C-TPAT认证结果等级如何划分? A级:企业在各个安全领域表现出色,且符合或超过CTPAT的标准要求 获得A级评级的企业通常被认为在供应链安全管理方面达到了非常高的水平,有助于提升企业在国际贸易中的...
C-TPAT验厂要求及适用范围 一、供应链安全管理 1.商业伙伴管理 2.供应商审查 3.实体安全 4.人员安全 5.信息技术安全 6.运输安全 7.其他要求:安全管理体系、...
FSC生产行为准则包含哪些内容? FSC生产行为准则包含法律依从性、土地权益、社会权益、环境管理、监测评估、长期规划和木材追溯等内容 1.法律依从性:遵守国家、地区法律及国际条约,确保采伐合法合规。 ...
HIGG认证证书需要定期更新吗? 一、HIGG认证证书的有效期 1.HIGG认证证书的有效期并非固定统一,而是存在多种说法。一种较为普遍的观点是,HIGG认证证书的有效期通常为一年。这意味着企业在完成...
GMP认证要求有哪些? GMP认证要求涵盖质量管理体系、人员、设施设备、物料管理、生产过程控制、产品质量评估、记录档案等方面。 1.质量管理体系:建立完善体系,包含质量政策、手册、目标和控制程序,覆盖...
PCR认证对企业会产生什么影响? 1.提升市场竞争力:获得PCR认证,意味着企业产品符合环保标准,有助于企业进入国际市场,满足国际买家的环保要求,从而在市场竞争中占据优势。 2.满足环保要求:...
GMPC认证审核的难点 GMPC认证审核的难点包括文件体系、原材料控制、生产工艺与流程控制、质量控制程序实施及清洁卫生管理等方面。 1.文件体系的建立与完善:需建立质量管理体系文件,确保内容完善、可操...
医疗器械ISO13485认证怎么做? 医疗器械ISO13485认证需按建立体系、运行审核、申请认证、现场检查及获证监督流程办理。具体步骤如下: 1.建立体系:满足法规要求(如持有营业执照、生产许可证)...
SGP验厂会出现哪些审核陷阱? 一、资料文件相关陷阱 1.资料缺失或不完整:客户要求的资质证书(如ISO、BSCI、Sedex等)缺失或过期,会影响审核的顺利进行。员工劳动合同、社保记录不完整,生...
为什么包装需要GMI认证? 1.确保产品质量与标准:GMI 认证是根据 ISO12647 等行业标准开发的,它确保了包装和印刷产品的高质量和一致性,符合严格的行业色彩标准等要求。 2.提升市场竞争力:...
HIGG认证标准与意义 HIGG认证是一种针对服装、鞋类等行业的可持续性评估工具,有明确标准与重要意义。 1.认证标准:它涵盖环境管理、健康和安全、劳工实践、管理体系以及供应链可持续性等多领域评估,采...
OCS认证后续维护要点 一、监督评估与审核应对 1.年度监督评估:获得认证的企业需要每年进行监督评估,以确保继续符合认证要求。 2.应对审查:了解OCS认证的审查要点,提前做好自查自纠。 二、质量管理...
了解OCS认证的重要性 一、市场准入:突破绿色贸易壁垒的关键 1.国际市场通行证:OCS认证被全球100多个国家认可,是进入欧美有机市场的必要条件。 2.合规性风险规避:欧盟《可持续产品生态设计法规》...
PCR认证的检查项目 1.材料追溯性检查:审核员会检查PCR材料的来源是否可追溯,包括从废弃物收集到再加工的全过程追溯记录,核实PCR材料的来源是否合法、合规。企业需提供再生料的来源证明文件,可能包括...
HIGG的简介及验厂的大致流程 HIGG是服装行业自我评估工具,验厂有特定流程。 一、简介 1.Higg 是由永续成衣联盟(SAC,于 2024 年 2 月 26 日更名为 Cascale)开发的一套...
HIGG认证什么内容? HIGG认证涵盖环境、社会与劳工权益、供应链等方面内容,旨在评估企业可持续性。 1.环境管理:包括能源和温室气体排放、废气、废水、用水、废物管理、化学品管理等,关注企业在生产过...
全方面介绍SLCP验厂 1.定义与背景:全称为Social and Labor Convergence Program,源于服装和鞋类行业社会责任审核标准多、重复审核问题,旨在提供统一评估框架,减少工...
TARGET验厂资料是什么 一、体系文件 1.质量管理体系相关:质量手册、程序文件、作业指导书等,需清晰、完整、易于理解,并能反映工厂实际生产情况。 2.环保管理体系相关:环保管理制度、环保设施运行记...
工厂如何通过Target验厂 一、验厂前准备 1.了解验厂要求:工厂可通过 Target 官方网站或相关渠道,详细了解其验厂标准和要求。 2.提交申请资料:在 Target 官方渠道或指定平台报名申请...
Coca-cola(SGP)验厂审核项目 1.合法性评估:审核供应商是否遵守当地和国家的相关法律、条例、法规,如劳动法、环保法、产品质量法等。 2.管理能力评估:考察工厂的组织结构是否合理,员工培训机...
ISO13485标准在法规中的地位和作用 1.是医疗器械法规的重要组成部分:很多国家和地区将 ISO13485 标准直接或间接纳入医疗器械法规体系。已成为世界性的医疗器械监管模板,是医疗器械法规实施的...
申请RBA认证需要哪些条件? 一、基本资质与合规经营 1.成为 RBA 会员 2.提供合法资质 3.遵守法律法规 二、劳工权益保障 1.合法劳动合同 2.薪资与福利 3.工作时间 4.禁止强迫劳动和童...
ISO13485认证周期需要多久? ISO13485 认证周期通常需要几个月到一年不等,具体取决于企业规模、质量管理体系成熟度以及认证机构审核安排等因素。具体如下: 1.准备阶段:包括员工培训、文件准...
SGP验厂现场应如何布置? 一、生产现场布置 1.设备摆放:设备的摆放应合理有序,既要便于操作员工的使用,又要符合生产流程的顺畅性。每台设备都应有明确的标识,包括设备名称、型号、操作规范等信息。 2....
ISO22000认证的后续监督 ISO22000认证后续需定期监督审核以维持有效性 ISO22000认证证书有效期通常为三年,期间认证机构会合理确定监督审核时间间隔或频次。一般至少每年一次,两次间隔不...
PCR认证评估的标准 1.PCR材料含量:评估产品中PCR材料的含量是否达到认证机构设定的标准。产品必须包含一定比例的PCR材料,且该比例需满足认证机构的具体要求。 2.材料来源可追溯性:评估PCR材...
Target验厂顺利通过的要点 一、准备充分的文件资料 1.熟悉文件清单:明确不同类型验厂(质量审核、反恐审核等)所需的文件资料清单。 2.确保文件完整性和准确性:文件内容应清晰、完整、易于理解,并能...
ISO13485体系认证需要哪些材料? ISO13485体系认证需营业执照、质量手册、程序文件、产品注册证等材料,以及申请表、生产流程说明等辅助材料。ISO13485体系认证所需材料包括: 1.营业执...
PCR认证现场的审核要求 一、文件和记录的审核 1.审核员会检查企业的质量管理体系文件,确保这些文件符合PCR认证标准。 2.审核生产记录、原料采购记录等,以确认PCR材料的稳定供应和产品质量的一...
如何申请FEM认证? 不同类型FEM认证申请流程有差异,常见申请步骤如下: 1.明确认证类型:FEM有家庭员工权利与劳动标准协会认证、有限元法认证、工厂环境管理等多种认证概念,先确定自身需申请的类型。...