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湖南项目保健食品安全性评价品质保障

来源: 发布时间:2022年07月26日

主要应用生理学、药理学、生物学、生物化学和病理学等基础学科的理论和技术;通过动物实验、临床观察和流行病学调查方法。研究外来物质的吸收、分布、代谢和排泄、毒性作用及其机制和中毒,不仅为保护人类和其他生物,免遭化学物质的有害作用。保障人民身体健康,而且也是直接为研制有良好选择作用的毒物,通过比较毒性和选择毒法,研制出更具选择性的药物和农药等。并进行化学物质的安全性评价或危险性评价,制订卫生标准,提供科学依据。毒理学与药理学密切相关,目前已发展成为具有一定基础理论和实验手段的学科,并逐渐形成了一些新的毒理学分支。保健食品安全性评价原料。湖南项目保健食品安全性评价品质保障

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保健食品原料需要开展安全性毒理学检验与评价的保健食品原料,其试验的选择应参照新食品原料毒理学评价有关要求进行。保健食品一般应进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和28天经口毒性试验。根据实验结果和目标人群决定是否增加90天经口毒性试验、致畸试验和生殖毒性试验、慢性毒性和致试验及毒物动力学试验。以普通食品为原料,采用物理粉碎或水提等传统工艺生产、食用方法与传统食用方法相同,且原料推荐食用量为常规用量或符合国家相关食品用量规定的保健食品,原则上可不开展毒性试验。湖南项目保健食品安全性评价品质保障保健食品安全性评价实验方案。

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为进一步规范保健食品功能声称,2016年12月14日,总局研究起草了《关于保健食品功能声称管理的意见》(征求意见稿)以及缓解视疲劳、增强、抗氧化等3个保健功能的名称及释义(征求意见稿)。此外,《保健食品备案工作细则》(征求意见稿)亦在今年2月发布。政策密集出台,意味着总局正在用行动不断完善保健食品功能声称管理问题。中国食品药品检定研究院副院长路勇介绍,总局2016年启动了保健食品检验和评价方法的修订工作,主要涉及功能、毒理、人体试食等领域,之所以启动修订工作是因为监管制度的变革与保健食品市场需求发生了变化。

保健食品一般应进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和28天经口毒性试验。根据实验结果和目标人群决定是否增加90天经口毒性试验、致畸试验和生殖毒性试验、慢性毒性和致试验及毒物动力学试验。以普通食品为原料,采用物理粉碎或水提等传统工艺生产、食用方法与传统食用方法相同,且原料推荐食用量为常规用量或符合国家相关食品用量规定的保健食品,原则上可不开展毒性试验。采用导致物质基础发生重大改变等非传统工艺生产的保健食品,应进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验和致畸试验,必要时开展其他毒性试验。保健食品安全性评价的组成。

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食品安全性评价是运用毒理学动物试验结果,并结合人群流行病学调查资料来阐述食品中某种特定物质的毒性及潜在危害,对人体健康的影响性质和强度,预测人类接触后的安全程度。对食品中任何组分可能引起的危害进行科学测试,得出结论,以确定该组分究竟能否为社会或消费者所接受,据此制订相应的标准。主要应用生理学、药理学、生物学、生物化学和病理学等基础学科的理论和技术;通过动物实验、临床观察和流行病学调查方法。研究外来物质的吸收、分布、代谢和排泄、毒性作用及其机制和中毒,不仅为保护人类和其他生物,免遭化学物质的有害作用。保障人民身体健康,而且也是直接为研制有良好选择作用的毒物,通过比较毒性和选择毒法,研制出更具选择性的药物和农药等。并进行化学物质的安全性评价或危险性评价,制订卫生标准,提供科学依据。毒理学与药理学密切相关,目前已发展成为具有一定基础理论和实验手段的学科,并逐渐形成了一些新的毒理学分支。保健食品安全性评价的操作指南。湖南项目保健食品安全性评价品质保障

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