斑马鱼养殖系统 北京

斑马鱼在衰老研究中的应用亦取得重大突破。新加坡国立大学团队通过连续多代斑马鱼繁殖实验，发现子代胚胎的DNA甲基化水平与亲代年龄呈正相关，且这种表观遗传记忆可通过饮食干预部分逆转。通过构建端粒酶突变斑马鱼品系，发现端粒缩短导致干细胞功能衰退，进而引发多organ衰老表型。更关键的是，通过补充NAD+前体（NMN），可使突变体斑马鱼的寿命延长20%，并改善其运动能力和认知功能。这些发现为开发抑衰老药物提供了跨物种验证模型。转基因斑马鱼可标记特定细胞，直观观察organ形成与疾病发生过程。斑马鱼养殖系统 北京

环特斑马鱼实验凭借其独特的优势，在药物安全性评价领域实现了突破性应用。斑马鱼作为一种模式生物，其基因与人类高度同源，生理结构和发育过程也与人类具有相似性。在药物研发过程中，传统实验方法往往耗时较长、成本高昂，且涉及大量动物实验，引发伦理争议。而环特斑马鱼实验则能有效解决这些问题。通过将药物暴露于斑马鱼胚胎或幼鱼，科研人员可以快速观察到药物对斑马鱼心血管系统、神经系统、消化系统等多个organ的影响。例如，在评估心血管毒性时，可利用斑马鱼透明胚胎的特点，直接观察药物对心脏发育和血液循环的影响，判断药物是否会导致心脏畸形、心率异常等问题。这种方法不仅很大缩短了实验周期，降低了成本，还能减少对哺乳动物的使用，符合伦理要求。环特斑马鱼实验为药物安全性评价提供了高效、精细的新途径，加速了新药研发进程，保障了患者用药安全。斑马鱼急性毒性测定斑马鱼胚胎透明，在药物筛选实验里，便于观察药效及毒副作用，助力准确研发，优势突出。

斑马鱼胚胎急性毒性实验已成为全球药物安全性评价的“金标准”。美国FDA批准的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通过96小时暴露期观察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳动物急性毒性实验。数据显示，斑马鱼胚胎对药物肝毒性的预测准确率达89%，较传统细胞实验灵敏度提升25%。某跨国药企在抗ancer药物筛选中，利用斑马鱼胚胎模型发现，一种靶向BRAF突变的化合物在低浓度下即导致胚胎心脏水肿，而该毒性在体外细胞实验中未被检出，避免了后续临床前研究的资源浪费。

斑马鱼实验作为生物医学研究中的经典模式生物技术，凭借其与人类基因同源性超80%的关键优势，已成为临床前研究的关键工具。杭州环特生物深耕该领域多年，构建了覆盖药物研发、保健食品检测、化妆品功效评价的全场景斑马鱼实验体系。在药物毒理安全评价中，斑马鱼胚胎的透明性可实现实时观察药物对organ发育的影响，相比传统哺乳动物实验，能将检测周期从数月缩短至数天，大幅提升研发效率。同时，环特生物通过标准化养殖系统与自动化检测设备，确保斑马鱼实验数据的稳定性与重复性，为药企提供精细的药效筛选与毒性评估结果，助力药物研发进程提质提速。斑马鱼胚胎发育透明，便于观察和研究，是斑马鱼实验的一大优势。

斑马鱼为tumor研究开辟了新的途径，其独特的生物学特性使tumor发生的发展机制的研究更加直观和深入。斑马鱼的免疫系统和tumor微环境与人类具有一定的相似性，并且能够通过基因编辑技术构建多种tumor模型，如黑色素瘤、白血病等。在斑马鱼黑色素瘤模型中，通过将人类黑色素瘤相关基因导入斑马鱼胚胎，能够诱导斑马鱼产生黑色素瘤，研究人员可以实时观察tumor细胞的增殖、迁移和侵袭过程。此外，斑马鱼胚胎透明的特点使得利用活的体成像技术追踪tumor细胞的动态变化成为可能，能够清晰地看到tumor细胞与周围组织的相互作用以及血管生成等过程。通过对斑马鱼tumor模型的研究，发现了许多参与tumor发生的发展的关键信号通路和调控因子，为tumor的诊断和医疗提供了新的靶点和思路，同时也有助于评估新型抗tumor药物的疗效和毒性。斑马鱼与基因编辑在脑科学研究的应用。斑马鱼放96孔板的实验

斑马鱼作为模式生物，在药物研发、毒理学及疾病模型研究中具有不可替代作用。斑马鱼养殖系统 北京

斑马鱼作为模式生物的关键优势源于其独特的生物学特性。其胚胎透明且发育周期短，受精后24小时即可观察到主要organ原基，72小时完成organ发育，这一特性使研究者能够实时追踪基因表达、细胞迁移及组织形成过程。基因组层面，斑马鱼与人类基因同源性高达87%，且71%的人类疾病相关基因存在斑马鱼同源基因，为疾病机制研究提供了直接对应模型。例如，在tumor研究中，通过显微注射人类肿瘤细胞系或构建转基因斑马鱼模型，可模拟tumor发生、血管生成及转移过程，其透明胚胎特性更允许直接观察肿瘤细胞在活的体内的动态行为。此外，斑马鱼繁殖能力强，雌鱼每周可产卵300枚以上，结合基因编辑技术（如CRISPR/Cas9），可快速构建基因敲除或敲入品系，为高通量药物筛选和遗传机制研究提供了理想平台。斑马鱼养殖系统 北京