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云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证

来源: 发布时间:2021年12月04日

验证总计划内容

PIC/S对于3Q认证文件中验证总计划应包含内容该如何做出具体的指导,指出一个验证主计划应包含以下几方面的资料:1.简介:公司的验证方针,验证项目所包含操作的概述,地点和时间安排(包括先后顺序);2如下验证活动组 织机构:起草VMP,项目负责,验证工作,报告/文件的控制和准备,文件审批,审核和索引系统,培训需求管理人员;3工厂/工艺/产品描述: 提供对其他文档的交叉引用。包含或排除验证的基本原理。对于验证方法和验证的范围应该包括在内;4与其他文件的相互引用关系说明;5特殊工艺说明:简要说明工厂和工艺的特殊性质和要求;6需验证的产品/工艺/系统的列表:验证计划中的所有验证活动应以矩阵的形式进行概述和编排,包括对验证所需的程序进行描述,如DQ,IQ,OQ,PQ,用于确定工艺和系统的验证状态所用的分析技术的验证,对验证方法的概述(如前瞻性验证,回顾性验证和再验证),再验证活动,产品/工艺/系统当前的验证状态以及验证安排;7.关键合格标准概述:包括第6挑中项目的关键合格标准的概述;8.文件格式要求;9.相关的SOP清单;10验证项目的规划和安排:包括验证所需的人员、设备和其他特殊要求的估计,项目的时间安排,子项目的详细规划;11变更控制 旦霆科技专业提供3Q认证,服务面向全国,至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证

细胞计数仪3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证旦霆科技专业提供3Q认证、验证服务及第三方检测,技术实力雄厚,值得信赖!

常见验证文件并释意

3Q认证常见验证交付物释意如下:用户需求(URS):指使用方对厂房、设施、设备或其他系统提出的要求及期望;验证总计划(VMP):是对整个验证计划的概述;验证计划(VP):针对于大型复杂项目,验证总计划将整个项目再划分成多个小项目,按照其特点来编写验证计划和方案;风险评估(RA):一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面(CQA/CPP),以确定系统、设备验证的范围和程度的方法;设计确认(DQ):在设备建造前,对设备设计文件(用户需求说明、功能设计说明、详细设计说明等)进行检査确保能够完全满足用户需求说明及GMP中的所有要求;安装确认(IQ):为确认安装或改造后的设施、系统和设备符合已批准的设计及制造商建议所作的各种查证及文件记录,新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装确认;运行确认(OQ):应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准;性能确认(PQ):性能确认目的在于证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准,性能确认方案的制定应依据已有的生产工艺、设施和设备的相关知识,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行试验/测试;需求追溯矩阵。

什么是需求追溯矩阵,怎么做?


ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺 陷并解决问题来降低总体项目成本。” 3Q认证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。

需求追溯矩阵可起到如下作用:

1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;

2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;

判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;

3.有助于对所提交的变更进行风险评估;

4.确认对变更进行测试的范围;

5.可在检査和审査时快速准确地反应。


旦霆科技不断强化团队管理、品牌价值及服务升级,以质量的理念良好的信誉为企业提供高水准的3Q认证服务!

3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:

1.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。


2.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。


3.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。

4.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。

5.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。


旦霆科技服务面向全国、3Q认证及其他项目均安排项目经理,对项目质量、质量、进度及时监督。保证项目质量!云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证

旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、3Q认证等服务,口碑良好,性价比高!云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证

仓库Q认证内容包括:

PQ内容:1.预确认(确认运行确认是否完成,2.安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),3. 满载温湿度分布确认,4.开门挑战试验,5.断电挑战试验

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.空调系统开启/关闭确认,4.空载温湿度分布确认 

IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),2.仪器/仪表校准确认,3.部件安装确认,4.公用系统连接确认和标识确认


云南负170度气态液氮储存罐验证3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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