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江苏库存管理软件灭菌柜验证验证咨询

来源: 发布时间:2021年10月16日

设计确认


在CNAS-GL040:2019的仪器验证中,将满足用户需求作为**重要的指标,因此在仪器购买前,用户就必须编制仪器采购技术文件(软件和硬件),提出所需采购仪器设备的使用条件和技术参数及性能要求,同时还要对供应商进行评价,这与“4Q验证”中的设计确认相类似,设计确认就是客户确认仪器能否满足自己需求的过程。


但在实验室实际的设计确认过程中,实验室往往对自己的需求并不了解,或没有明确的技术指标,导致实际的设计确认过程均以仪器供应商提供的技术参数作为设计确认的依据,设计确认及用户需求说明变得可有可无了。实际上实验室的仪器技术文件不仅*是确认仪器参数能否满足自身需求的文件,同时也是仪器整个生命周期中进行验证的重要依据。


旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、仪器设备验证等服务,口碑良好,性价比高!江苏库存管理软件灭菌柜验证验证咨询

PQ测试种类:

微生物测试

化学测试

颗粒度测试

负载测试

产品或placebo性能测试

验证技术范围:

HVAC(关键区域)

Cleanroom洁净室验证

Utilities关键的公用工程系统验证

(PFW,WFI,N2,压缩空气和洁净蒸汽系统)

Process Equipment 工艺设备验证

Process/Sterilisation Process工艺/消毒工艺验证

Laboratory Equipment 实验室设备验证

Analytical Methods 分析方法的验证

Cleaning 清洁验证

Computerised Systems 计算机系统验证

关键系统的验证

系统要求验证

直接和药品接触的系统

接触原材料的系统,其ZUI终成为成品或直接和药品接触的系统

测量,监控或记录关键参数的系统

用于传达或维护关键参数的系统 江苏灭菌柜验证怎么做专注灭菌柜及培养基制备,专业,精细,数据可靠!

性能确认中应注意以下几点:

一、流量、压力和温度等检测仪器必须经过校验并在校验期内;

二、制定详细的取样计划、化验方法并得到相关部门的批准;

三、性能确认时至少应制定好BPR(Batch Production Record,即空白批记录),按照方案的要求操作设备,观察、调试和取样并记录运行参数;

四、将验证数据和结果直接填入性能确认方案的空白记录部分,或作为其附件。人工记录和计算机打印的数据作为原始数据,数据资料必须注明日期和签名。


设备预确认,在设备管理中,即是检查设备的论证选型报告、购置合同。通过设备的论证选型,确认设备的合格、厂家选择的合理、设备运行的经济。同样,通过设备预确认,完善设备前期管理工作,包括论证选型报告齐全(设备选型依据、原则等)、购置合同完整并整理归档保管等。

   设备安装确认,通过设备的基础安装、安装环境、管道色标管理等方面进行规范。并填写设备开箱验收记录、安装验收记录等,并将随机资料收集整理保管。在设备管理中,针对设备安装的要求包括:设备开箱验收管理、设备安装管理、色标管理等。在此需要补充的是:与设备相关的仪器仪表应经过校验确认。


旦霆科技拥有几百套进口及国产仪器,提供专业灭菌柜验证及检测服务,在承接众多业务下保证设备充足!

压力消毒器验证报告

概述

本次验证通过对高压灭菌器进行安装确认、空载、满载灭菌效果的确认证明在121°C20分钟的灭菌条件下能达到灭菌效果。

验证相关文件

文件名称:

压力容器管理规程

计量器具校验管理规程

电热式蒸汽消毒器操作标准操作程序

压力消毒器验证方案

验证组织和职责

验证组织

验证小组,由以下部门及人员参加

验证组长

生产部

设备部

职责与分工

验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。

生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。

综保部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。 旦霆科技将不断完善,继续以高质量服务为客户提供灭菌柜验证、技术支持及咨询服务!广东WMS系统灭菌柜验证咨询

旦霆科技可与客户开展远程技术交流,解决难题为双方良好合作打下扎实基础,提供灭菌柜验证等技术服务。江苏库存管理软件灭菌柜验证验证咨询

验证程序

    安全情况检查

    对腔室内胆材料,压力及温度只是指示表进行检查和校验,检查电源是否正常,电路线有无裸露,并对安全阀和放气阀进行检查,以确保所有的操作均能在安全状态下进行。

    运行确认

    在空载情况下检查设备各部分功能是否正常,盖子接口无泄漏;

    消毒器内泄漏试验:将消毒器盖子、放气阀关闭,送气升至0.11Mpa,关掉电源,10min内压力变化,不得大于0.01Mpa。

    检查排期畅通情况和仪表显示情况。

    性能测试

    性能测试标准

    空载测试:检查灭菌箱腔内的热分布情况,检查箱腔内可能存在的冷点。各留点温度计在119°C-123°C之间。

    




江苏库存管理软件灭菌柜验证验证咨询

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。