米软科技医疗安全不良事件上报系统提供标准化API接口,可与医院现有HIS(医院信息系统)、EMR(电子病历系统)、LIS(实验室信息系统)、PACS(医学影像存档与通信系统)深度对接,自动同步患者基本信息(姓名后ID、住院号、主要诊断)、检验检查结果(如血常规异常值、影像报告提示的骨折风险)、用药医嘱(药品名称、剂量、给药时间)至事件上报表单,减少医护人员重复录入;支持向医院OA系统、质量管理部门报表平台推送事件处置进度与统计数据,实现跨系统数据互通,避免信息孤岛导致的事件处理延迟。米软科技医疗安全不良事件上报系统设有预警阈值,异常数据自动触发提醒。揭阳公立医院医疗安全不良事件上报系统

米软医疗安全(不良)事件上报系统对输液反应类事件强化了参数关联分析功能,上报界面要求记录输液速率(ml/h)、药物配伍禁忌检查结果(系统内置药品相互作用数据库自动提示)、患者症状演变过程(如寒战起始时间/体温峰值)。系统自动关联医嘱执行系统中的液体配置时间、输液泵参数设置记录及生命体征监测数据(每15分钟体温/心率/血压数值),支持不良反应因果关系评估(如药物热/输液速度过快导致循环负荷过重)。通过统计常见反应类型与特定药物品种的关联性(如中药注射剂过敏反应占比),辅助临床药师优化用药顺序与滴速建议。合肥智慧医疗医疗安全不良事件上报系统收费米软科技医疗安全不良事件上报系统自动统计科室上报率,促进全员参与文化。

围绕标本采集错误场景,米软科技医疗安全不良事件上报系统提供了检验全流程节点追踪功能,上报内容包含采集时间(精确到分钟)、试管类型(含添加剂标注)、患者身份确认方式(腕带扫描/双向核对)及标本状态(溶血/凝血描述)。系统自动比对LIS系统中的检验申请单项目与实际采集管条码信息,支持错误类型分类统计(如抗凝管误用为普通管占比)。当同一检验项目多次出现采集容器错误时,自动推送科室专项培训任务(如血气分析标本采集规范视频学习)。
系统构建精细化权限分层管理体系,根据医院组织架构设置超级管理员(院级安全负责人)、科室管理员(各科室安全质控员)、普通上报员(医护人员)三类基础角色,超级管理员可配置全院事件分类标准、查看所有事件数据及生成综合分析报告,科室管理员能管理本科室事件(包括审核上报内容、跟踪处置进度、查看本科室统计数据),普通上报员具备事件提交与个人历史记录查询权限;支持医院自定义扩展角色(如护理部专岗管理员、设备科专项审核员),并为每个角色精确配置字段级操作权限(如药剂科人员不可修改诊疗操作类事件的手术相关信息,后勤人员不可删除已闭环的事件记录),实现“小必要授权”原则下的精确管控。米软科技医疗安全不良事件上报系统提供事件分级功能,帮助快速识别高风险安全隐患。

米软医疗安全(不良)事件上报系统对院内事件建立了多维度追踪机制,上报内容包含病原体检测结果(细菌培养报告编号)、部位(导管相关血流/手术切口等细分类型)、药物使用情况及患者基础疾病(如糖尿病/免疫抑制状态)。系统自动关联消毒供应中心灭菌参数记录(如高压蒸汽灭菌温度/时长)、病房环境采样数据(空气菌落数/物体表面清洁度检测报告),生成科室级率趋势分析图表。当某病区短期内多重耐药菌例次超过阈值时,自动触发院感科专项督查任务单,要求提交手卫生依从性监测数据与隔离措施落实情况说明。米软科技医疗安全不良事件上报系统自动提醒待处理事件,避免漏报或延迟响应。南昌医疗集团医疗安全不良事件上报系统方案
米软科技医疗安全不良事件上报系统设有案例分享模块,推广案例改进实践。揭阳公立医院医疗安全不良事件上报系统
系统设置事件反馈与学习功能,处置完成的高风险事件及典型分析案例自动纳入医院内部“安全知识库”,按事件类型、科室、改进措施标签分类存储(如“手术室器械清点失误 - 改进双人核对流程”“急诊科患者信息录入错误 - 增加扫码确认环节”),医护人员可通过关键词搜索或分类浏览学习;同时支持将特定事件分析报告定向推送至相关科室(如将“输血反应事件”推送给输血科及临床用血科室),并设置强制阅读确认机制(阅读后需签署“已学习”电子回执),促进经验共享与主动防范意识提升,避免同类事件重复发生。揭阳公立医院医疗安全不良事件上报系统
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