什么是需求追溯矩阵,怎么做?
ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺 陷并解决问题来降低总体项目成本。” 3Q认证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。
需求追溯矩阵可起到如下作用:
1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;
2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;
判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;
3.有助于对所提交的变更进行风险评估;
4.确认对变更进行测试的范围;
5.可在检査和审査时快速准确地反应。
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仓库3Q认证内容包括:
IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),2.仪器/仪表校准确认,3.部件安装确认,4.公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.空调系统开启/关闭确认,4.空载温湿度分布确认
PQ内容:1.预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),2. 满载温湿度分布确认,3.开门挑战试验,4.断电挑战试验 广西液态加压罐验证3Q认证旦霆科技各类行业的验证服务经验,专业为您提供3Q认证,值得信赖!
生物安全柜3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,流入气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,温升确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次
什么是安装确认,怎么做?
3Q认证过程中安装确认方案将确认设备/系统硬件和软件是根据已批准的规范安装并记录的,且安装确认部分应描述并记录设备/系统部件以及安装环境,这样如有需要,可以通过安装确认的内容重新安装设备/系统。
安装确认中包含如下测试内容:文件确认(包括图纸确认,技术文件确认,材质证明确认,施工记录/报告确认),仪器仪表校准确认,图纸确认,硬件/部件安装确认,安装环境确认,公用系统连接确认,标识确认,I/O测试确认
旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队,专业提供3Q认证服务,服务区域覆盖全国。验证参考的法规文献有哪些?
3Q认证参考的法规/指南文件如下:
(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证
(NMPA) 2003药品生产验证指南
(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10
(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08
(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范
(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01
(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南
(PIC/S) 验证指南文件
(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南
(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02
(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06
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什么是运行确认,怎么做?
3Q认证过程中运行确认是通过检査、检测等测试方式,用文件的形式证明设备的运行状况符合设备出厂技术参数,能满足设备的用户需求说明和设计确认中的功能技术指标,是证明系统或设备各项技术参数能否达到设定要求的一系列活动。运行确认应包含以下内容:
a.先决条件确认:确认安装确认是否完成,设备/系统的操作/维护保养SOP是否完成;
b.人员培训确认:确认所有参与该方案执行的人员经过培训,掌握方案测试内容和方法,确保方案实施过程正确无误;
c.功能测试。设备的功能测试应依据设施、设备的设计标准制定,必须关注影响产品质量的关键参数,应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,必要时选择“**差条件”测试应证实设备的功能满足预定的运行范围。
河北气态液氮储存罐验证3Q认证旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;
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