首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。泛酸钙作为维生素饲料添加剂，畜禽养殖中具有重要的作用。高纯度泛解酸内酯销售
泛解酸内酯，作为化工领域的一颗新星，正逐渐展现出其独特的魅力和广泛的应用前景。作为一种重要的有机化合物，泛解酸内酯在医药、农药、染料等多个领域都有着广泛的应用。其独特的化学性质使得它成为合成复杂有机物的重要中间体，为化工行业的创新发展提供了有力支撑。泛解酸内酯的合成工艺不断优化，使得其生产效率不断提高，成本逐渐降低，为大规模应用奠定了基础。同时，随着科学技术的不断进步，泛解酸内酯的潜在应用价值也在不断被发掘。未来，我们有理由相信，泛解酸内酯将在更多领域发挥重要作用，为人类社会带来更多的福祉。泛解酸内酯值得信赖将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸。
D-(-)-泛酰内酯D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式：分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量：99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十
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m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应，将氧原子转移到底物分子上。它与酮和醛会发生氧的插入反应，经Baeyer-Villiger氧化机理生成酯。它与烯烃发生环氧化反应，立体专一性地生成顺式产物。在合成对酸敏感的环氧化物时，必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制反应体系的pH值。在单烯烃的环加成反应中，烷基的供电子效应对反应速率的影响次序为：四取代和三取代烯烃 > 二取代烯烃 > 单取代烯烃。在二烯烃的环加成反应中，可以观察到高度的区域选择性。在烯丙醚的环氧化反应中，烯丙基上的取代阻碍了从试剂从α-面接近反应物的途径。当体积巨大的O-t-Bu基团加在烯丙基碳上时，反应具有很高的立体选择性。而无位阻的亚甲基环己烷及类似化合物的环氧化反应优先发生在直立键方向。烯丙基氨基甲酸酯环氧化的主产物是顺式结构。将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸。
海内外市场持续开发，客户覆盖多家质量企业。巴斯夫是世界比较大的化工企业之一，其新型绿色螯合剂MGDA的生产规模全球，公司发酵法L-丙氨酸产品是其比较好原材料选择，自2013年以来，公司便与巴斯夫建立了长期、稳定、共赢的合作关系。2017-2020年，公司向巴斯夫的销售额占营业收入的比例均超过40%，尤其是2018年占比超过了一半，达到了54.39%。此外，在境外市场，公司与味之素、伊藤忠、德之馨等企业也保持着良好的合作关系。同时公司在国内市场持续开拓，与多家质量化工、制药企业如诺力昂、天新药业、华中药业、华海药业等建立了长期业务往来，收入占比不断提升。2021年，随着公司海内外市场的持续开发，公司严重依赖少数客户的情形大幅改善，大客户占比开始下滑，大客户巴斯夫的销售额占比降至20%。钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他 B 族维生素一起用于补充营养。品质泛解酸内酯高性价比的选择
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