dNTPMix(脱氧核苷酸三磷酸混合溶液)的稳定性是进行PCR和其他DNA合成实验时的重要因素。以下是一些关于dNTPMix稳定性的关键点:1.**储存条件**:dNTPMix应储存在-20°C的条件下,以保持其稳定性和活性。2.**避免反复冻融**:dNTPMix应避免多次冻融,因为这可能会影响其稳定性。3.**使用频率**:如果使用频率较高,使用后应以-20°C储存。4.**长期储存**:对于长期储存或使用频率较低的情况,建议将dNTPMix储存在-70°C以保持好的状态。5.**质量控制**:dNTPMix应不含DNase和RNase,以避免DNA或RNA的降解。6.**纯度**:dNTPMix的纯度通常≥99%(HPLC检测),确保了其在实验中的可靠性。7.**pH调节**:dNTPMix通常用超纯水配制,并通过高纯度NaOH溶液调节pH值至约7.0,以保持其稳定性。8.**有效期**:在适当的储存条件下,dNTPMix的有效期通常为2年或更长时间。9.**使用注意事项**:使用dNTPMix时,应穿戴适当的实验室防护装备,如实验服和一次性手套,以确保操作安全。在CRISPR-Cas9等基因编辑技术中,使用Pfu DNA Polymerase进行修复模板的合成。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4(His Tag)
EB分子生物学通常指的是溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)在分子生物学中的应用。溴化乙锭是一种常用的荧光染料,主要用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA或RNA。它通过插入核酸的碱基对之间,在紫外光照射下发出橙红色的荧光,从而实现对核酸的可视化。溴化乙锭与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性,并且在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个EB分子。然而,值得注意的是,溴化乙锭具有一定的毒性,它是一种强诱变剂,具有高致病性。在实验结束后,需要对含EB的溶液进行净化处理,以避免对环境和人体健康造成危害。处理方法包括稀释EB溶液至低于0.5mg/ml的浓度,然后加入化学物质进行中和,废弃。除了作为染色剂外,溴化乙锭还可用于凝胶阻滞分析中检测蛋白与DNA复合物,以及在凝胶电泳过程中观察单个DNA分子。尽管EB具有这些应用,但由于其潜在的毒性和诱变性,使用时必须格外谨慎,并采取适当的安全措施。在实验操作中,EB可以加入到凝胶中进行染色,也可以在电泳完成后加入进行染色。先加EB可以节省时间,但可能会导致背景稍微高且信号强度下降,不宜用于核酸分子大小的确定和定量。后加EB可以减少污染,图谱更清晰,但相对耗时。Abz-FR-K (Dnp)-P-OHSpCas9-NLS的应用范围广泛,可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。
pA-Tn5转座酶是一种经过特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5转座酶组成,具有以下主要应用:1.**高通量测序建库**:pA-Tn5转座酶可以用于快速构建用于高通量测序的DNA文库,通过其转座酶活性实现DNA片段化,同时加上测序接头,简化了传统DNA测序建库的多步过程。2.**CUT&Tag技术**:这是一种新兴的蛋白质与DNA相互作用研究方法,pA-Tn5转座酶利用ProteinA与特定抗体结合,将转座酶带到目标蛋白附近进行DNA切割和标签添加,实现对蛋白质结合位点的高通量测序分析。CUT&Tag技术具有高特异性、低背景噪音、高灵敏度、良好重复性等优点,适用于表观遗传学、干细胞等领域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5转座酶也可用于ATAC-seq实验,这是一种研究染色质可及性的方法,通过转座酶在没有核酸酶消化的情况下切割染色质DNA,然后在切割位点加上测序接头,进行后续的测序分析。4.**转录组测序快速建库**:有研究开发了基于Tn5转座酶的转录组测序快速建库方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5转座酶直接作用于RNA/DNA杂交链,简化了建库过程,适用于单细胞转录组测序,提高了样本的利用率和测序速度。
磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种利用磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法从菌体中提取高质量质粒DNA的实验工具。以下是一些关于磁珠法质粒小量抽提试剂盒的关键信息:1.**操作简便性**:-操作快速简单,可以在60分钟内完成96个不同样品的提取,实现质粒提取的高通量化和自动化。2.**高纯度和高产量**:-抽提得到的质粒纯度高,OD260/OD280比值一般为1.8~1.9之间,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等后续实验。3.**试剂盒组件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等组分。4.**应用范围**:-适用于从大肠杆菌中抽提小量质粒,所得质粒可直接用于细胞转染、DNA测序、PCR等实验。5.**效率和纯度**:-与同类产品相比,提取效率更高,获得质粒的纯度更高;与柱式法相比,可减少离心次数,获得完整性更好的质粒。6.**注意事项**:-例如,SgMagBeads需要充分洗涤和干燥,以保证无乙醇残留,并且在吸取上清时避免吸入SgMagBeads。7.**保存条件**:-室温保存,有效期一年。磁珠长期不使用时,可以4℃保存以延长保存时间。
5'DNA腺苷酰化试剂盒的适用性非常广,主要包括以下几个方面:1.**miRNA克隆**:该试剂盒可用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆时,3'端添加接头的制备。2.**高通量测序建库**:在高通量测序中,该试剂盒可用于制备5'端腺苷酰化修饰的单链DNA,这些DNA可以用于测序文库的构建。3.**PCR检测**:在PCR检测中,该试剂盒可以帮助制备具有特定5'端修饰的DNA片段,以适应某些PCR应用的需求。4.**单链DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:试剂盒可以催化5'端磷酸化的单链DNA或单链RNA转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA,无论3'端是否进行了氨基化等封闭。5.**环状DNA生成**:在不存在ATP的条件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的单链DNA生成环状DNA。6.**RNALigation**:该试剂盒包含的MthRNA连接酶,可以用于RNA的连接反应,尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作为连接接头时。7.**科研实验**:所有提到的产品信息都明确指出,5'DNA腺苷酰化试剂盒用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途。牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下,酶的活性高,能够有效地进行DNA的切割和连接。Recombinant Cynomolgus NOGOR Protein,His Tag
Taq DNA Polymerase 能够在相对较高的温度下保持稳定,其适催化温度在75-80°C。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4(His Tag)
核酸(DNA和RNA)的可视化是分子生物学实验中的一项基本技术,用于检测和分析核酸的存在、大小、数量和纯度。以下是几种常用的核酸可视化方法:1.**紫外线(UV)检测**:-利用核酸分子对UV光的吸收特性,特别是在260nm波长下的吸收峰。-常用的UV检测方法包括凝胶电泳后的凝胶成像系统,可以观察到凝胶中DNA或RNA的条带。2.**荧光染料染色**:-使用荧光染料,如溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,这些染料可以与核酸结合并在特定波长的光照射下发出荧光。-EB常用于凝胶电泳后的DNA可视化,而SYBRGreen可用于实时定量PCR(qPCR)中DNA的检测。3.**凝胶电泳**:-通过将核酸样品加载到凝胶中,利用电场驱动核酸分子按大小分离,然后通过上述的UV或荧光染料进行可视化。4.**紫外交联**:-某些荧光染料,如BODIPY或Cy5,可以通过紫外交联直接结合到核酸上,提供更高的灵敏度和特异性。5.**银染**:-一种比EB染色更灵敏的染色方法,通过银离子与核酸的结合,然后还原成金属银,形成可见的黑色或棕色条带。6.**化学发光检测**:-使用特定的化学发光底物,如荧光素或鲁米诺,与核酸结合后,在氧化过程中产生光信号。Recombinant Human 2B4/CD244/SLAMF4(His Tag)
Recombinant Human/Mouse/Rat Activin A Protein
Recombinant Mouse Glypican 1/GPC1 Protein
Recombinant Mouse TREM2 Protein
NP(118-126)
Recombinant Human RETN Protein
Recombinant Human CEACAM-7 Protein
毕赤酵母表达重组肠激酶
Pfu DNA Polymerase
Recombinant Mouse LY6G6D Protein
Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6