5um尘埃粒子计数器标准操作规程

中源绿净的洁净度在线监测系统在精密仪器装配车间发挥重要作用。数据显示，精密仪器装配过程中，因尘埃污染导致的设备调试失败率达 8%。某光学仪器厂的镜头装配车间未采用在线监测时，产品调试合格率为 90%，返工成本年均 400 万元。引入中源绿净的方案后，在装配工作台、洁净棚内设置在线监测点，实时监测≥0.3μm 和≥0.5μm 粒子浓度，数据每 15 秒刷新一次。通过将装配区洁净度控制在 Class 6 级，产品调试合格率提升至 98.5%，返工成本降至 50 万元 / 年。应用场景 / 解决方案：精密仪器企业可在镜头装配、传感器校准等高精度工序区域部署在线监测系统，结合防静电措施，确保装配环境满足产品精度要求，提高生产效率。中源绿净在洁净度在线监测方面，拥有专业技术人员 200 + 名，比同行多 50 名，服务更专业！5um尘埃粒子计数器标准操作规程

中源绿净的尘埃粒子计数器为企业的环境改善方案提供数据支持。某电子元件企业的装配车间，长期存在局部区域粒子浓度超标的问题，尝试多次整改效果不佳。采用中源绿净的设备进行为期 1 个月的密集监测后，通过分析不同时间段、不同工位的粒子浓度数据，发现超标主要集中在人员活动频繁的物料传递区，且与气流方向不合理有关。企业根据数据制定了改善方案，调整了送风口的位置和角度，增加了物料传递区的局部净化设备。整改后，该区域的粒子浓度从 8000 个 /m³ 降至 3000 个 /m³，产品的焊接不良率从 4% 降至 1.5%。设备还支持生成粒子浓度的分布图，直观显示高浓度区域，帮助企业施策。应用场景 / 解决方案：当企业面临洁净度不达标的问题时，可利用尘埃粒子计数器进行 的数据分析，找出问题根源，制定针对性的改善方案，通过优化气流组织、增加净化设备等措施，有效提升洁净室的环境质量。苏州无尘车间尘埃粒子中源绿净的洁净度在线监测系统，安装时间＜4 小时，比行业快 50%，已为 100 家企业节省时间成本。

中源绿净的尘埃粒子计数器为无尘车间的日常巡检提供了高效工具。在精密轴承制造车间，每天的巡检需要覆盖 10 个区域，传统的人工记录方式耗时且易出错。某轴承企业采用中源绿净的巡检方案后，巡检人员携带手持设备，通过扫码识别检测点，数据自动记录并上传至系统，巡检时间从 2 小时缩短至 45 分钟，数据准确率达到 100%。设备还支持设置巡检路线和时间，确保巡检工作的规范性。在一次巡检中，设备检测出磨削区的粒子浓度突然升高，及时发现了冷却系统的泄漏问题，通过维修使粒子浓度恢复正常，避免了轴承表面的划痕缺陷。每月的巡检数据还可生成趋势报告，帮助车间管理人员评估洁净系统的运行状态。应用场景 / 解决方案：无尘车间的管理部门可制定标准化的巡检流程，配备相应的尘埃粒子计数器，通过信息化手段提高巡检效率和数据准确性，及时发现和解决环境问题，保障产品质量的稳定性。

中源绿净为医疗器械组装车间的洁净度在线监测提供专业方案。根据 ISO 13485 标准，三类医疗器械生产的洁净室需维持 Class 7 级以上洁净度，≥0.5μm 粒子浓度需≤352000 个 /m³。某骨科植入物生产企业曾因洁净度监测滞后，导致一批髋关节假体因微粒超标报废，损失达 1200 万元。采用中源绿净的在线监测系统后，在无菌组装区设置 12 个监测点，采样频率为每分钟 1 次，数据实时传输至质量管理系统。当粒子浓度超过阈值时，系统自动锁定生产线并报警。实施半年后，产品微粒检测合格率从 89% 提升至 99.7%，每年减少质量损失约 800 万元。应用场景 / 解决方案：医疗器械企业可构建 “监测 - 控制 - 追溯” 全流程体系，在植入器械组装、无菌包装等环节部署在线监测设备，结合电子批记录系统，满足法规对生产过程可追溯的要求，同时降低质量风险。中源绿净模块化洁净棚，配备高效过滤器，尘埃粒子浓度控制精度达 99.99%，年服务医药企业超 100 家。

中源绿净的洁净度在线监测系统助力 LED 芯片生产车间提升良率。行业数据显示，LED 芯片外延生长过程中，尘埃污染会导致芯片发光效率下降 10%-15%。某 LED 企业的 MOCVD（金属有机化学气相沉积）车间未采用在线监测时，芯片良率为 82%，年损失约 1200 万元。引入中源绿净的方案后，在 MOCVD 设备、光刻区部署在线监测设备，实时监测≥0.1μm 和≥0.3μm 粒子浓度，数据每 5 秒更新一次。通过将车间洁净度控制在 Class 5 级，LED 芯片良率提升至 93%，年减少损失约 1000 万元。应用场景 / 解决方案：LED 生产企业可在芯片外延、光刻等关键工序部署在线监测系统，结合工艺要求设定严格的洁净度阈值，确保芯片发光性能稳定。中源绿净的模块化洁净棚，单套承重达 500kg，可放置 10 + 台设备，已在 30 家汽车零部件厂稳定运行 3 年 +。深圳手持尘埃粒子计数器使用说明书

锂电池制造车间洁净度提升，中源绿净尘埃粒子计数器有何妙招？5um尘埃粒子计数器标准操作规程

中源绿净在医疗器械灭菌包装车间的洁净度在线监测中表现优异。根据 ISO 11607 标准，灭菌包装区需维持 Class 8 级洁净度。某医疗器械企业的包装车间因洁净度问题，导致灭菌包污染率为 2.2%，年损失约 500 万元。引入中源绿净的方案后，在包装机、灭菌架周边部署在线监测设备，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与灭菌追溯系统联动。实施半年后，灭菌包污染率降至 0.3%，年减少损失约 450 万元。应用场景 / 解决方案：医疗器械企业可在灭菌包装、解析等区域部署在线监测系统，当洁净度不达标时自动暂停包装流程并启动净化装置，确保灭菌效果持久可靠。5um尘埃粒子计数器标准操作规程

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