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肝脏绿色荧光转基因斑马鱼

来源: 发布时间:2025年04月03日

斑马鱼实验模型在药物研发过程中具有明显的优势,为药物筛选和评价提供了高效、快速和经济的平台。其繁殖速度快、子代数量多的特点使得能够在短时间内对大量化合物进行高通量筛选。在药物筛选实验中,将斑马鱼胚胎或幼鱼暴露于不同的药物或化合物中,通过观察斑马鱼的生长发育、生理功能、行为变化以及疾病模型中的表型改善情况等指标,来评估药物的有效性和安全性。例如,在抗癫痫药物研发中,可以利用斑马鱼癫痫模型,观察候选药物对斑马鱼癫痫发作的抑制作用。如果一种药物能够明显减少斑马鱼的癫痫发作频率和强度,并且对斑马鱼的正常生长发育没有明显的不良影响,那么该药物就具有进一步开发的潜力。斑马鱼的皮肤有一定的保护功能,可抵御部分病菌入侵。肝脏绿色荧光转基因斑马鱼

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在发育生物学领域,斑马鱼实验模型被广泛应用于探究胚胎发育的分子机制和细胞命运决定过程。通过运用基因编辑技术,如CRISPR/Cas9系统,研究人员可以精确地对斑马鱼的特定基因进行敲除、插入或修饰操作,然后观察胚胎发育过程中的表型变化,从而确定这些基因在发育进程中的关键作用。例如,在研究神经管发育时,利用斑马鱼胚胎透明的优势,研究人员可以实时追踪神经前体细胞的迁移和分化路径。当某些与神经管发育相关的基因被敲除后,斑马鱼胚胎会出现神经管闭合不全或畸形等明显的表型变化,这为深入理解神经管发育的分子调控网络提供了直观而有力的证据。斑马鱼pdx模型实验斑马鱼的口腔中有牙齿,可辅助摄取食物并进行初步咀嚼。

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斑马鱼具有繁殖能力强的明显特点。性成熟的斑马鱼每隔几天就能产卵一次,每次产卵量可达数百枚。其胚胎发育迅速,在适宜的条件下,受精后约 24 小时,胚胎就开始分化出各种组织organ,48 小时左右,心脏开始跳动,血液循环系统开始建立,72 小时后,鱼体的形态结构已较为完整,幼鱼开始孵化。而且,斑马鱼的胚胎在早期是透明的,这使得研究人员能够在显微镜下直接观察到胚胎内部细胞的分裂、分化以及organ形成的整个过程,为研究发育生物学提供了极大的便利。

水生生态环境脆弱不堪,水温骤变、化学污染、微生物侵袭等威胁纷至沓来。斑马鱼 Cdx 模型摇身一变,成为环境毒理学研究的警示灯,实时监测环境胁迫对生物的影响。水温大幅波动时,细胞内蛋白质稳定性遭到挑战,斑马鱼 Cdx 模型显示,Cdx 基因迅速上调热休克蛋白表达,维持蛋白质正常构象,保障细胞生理功能,若 Cdx 基因响应受阻,斑马鱼胚胎发育停滞、幼鱼死亡。水体遭受重金属、农药污染时,Cdx 基因带动斑马鱼启动jiedu机制,jihuo肝脏、肾脏jiedu酶基因,加速毒物代谢排出。科研人员通过监测 Cdx 基因及关联jiedu通路活性,精细量化污染程度;一旦发现异常,即刻发出预警,助力及时治理污染、保护水生生物多样性。面对病原体肆虐,Cdx 基因与免疫基因协同作战,增强斑马鱼免疫细胞活性,抵御病菌入侵,基于此模型,可研发新型水产养殖病害防控策略,守护渔业健康发展。斑马鱼具有群居性,群体游动时,行为模式有一定的协调性。

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新药研发恰似在浩渺大海捞针,不仅耗时费力,还需巨额资金投入。斑马鱼Cdx模型恰似一台高效引擎,为药物筛选注入强劲动力。斑马鱼繁殖能力惊人,一对成年斑马鱼一次产卵可达上百枚;加之胚胎透明,在显微镜下内部organ、细胞动态一目了然,为药物作用效果可视化观察提供便利。基于Cdx模型开展药物筛选时,科研人员将候选药物加入斑马鱼养殖水体,药物迅速渗透进入胚胎或幼鱼体内。若目标药物旨在矫正因Cdx基因异常引发的脊柱畸形,通过模型便能直观看到幼鱼脊柱在药物作用下逐步恢复正常形态;若是医疗肠道疾病药物,可清晰观察肠道蠕动节律重归平稳、绒毛结构趋向完整。研究斑马鱼的细胞凋亡机制可为疾病医疗提供思路。斑马鱼crispr-cas9基因敲入中心

斑马鱼的眼睛位置独特,视野范围较广,利于捕食和防御。肝脏绿色荧光转基因斑马鱼

仪器设备,是实验室功能的关键单元。在斑马鱼实验室设备领域,环特自主开发了10余类具备带动竞争力的智能化设备。比如斑马鱼养殖系统、斑马鱼独特成像系统、斑马鱼3D行为分析系统、斑马鱼2D行为分析系统、斑马鱼强迫游泳试验仪、斑马鱼胚胎分装系统、斑马鱼培养箱、斑马鱼臭氧干燥箱和斑马鱼高通量工作站等独特仪器设备,大幅提升实验室运营效率,加速技术成果产出。环特实验室已通过CNAS、CMA和AAALAC认证,拥有实验动物生产与使用许可证,自有8500m²实验室。环特实验室在技术研发与应用领域,已牵头起草发布团体标准17项,申请发明专利66项,自主开发斑马鱼模型170多种,发表SCI及核心期刊论文220多篇,已有7个新药项目成功将环特斑马鱼实验数据用于NMPA(国家药监局)的临床试验申报,累计完成项目8000多个,长期合作客户800多家。肝脏绿色荧光转基因斑马鱼