稳定供应泛解酸内酯规格型号

泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。这两种方法生产过程复杂，拆分试剂制备回收繁琐，生产成本高。探求其新的拆分方法，完善生产工艺，提高产品质量，一直成为研究者和生产者追求的目的。实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。生产D-泛酸钙进行了几十年的摸索，先后采用了诱导拆分DL-泛酸钙法、化学拆分D-泛解酸内酯法和生物拆分法。生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。我司生产供应的泛解酸内酯生物发，高含量，欢迎来电咨询。其他详细信息，请随时联系上海临辰医药科技有限公司。D-泛解酸内酯 含量：99%。稳定供应泛解酸内酯规格型号

・产品类别：中间体/医药中间体 ・英文名称：D-(-)-Pantolactone ・CASNO：599-04-2 ・分子量：130.1418 ・ECNO：209-963-3 ・分子式：C6H10O3 ・InChI：InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3 ・产品介绍：D-泛解酸内酯（D-(-)-Pantolactone）化学名：D（－）－α－羟基－β，β－二甲基－γ－丁内酯CAS：〔599-04-2〕分子式：C6H10O3分子量:130.15质量指标：外观白色结晶熔点℃91含量％≥98.0比旋度〔α〕－48.0°～－50.7°   (1%水溶液)重金属ppm≤20包装：50公斤纸板桶，内衬塑料袋。用途：用于合成D-泛酸钙，D-泛醇。 ・别名：α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;D-泛解酸内酯;D-泛酸内酯;D-泛酰内酯;泛酸内酯;泛酰内酯;(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮 ・结构式： 稳定供应泛解酸内酯规格型号中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。

・产品类别：中间体/医药中间体 ・英文名称：D-(-)-Pantolactone ・CAS NO：599-04-2 ・分子量：130.1418 ・EC NO：209-963-3 ・分子式：C6H10O3 ・InChI：InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3 ・产品介绍：D-泛解酸内酯（D-(-)-Pantolactone） 化学名：D（－）－α－羟基－β，β－二甲基－γ－丁内酯 CAS： 〔599-04-2〕 分子式：C6H10O3 分子量:130.15 质量指标： 外观 白色结晶 熔点 ℃ 91 含量 ％ ≥98.0 比旋度〔α〕 －48.0°～－50.7°     (1%水溶液) 重金属 ppm ≤20 包装：50公斤纸板桶，内衬塑料袋。 用途：用于合成D-泛酸钙，D-泛醇。 ・别名：α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;D-泛解酸内酯;D-泛酸内酯;D-泛酰内酯;泛酸内酯;泛酰内酯;(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮 ・结构式：  

D-(-)-泛酰内酯D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十

其他详细信息，请随时联系上海临辰医药科技有限公司。 DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸，经内酯化获得D-泛解酸内酯。

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。中文别名:D-(-)-泛酰内酯。稳定供应泛解酸内酯规格型号

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泛解酸内酯作为一种敏感的化学中间体，其稳定性和正确的储存方法对于保持其效用至关重要。由于泛解酸内酯易于在外界环境的影响下发生化学变化，因此在储存过程中需要特别注意温度、湿度以及光照等条件的控制。一般情况下，泛解酸内酯应存放在阴凉、干燥的环境中，避免阳光直射和高温。这些措施可以有效减缓泛解酸内酯的降解速度，延长其保质期。此外，由于泛解酸内酯可能与某些物质发生反应，因此其容器的选择也很重要。通常推荐使用密封良好的玻璃容器，以避免杂质的渗入和污染。在医药行业，泛解酸内酯的稳定性直接关系到**终药品的质量。因此，制药企业会采取一系列严格的措施来确保泛解酸内酯在整个生产流程中的稳定性。这包括建立标准化的操作程序、使用高质量的原料、以及对成品进行定期的质量检测等。总之，泛解酸内酯的稳定性和正确的储存方法是确保其在不同药物研发和生产过程中发挥关键作用的前提。通过科学合理的储存和管理，可以比较大限度地利用这一宝贵的医药中间体，为生产安全有效的抗病毒药物奠定坚实的基础。稳定供应泛解酸内酯规格型号