食品检测试剂GMP车间设计的厂房设施：1、厂区周围不应有影响生物制品质量的污染源；企业生产环境应整洁，其地面、路面、空气、场地、水质等应符合要求.生产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得相...

洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准...

为何你的烘焙工厂的产品，保质期不够长，是原料配方问题，还是车间达不到无菌化呢？下面的烘焙工厂无菌化车间设计希望对你有帮助！根据《食品生产许可审查通则》规范，建议食品烘培车间洁净度达到10万...

孵育区也称培养区，本区对无菌的要求虽不比无菌区严格，但仍需清洁无尘，因此也应设置在干扰少而非来往穿行的区域。孵育可在孵箱或可控制温度的温室中进行，后者费用高，一般实验室多采用孵箱进行工作。制备区制备区...

现代无尘净化车间以建造单层大框架正方形大面积厂房佳.其优点是外墙面积小、能耗低，可节约建筑、冷热负荷的投资和设备运转费用.另外，可控制和减少窗墙比，加强门窗构造的气密性.此外，在有高温差的洁净室设置隔...

生物医药GMP净化车间工艺要求：1、一般生产区、管理区、人员换鞋区、男女主次更衣室、洗手、手消毒、洗衣房、风淋通道、洁净流道、物流货淋通道、注塑房,橡胶垫除尘,中间仓库,装配室、室内机房、室外机房、机...

食品检测试剂GMP车间设计的厂房设施：同一厂房内不同生产区域之间的生产操作应不相互妨碍.洁净区内不同操作间之间相互联系应符合工艺需要，必要时要有防止交叉污染的措施.洁净室（区）与非洁净室（区）之间应设...

复合式(MixedType)复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。(1)洁净隧道(CleanTunnel)：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%...

净化车间的渊源始于20世纪60年代，当时美国宇航局为了应对太空探索开发出一系列先进的技术，其中包括净化技术。此后，随着科技的进步和人们生活水平的提高，净化技术逐渐被应用于工业生产，并取得了良好...

基因测序实验室设计的主要工作包括业务产能设计、实验室现场勘察、实验室平面方案设计、实验室施工指导、实验室竣工验收、实验室质量提升，覆盖业务类型包括产前筛查和产前诊断、遗传病诊断、植入前胚胎遗传学诊断等...

近年来医院的发展越来越快，就诊的病人越来越多，随即带来的检测样本数量也越来越大。由于实验室在设计之初并没有预估其未来的发展，造成现有设备实施与实际需求量并不匹配，所以很多医院不得不调整和整理出一些空间...

干细胞实验室一定要有良好的通风系统，在空气中加入HEPA过滤器，来防止空气污染。同时室内的洁净度也需达到一定标准。根据使用需要决定洁净度级别，对于培养、扩增等肉眼可见的操作，应达到1级或更高，而对于肉...