通风拄井通风拄井是通过由彩钢板安装而形成的通风管道.一般设置于洁净去内，其上可安装通风口，通过设计使洁净区内气流布置合理，经常别回风系统和排风系统采用.结构形式上有三角行柱和方形柱两种.地面处理通过使...

GMP 实验室的实验记录管理：实验记录是 GMP 实验室进行实验活动的重要凭证，必须真实、准确、完整、及时。实验记录应包括实验名称、实验目的、实验日期、实验人员、实验材料和设备、实验步骤、实验...

如今洁净净化车间，其地板和现浇板各自位于墙板的下方和上方，墙板固定不动联接到地板和上控制面板，上控制面板上表层设有排风系统，及其墙面板的外壁设有出风口系统软件，中央空调模块油烟净化器位于墙板外，转为板...

色彩要和谐，便于识别污染物.（3）各个相接处的缝隙须在正面做密封处.装有过滤器的房间，不能有粉尘的作业.作业中的粉尘须随时清扫.自流平地面处理，厚度2mm.所有的配件与主体结构相连，防止松动和灰尘脱落...

各种不同的加湿器的应用范围不同:如:淋水、湿膜、高压喷雾等水加湿器，其特点是加湿量大、投资费用低，而相对湿度控制精度较差，因此多用于相对湿度要求不严格(>±10%)，加湿量很大的工业厂房和一般舒适用空...

洁净实验室的节能设计是现代设计的重要趋势，深圳市励康净化工程有限公司在设计中注重降低能耗。空气净化系统和空调系统是实验室的主要能耗设备，通过优化设计可有效节能。例如，采用变频技术控制风机和水泵...

按药典或客户需求所做的各测试项目可接受的限度与检测得到的具体结果）、检验依据、终检验结论.还应有收检日期、报告日期.（6）要制订厂房与实验室洁净区的环境监控的规程，内容至少包括取样方式、取样频率、取样...

在生物医药领域，洁净实验室发挥着不可或缺的作用。疫苗研发和生产需要在高洁净度环境下进行，防止微生物污染疫苗，确保疫苗的安全性和有效性。无菌药品的生产，如注射剂、冻干粉针剂等，必须在百级或更高洁...

无菌原料药用小铝听留样，不需要定期开听做外观性状检查.该条款中谈到的“……与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年”，不是指与药品直接接触的内包材保存至包材效期后2年.与药品直接接触...

GMP 实验室的设备验证与维护：在 GMP 实验室中，设备验证是确保设备符合使用要求的重要环节。设备安装完成后，需进行安装确认（IQ），检查设备的安装是否符合设计要求，包括设备规格、安装位置、...

无尘车间装修后设备的安装：装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速.机动灵活，即适合在新建厂房配套安装，也适宜老厂房的净化技术改造.维修结构也可随...

洁净实验室的废弃物处理需遵循严格的规范，深圳市励康净化工程有限公司在设计时会规划专门的废弃物处理区域和流程。实验废弃物包括化学废弃物、生物废弃物和普通废弃物等，需分类收集和处理。化学废弃物需装...