小鼠旷场试验

抗氧化剂可减轻化学缺氧诱导的脑损伤，但其疗效需通过功能与形态学指标综合评估。研究者以N-乙酰半胱氨酸（NAC）为例，在KCN注射top30分钟对小鼠进行腹腔注射（150mg/kg），缺氧后24小时进行行为学测试。结果显示，NAC组小鼠转棒实验停留时间较缺氧组延长2.3倍（P<0.01），新物体识别指数提高41.7%（P<0.05），提示认知功能改善。脑组织病理学显示，NAC组海马区凋亡细胞比例降至12.4%（P<0.01vs缺氧组），且Nissl染色显示神经元存活率提高38.6%。机制研究通过免疫组化发现，NAC可下调脑组织中HIF-1α、NF-κB蛋白表达（分别降低52.3%和41.8%），同时抑制iNOS、COX-2等炎症因子表达。此外，NAC组血清中谷胱甘肽（GSH）水平升高2.1倍，MDA含量降低63.2%，验证了其抗氧化作用。该研究证实了抗氧化剂通过多靶点干预减轻化学缺氧脑损伤，为临床医疗提供了潜在药物。功能性宠粮企业利用小鼠实验模型，测评配方对机体代谢调节的实际作用表现。小鼠旷场试验

华南一家美妆原料企业开发新型植物抗老提取物，想要落地化妆品备案与品牌功效宣传，委托环特完成从细胞、斑马鱼到小鼠实验模型的全维度安全功效测评，小鼠实验模型聚焦长期皮肤毒性与体内致敏风险验证。环特先用离体皮肤、斑马鱼完成短期刺激性初筛，剔除高风险添加比例后，构建皮肤光老化小鼠实验模型，连续外用受试原料90天，观测小鼠皮肤胶原、表皮损伤变化，同时开展全身致敏小鼠实验模型试验，确认原料无体内潜在致敏风险。依托小鼠实验模型、多模型联合数据出具功效报告，原料顺利完成国产非特殊化妆品备案，相关循证数据成为品牌面向代工客户的核心技术背书。小鼠矿场试验切勿依靠简易拼凑的小鼠实验模型，勉强支撑新药临床前全链条安全评价试验。

在中国中医科学院西苑医院合作项目中，环特承接100㎡实验室整体建设服务，聚焦中医药心脑血管方向研究，实验室标准化分区保障小鼠实验模型稳定运行，小鼠实验模型用于中药复方药理、心脑血管毒性验证。项目落地阶段，环特完成屏障饲养设备、样本病理检测配套设备布设，针对凉膈散等经典中药德方剂研发需求，构建病毒性肺损伤小鼠实验模型，通过小鼠试验验证中药组分靶向FXR的作用机理；院内中医师聚焦中药现代化研究，基础饲喂、短期药效试验可在自建实验室自主完成小鼠实验模型，复杂长期毒理试验委托环特本部平台落地。整套合作打通传统中医与现代动物试验壁垒，助力院内中药新药申报课题顺利开展。

采用斑马鱼+PDX小鼠多模型联用方案，能够有效摊薄整体研发投入，间接优化单组PDX小鼠模型价格，也是环特主推的循证功效研发降本方案，从研发前端筛选减少无效PDX建模数量，从本质压低综合PDX小鼠模型价格。新药、保健食品原料研发阶段，先用低成本斑马鱼体外模型快速筛选候选样品，淘汰无效配方，只保留高潜力样品进入PDX小鼠体内验证，大幅缩减PDX实验组数。某国货美妆原料研发项目，前期通过斑马鱼筛选淘汰70%无效配方，只有3组样品开展PDX小鼠药效测评，相较全配方直接上PDX，整体PDX小鼠模型价格总支出减少65%。环特五大技术平台打通数据互通，一套原料样本同步适配多模型实验，样品统一预处理、统一质控，进一步压缩耗材与人工成本，切实帮助企业优化研发预算。实验室小鼠需保持适宜温湿度。

深圳三蚁汉药生物落地环特斑马鱼实验室配套PDX药效测评项目，在实验室共建基础上享受合作特惠，定制化项目的PDX小鼠模型价格低于市场常规报价，成为中药原料药效循证验证的标杆案例。该企业主打中药复方抗瘤子原料研发，既要搭建斑马鱼毒理筛查平台，又需要PDX小鼠验证体内实际药效，环特打包实验室建设+PDX模型服务，打包核算后PDX小鼠模型价格优惠19%。依托环特循证功效评价体系，先通过斑马鱼快速筛除无效复方，只推荐3款配方开展PDX小鼠体内实验，大幅减少PDX建模组数，从需求端进一步压低整体PDX小鼠模型价格。项目完成后出具规范功效检测报告，助力企业中药原料完成保健食品备案与产品市场化宣传。科研人员申报环特新星计划，可申请依托小鼠实验模型享受课题配套扶持政策。北京生殖小鼠实验研究

科研团队自建小鼠实验模型，疾病造模成功率偏低反复损耗耗材与研发周期。小鼠旷场试验

人源化PDX小鼠模型的构建是一项复杂且精细的工作。首先，要从患者体内获取新鲜的tumor组织样本，这些样本或是来自手术切除的tumor块，或是通过穿刺取得。获取后，需在严格的无菌环境下，迅速将组织样本转移至实验室。在实验室中，对样本进行初步处理，剔除坏死及正常组织部分，只保留具有活性的tumor组织。随后，将处理好的组织剪成微小的组织块，这些组织块的大小通常在20-30mm³左右。接下来，便是将组织块移植到免疫缺陷小鼠体内，移植部位多选择小鼠的腋下背部、后腿部等。为了提高模型构建的成功率，常选用免疫缺陷程度高的小鼠品系，像NOD/SCID、NSG小鼠等。移植完成后，需对小鼠进行定期观察，密切留意tumor组织在小鼠体内的生长情况，一般而言，若移植瘤能在小鼠体内稳定生长，且传至第2或3代时，生长曲线趋于稳定，潜伏期也稳定下来，同时成瘤时间不超过12周，那么可初步判定人源化PDX小鼠模型构建成功。小鼠旷场试验