即大约四个对数单位。前提是蛋白质使用适当的酶浓度进行标记，这种动态范围对于许多临床应用来说是足够的 芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，检测用时只需要 15-30min！

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内，从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积（~50fL），导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位，在第二步中，将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔（图1C）。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔，孔径为μm，孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下，用橡胶密封圈密封。Rissin等人，第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物（图1D）。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像，可以区分与单一酶分子相关的微球（“开启”孔）和不与酶相关的微球（“关闭”孔）；补充图1显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数（图1D）。使用SiMoA，浓度是因此，我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。 7）数字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速进行微量样本的检测；高科技数字ELISA稳定性

芯弃疾单分子ELISA检测盒，微量极速检测，微量检测15min就完成检测！高科技数字ELISA稳定性

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？

我们为什么能做到？产品特有原理同somoa技术

使用创新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！

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