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深圳在线尘埃粒子计数器结果怎么看

来源: 发布时间:2025年10月26日

中源绿净在线尘埃粒子计数器采用耐消毒材质与密封设计,可兼容制药行业常用的消毒方式,包括紫外线消毒、过氧化氢熏蒸消毒、酒精擦拭消毒,经过 100 次消毒循环测试后,设备的检测精度无明显变化,外壳无腐蚀痕迹。在制药企业的无菌灌装车间,每天需进行紫外线消毒(消毒时间约 1 小时),该设备可在消毒过程中正常运行,无需拆卸或遮挡;在 GMP A 级洁净区的定期过氧化氢熏蒸消毒(浓度约 500ppm)中,设备内部元件不会因消毒剂侵蚀出现故障;设备表面可使用 75% 医用酒精擦拭消毒,方便日常清洁维护。此外,设备的检测探头与进风管道采用光滑无死角设计,避免消毒过程中消毒剂残留,符合制药行业对无菌环境的严格要求。消毒兼容性让设备能完全融入制药企业的无菌管理流程,无需在消毒时段暂停检测或拆卸设备,保障洁净区检测的连续性,同时避免消毒剂对设备造成损坏,延长设备使用寿命。中源绿净的尘埃粒子计数器,让体外诊断试剂车间洁净度稳定,试剂效期更长久!深圳在线尘埃粒子计数器结果怎么看

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中源绿净技术(深圳)有限公司针对大型工业车间的多区域监测需求,开发在线尘埃粒子计数器的集群监测解决方案,该方案支持单平台管理 1-200 台设备,目前已为超 50 家大型制造企业实现车间环境的集群化监测,数据整合延迟小于 5 秒。方案包含多台在线尘埃粒子计数器、集中控制网关、集群监测平台三部分,多台设备分别部署在车间的不同区域,通过集中控制网关实现数据汇总,再将数据上传至集群监测平台。平台支持车间布局地图导入,可在地图上标注每台设备的安装位置,实时显示各区域的粒子浓度数据,当某一区域数据异常时,平台会在地图上高亮显示该设备位置,方便运维人员快速定位。同时,平台支持数据对比分析,可查看不同区域、不同时间段的粒子浓度变化趋势,帮助企业找出环境管理的薄弱环节,优化洁净设备的布局与运行参数。集群监测方案对大型工业车间的环境管理效率提升,例如电子代工厂拥有多个洁净生产车间,集群平台可统一管理所有车间的监测设备,总部管理人员通过平台即可掌握各车间的环境情况,无需逐个车间查看;在汽车零部件产业园,多个企业可共用集群平台,实现区域环境数据的共享与协同管理,提升整个园区的环境质量。深圳净化车间尘埃粒子在线监测系统中源绿净尘埃粒子计数器可联动洁净室新风系统,检测超标时自动报警,响应速度<1 秒。

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成本优化方案

以租代售模式降低客户初期投入,某医疗器械企业通过此方案节省CAPEX 120万元。耗材回收计划使过滤器更换成本下降40%。

定制化服务能力

可根据客户需求开发特殊粒径通道,如某光伏企业定制的0.05μm监测方案。支持企业标准转化为设备内置算法,已为23家企业实现个性化适配。

数据安全防护

符合等保2.0三级要求,采用AES-256加密传输。区块链存证技术确保数据不可篡改,某上市药企借此通过欧盟GMP现场检查。

安装调试便捷性

快装结构实现2小时内完成部署,某紧急防疫项目创下8小时建成监控网络的记录。自动寻北功能简化了定向采样设备的安装流程。

中源绿净在线尘埃粒子计数器支持将检测数据导出为 Excel、PDF、TXT 三种常见格式,用户可根据不同使用场景选择合适格式:Excel 格式便于进行数据统计分析(如计算月度平均粒子浓度、超标频次),PDF 格式适合用于合规文件存档(如制药企业的 GMP 审计报告),TXT 格式则可兼容更多类型的数据分析软件。设备在导出数据时,会自动生成标准化的文件命名(包含设备编号、检测日期、检测时段),避免文件混乱,方便用户快速查找。例如,编号为 “LJ-001” 的设备在 2025 年 8 月 29 日 9:00-10:00 的检测数据,导出文件会自动命名为 “LJ-001_20250829”,用户无需手动修改文件名。此外,设备支持批量导出数据,可一次性导出某一时间段内(如一周、一个月)的所有检测数据,无需逐次导出,节省操作时间,满足企业对数据格式多样化及高效管理的需求。中源绿净尘埃粒子计数器软件支持数据导出为 Excel 格式,方便后续统计分析。

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中源绿净在线尘埃粒子计数器内置 ISO 14644-1(国际洁净室标准)、GMP(药品生产质量管理规范)、FS 209E(美国联邦洁净室标准)、GB 50073(中国洁净厂房设计规范)四种常见洁净标准的预设参数,用户可直接选择对应标准,设备会自动匹配该标准下不同洁净级别的粒子浓度阈值(如 ISO 8 级、ISO 7 级、GMP A 级、GMP B 级等),无需手动输入阈值,简化操作流程。同时,设备支持自定义阈值设置,用户可根据企业特殊需求(如某些行业的定制化洁净要求),手动输入不同粒径的粒子浓度上限值,多可保存 20 组自定义阈值方案,方便在不同生产场景间快速切换。例如,某电子企业在生产普通电路板时采用 ISO 8 级标准,生产高精度芯片时需切换至 ISO 7 级标准,操作人员需在设备界面选择对应方案即可完成阈值调整,无需重新设置。此外,设备支持阈值密码保护功能,授权人员可修改阈值参数,防止非授权操作导致的阈值错误,保障检测数据的准确性与合规性,适配不同行业、不同场景的洁净标准需求。中源绿净尘埃粒子计数器每年参与行业比对试验,检测结果均符合要求。苏州无尘车间尘埃粒子计数器使用说明书

中源绿净的尘埃粒子计数器,让制药 GMP 车间洁净数据可追溯,合规生产更安心!深圳在线尘埃粒子计数器结果怎么看

中源绿净在线尘埃粒子计数器支持多设备组网功能,单中控系统可同时连接 50 台以上的设备,实现对多个洁净区域的集中管控,管理人员在中控室即可查看所有设备的实时检测数据、运行状态及报警信息,无需逐一查看单台设备。组网过程中,设备支持自动 IP 分配,无需手动设置 IP 地址,减少网络配置工作量;同时支持设备分组管理,可根据洁净区域(如 “灌装车间 1 区”“灌装车间 2 区”)或设备类型(如 “固定式设备”“便携款设备”)对设备进行分组,方便管理人员分类查看数据。在大型电子厂房中,若同时部署 30 台设备,管理人员通过中控系统可快速对比不同车间的洁净度数据,发现洁净度较低的区域并及时调整;在制药企业的多个生产车间,组网功能可实现洁净度数据的统一存档与分析,生成企业整体的洁净度报告,为管理层制定洁净环境优化方案提供数据支持。此外,组网系统支持权限分级管理,可设置管理员、操作员、查看员等不同权限,避免非授权人员修改设备参数或删除检测数据,保障数据安全与管理规范,实现企业整体洁净环境的高效管控。深圳在线尘埃粒子计数器结果怎么看