山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究:业务介绍,药物质量研究是山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心的主要服务,本中心是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上,可从事化药、中药、多肽、生物制药等的原料药及制剂的药物质量研究。是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台。山东大学淄博生物医药研究院使命:创客户价值,助员工成长,谋民众安康!烟台制剂质量研究费用
通过CNAS认可后,企业即可列入中国合格评定国家认可委获准认可的机构名录。11月27日,我院与山东化药医药科技有限公司签订《关于合作开展注射剂一致性评价研究与技术服务的协议》,共同开展注射剂一致性评价研究与服务。该中心整合研究院与企业、高校等各方资源,以药品审评中心2017年12月22日发布的《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》为基本指导原则,合作建立注射剂一致性评价研究及技术质量管理与服务体系,为淄博及山东省注射剂生产企业提供规范、完善的全链条技术服务。烟台制剂质量研究费用山东大学淄博生物医药研究院位于产业历史悠久、产业体系完善,山东省重要的药物研究生产基地--淄博。
为使中药配方颗粒能够承载中药饮片的安全性、有效性,国家药典委员会把标准汤剂作为衡量中药配方颗粒是否与临床汤剂基本一致的标准参照物。《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》[1]规定了中药配方颗粒所有药学研究,均应以标准汤剂的特征图谱,有效(或指标)成份的含量及含量转移率,出膏率等至少以上三个参数为依据进行对比研究。随着省级和国家中药配方颗粒标准的相继出台,中药配方颗粒质量控制的无序时代即将结束。相对于分析液相,制备液相是利用色谱柱的分离能力来去除杂质,以得到高纯样品,是一种快速有效的分析、分离工具。
其次,不要试图一个方法就能将有关物质敲定,因为一个方法会有大量杂质保留时间一致或者交叉,将杂质合理分组分别研究会降低有关物质研究的难度。再次,色谱柱、流动相非常关键,选对了就会达到事半功倍的效果。目前市面上有很多针对多肽检测的成品柱。另外,多肽一般水溶性较强,个别分子的极性较大,对一般条件的色谱体系没有保留,这时需要考虑添加相应的离子对试剂或者HILIC模式等非常规手段进行分析。另外,某些分子对pH值敏感,有的对有机相敏感,类似多肽需要重点确认方法的精密度。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队,主要通过项目引进的方式组建。
严重度评级:对各个级别均定义了新的10分制量表。评级10和9与功能安全组对应(无论警告如何,安全评级为10,而法规符合性评级为9)。频度评级:10分制量表,并额外强调将预防控制作为频度评级的输入。探测度评级,考虑探测能力、探测方法成熟度和探测机会的10分制量表。对于频度和探测度,给出了更详细的、带示例的评估表。删除风险优先级RPN方法,并表示不推荐使用风险优先级(RPN)阙值来确定所需要的措施。风险优先级RPN是S(严重性)×O(可能性)×D(可探测性)的乘积,它可以提供有关评级范围的一些信息,但只RPN并不能确定是否需要采取更多措施,因为RPN对S、O和D的权重相等。2021年,山东大学淄博生物医药研究院当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。烟台制剂质量研究费用
山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。烟台制剂质量研究费用
淄博生物医药研究院药物质量研究服务内容:可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报;仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报;原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化;原料药降解途径及降解产物的研究;残留溶剂的研究;无机杂质的研究;遗传毒性杂质的研究;方法开发技术指导;质量标准及上报资料撰写。烟台制剂质量研究费用