2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当...
淄博生物医药研究院质量控制体系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。该体系涵盖影响检测的所有因素及与此相关的全部活动;其中包...
而且还要感谢我院其他同事的帮助。在我遇到实验问题的时候能够一起讨论问题,分析技术难点,提出解决方案,这也是我需要向他们学习的地方。其次,在整个实验过程中团队高效协作非常重要,在技术上同事尽可能的帮我答...
淄博生物医药研究院与山东化学技术有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”,与山东百福基因技术有限公司共建“基因药物研发中心”。跨境合作建设:以淄博高新区在美国旧金山设立的“淄博瀚海生命科学园”为基地,...
所谓前瞻性就是其设施装备、技术水平和能力体系要有30-40%应用当今和未来较新的科技成果,该领域未来的发展方向与趋势,前瞻医药产业的发展方向。淄博生物医药研究院平台重点解决在药品研发、生产过程中制剂设...
围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链,重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。大事记:单独...
《通知》公布的1173家国内标准科技企业孵化器中,235家评为优良(A类),474家被评为良好(B类),428家被评为合格(C类),36家被评为不合格(D类)。淄博国家高新区生物医药产业创新园是淄博高...
对于尚无明确检测方法的化合物,或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物,进行新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),...
山东大学淄博生物医药研究院专业从事药品领域质量研究工作,在多年的实践中总结出一套行之有效的解决办法。在方法开发过程中,我们会根据方法的用途来制定一个常规的系统适用性考察项,如含量测定方法以连续进样5针...
过程要求:要求、标书和合同的评审条款要求实验室与客户在需要时应在合同中明确,约定于后续检测相关的抽样方案,包括抽样位置、时间、方法、样本量等信息。方法的选择、验证和确认时,实验室应建立和执行与检测方法...