淮安专业净化工程建设

万级洁净厂房地面需满足防尘、耐磨、易清洁且抗静电的**要求，目前主流采用环氧树脂自流平地面系统。施工前需对基层混凝土进行严格处理，确保表面平整度误差不超过 2mm/2m，同时通过喷砂或打磨去除浮尘、油污，必要时采用环氧底漆填补裂缝与孔隙。自流平涂层施工需在密闭无尘环境下进行，采用专业镘刀分层涂抹，每层厚度控制在 0.5-1mm，总厚度不低于 2mm，固化过程中需维持 23±2℃的恒温环境，避免因温差导致涂层开裂。此外，地面与墙面交接处需设置 50-100mm 高的圆弧角，采用同材质环氧砂浆现场浇筑，防止积尘与清洁死角，确保符合 GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》中万级洁净区地面的防尘等级要求。工艺排风需单独处理后再排放。淮安专业净化工程建设

万级洁净厂房设备布局需遵循 “工艺流程合理、气流组织顺畅” 的原则，将产生粉尘、废气的设备布置在洁净区边缘或负压区域，避免对操作区造成污染。设备之间的间距需≥1.0m，设备与墙面、地面的间距需≥0.5m，便于清洁维护与气流流通。气流组织方面，需通过 CFD（计算流体力学）模拟优化送风口与回风口的位置，确保洁净区内气流均匀，无涡流区，操作区的风速控制在 0.3-0.4m/s，避免气流过快导致物料飞溅或过慢导致粉尘堆积。此外，设备排气管需接入排气系统，排气口需设置高效过滤器，防止有害气体或粉尘排放到室外，同时需对排气系统进行定期维护，确保排气通畅，避免因排气不畅导致洁净区压差失衡。泰州十万级净化工程建设管道保温材料也需不易脱落型！

十万级净化车间高效过滤器（HEPA）需选用 H12 级，安装方式采用 gasket 密封，gasket 材质为氯丁橡胶，压缩量控制在 30%-50%，确保密封紧密。安装前需对过滤器进行外观检查，确保无破损、变形，安装时需在洁净区内拆除包装，避免外界污染。安装完成后需进行检漏测试，采用气溶胶光度计法，将 PAO 气溶胶注入过滤器上游，用光度计在下游扫描检测，泄漏率≤0.05% 为合格。过滤器需定期更换，更换周期根据压差监测数据确定，当过滤器压差超过初始压差的 2 倍时，需及时更换。

十万级净化车间暖通与通风管道安装完成后需进行协同调试，调试流程为：检查设备与管道安装质量→开启空调机组与风机→测试各风口风量→调整风机转速与阀门开度，使各风口风量偏差≤15%→测试车间温湿度，调整表冷器、加热器与加湿器，使温湿度达到设计要求→测试车间洁净度，确保粒子浓度≤35200 粒 /m³（≥0.5μm）→测试车间压差，确保洁净区与非洁净区压差≥5Pa。调试完成后需编写调试报告，记录调试数据与结果，调试合格后方可投入使用。维护性检修需通过技术夹道来实现。

十万级净化车间空调机组需根据车间面积与负荷选型，机组风量按换气次数计算，如 1000㎡车间（层高 3m）需风量≥45000m³/h。机组需配备初效、中效、高效三级过滤，初效过滤器（G3）过滤效率≥80%（≥5μm），中效过滤器（F7）过滤效率≥85%（≥1μm），高效过滤器（H12）过滤效率≥99.5%（≥0.3μm）。机组需设置温湿度控制系统，配备表冷器、加热器与加湿器，表冷器制冷量按夏季比较大冷负荷计算，加热器制热量按冬季比较大热负荷计算，加湿器加湿量按车间湿度需求确定。此外，机组需配备变频风机，可根据车间负荷变化调节风量，降低能耗。实验室功能分区需匹配实验类型，理化实验区与微生物实验区应严格分隔，避免交叉污染影响实验结果。泰州百级净化工程设计

实验室隔断设计需兼顾功能性与通透性，采用钢化玻璃隔断，既分隔区域又保证空间采光与视野通透。淮安专业净化工程建设

医药行业万级洁净厂房需符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，洁净区需分为一般生产区、控制区与洁净区，不同区域之间需设置缓冲间，缓冲间内设置风淋室或传递窗，防止交叉污染。生产设备需选用不锈钢材质，表面光滑、无缝隙，便于清洁与消毒，设备与墙面、地面的连接需采用圆弧过渡，避免积尘。洁净区内禁止设置地漏，若必须设置，需选用无菌地漏，且需定期进行灭菌处理。空气净化系统需采用全排风方式，避免回风携带药物粉尘导致交叉污染，排风需经过高效过滤器过滤后排放。此外，医药行业洁净厂房需设置人员与物料净化通道，人员净化通道包括换鞋、更衣、洗手、消毒、风淋等环节，物料净化通道包括清洁、消毒、传递等环节，确保人员与物料进入洁净区前得到充分净化，符合 GMP 要求。淮安专业净化工程建设