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广东天平验证3Q认证

来源: 发布时间:2022年01月04日

什么是需求追溯矩阵,怎么做?


ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺 陷并解决问题来降低总体项目成本。” 3Q认证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。

需求追溯矩阵可起到如下作用:

1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;

2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;

判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;

3.有助于对所提交的变更进行风险评估;

4.确认对变更进行测试的范围;

5.可在检査和审査时快速准确地反应。


旦霆科技作为专业的3Q认证、第三方检测供应商,配备国外专业验证及检测仪器,数据真实、质量可靠值得推荐!广东天平验证3Q认证

验证总计划内容

PIC/S对于3Q认证文件中验证总计划应包含内容该如何做出具体的指导,指出一个验证主计划应包含以下几方面的资料:1.简介:公司的验证方针,验证项目所包含操作的概述,地点和时间安排(包括先后顺序);2如下验证活动组 织机构:起草VMP,项目负责,验证工作,报告/文件的控制和准备,文件审批,审核和索引系统,培训需求管理人员;3工厂/工艺/产品描述: 提供对其他文档的交叉引用。包含或排除验证的基本原理。对于验证方法和验证的范围应该包括在内;4与其他文件的相互引用关系说明;5特殊工艺说明:简要说明工厂和工艺的特殊性质和要求;6需验证的产品/工艺/系统的列表:验证计划中的所有验证活动应以矩阵的形式进行概述和编排,包括对验证所需的程序进行描述,如DQ,IQ,OQ,PQ,用于确定工艺和系统的验证状态所用的分析技术的验证,对验证方法的概述(如前瞻性验证,回顾性验证和再验证),再验证活动,产品/工艺/系统当前的验证状态以及验证安排;7.关键合格标准概述:包括第6挑中项目的关键合格标准的概述;8.文件格式要求;9.相关的SOP清单;10验证项目的规划和安排:包括验证所需的人员、设备和其他特殊要求的估计,项目的时间安排,子项目的详细规划;11变更控制 广东天平验证3Q认证旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供3Q认证及咨询服务,值得信赖!

前验证:指在设备/系统/工艺在投入使用前必须完成并达到设定要求的验证,通常用于产品要求高,但是没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检查不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程


回顾性验证系指以历史数据的统计分析为基础,旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。


再验证系指对产品已经验证过后的生产工艺,关键设施及设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复验证,


同步验证:是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证,用实际运行中获得的数据作为文件的依据,以证明该工艺能达到预期要求。

验证基本分为三大类:前验证(Prospective Validation),回顾性验证(Retrospective Validation),再验证(Revalidation)和同步验证(Concurrent Validation),每种类型的验证活动均有其特定的适用条件,通常情况下,甲方由于验证人员不足,验证合规理念缺失等多种原因,会寻找专业验证咨询公司提供3Q认证。


生物安全柜3Q认证内容包括:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,流入气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,温升确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次 旦霆科技提供技术咨询、3Q认证、验证及检测服务。在您不知道具体项目需求时为您择优推荐!

什么是设计确认,怎么做?

3Q认证过程中设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者设备/系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。 旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理,在为提供3Q认证服务时及时汇报进、严格控制质量!广东天平验证3Q认证

旦霆科技专业提供验证咨询、3Q认证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!广东天平验证3Q认证

细胞计数仪3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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