临床前药效评价是药物从实验室研究迈向人体试验的关键转化环节。通过动物模型中的药效验证,研究人员可初步预测药物在人体内的作用效果,为临床试验设计提供参考依据。灿辰微生物构建了肺炎链球菌、耐药菌防治等特色...
南京灿辰微生物科技有限公司在微生物检定法(效价法)应用上经验丰富。该方法在Antibiotic效价测定、微生物含量检测等工作中发挥关键作用,公司团队熟练运用,承担起Antibiotic类品种微生物检定...
在药物的临床前研究中,体内外协同研究是构建完整证据链的主要环节。体外药效学研究筛选出的潜力物质,需通过体内模型进一步验证,以此观测其在真实生理环境中的吸收效率、代谢途径以及效果衰减或增强的动态变化。例...
微生物检定的科学性依托严格的数理统计验证。通过F检验、t检验等统计方法,分析碟间误差、剂间差异及回归偏离,确保实验符合量反应平行线原理。中国药典规定可信限率(FL%)需<5%,通过可信限计算量化实验精...
作为CMA认证的微生物技术服务机构,南京灿辰微生物科技有限公司在临床前药效评价领域深耕十多年。公司配备BSL-2生物安全实验室和1000余平米专业研发平台,可开展药物体内体外活性筛选、PK/PD药效动...
灿辰抑菌医疗器械的体内药效学评价服务,针对缝合线、敷贴、心脏起搏器等多种医疗器械开展研究。通过专业的实验设计与评价,验证医疗器械的相关效果,为医疗器械的研发与改进提供科学依据,保障产品的安全性与适用性...
随着新药研发复杂度的提升,灿辰微生物持续拓展临床前药效评价的服务业务。在抗耐药菌药物等热点领域,公司开发体内外药效联动研究平台。同时,积极布局联合用药等新兴方向,以灵活、高效的服务响应行业需求。依托十...
临床前药效学研究正通过双向数据联动,突破传统“实验室-临床”的转化壁垒。一方面,研究团队系统收集临床患者的病原菌特征,包括MIC分布、耐药基因谱、菌株毒力因子等关键数据,以此为基准反向校准动物模型的参...