1.GMP物料管理：严控质量源头物料是药品生产的物质基础，其质量直接影响药品质量。GMP对物料管理有着严格的要求，从供应商的选择开始，就需对供应商进行严格的审计和评估，考察其生产能力、质量管理体系、信...

基于这一观察结果，研发团队依据相关法规和指导原则，有效地将该产品的有效期设定为18个月。 在稳定性研究的过程中，定期检测关键质量属性（如pH值、聚集体含量等）是不可或缺的。这些关键指标的变化可以直接影...

毒理学服务中的代谢组学应用代谢组学作为系统生物学的重要组成部分，在毒理学服务中发挥着独特作用。通过分析生物体液（如血液、尿液）和组织中的代谢物谱变化，代谢组学能够灵敏地反映机体对毒物暴露的生理和病理反...

1.GMP概述：药品质量的基石GMP是GoodManufacturingPractice的缩写，是国际通用的药品生产质量管理规范，其**目标在于确保药品质量的一致性、安全性和有效性。从药品研发到生产、...

此外，GMP强调文件化操作，例如标准操作程序（SOP）文件，这些文件为工作人员提供了明确的指导，确保每个流程按照既定标准执行。 在GMP的框架下，变更控制、偏差管理和质量风险管理也显得尤为重要。企业需...

细胞培养工艺的GMP合规要点细胞培养是生物制品生产的**步骤，需严格遵循GMP规范。例如，CHO细胞培养需在37℃、pH 7.2条件下进行，并通过补料分批策略优化产物表达量。GMP要求培养基成分需符合...

毒理学服务在药物杂质安全性评价中的关注点药物杂质可能影响药物的安全性和有效性，毒理学服务在药物杂质安全性评价中需重点关注。对于有机杂质、无机杂质和残留溶剂，需根据其毒性特征和暴露水平进行评估。对于已知...

1.GMP与数据完整性：确保信息真实可靠数据完整性是GMP的重要要求，贯穿于药品生产、质量控制和质量管理的全过程。它要求企业所产生的所有数据真实、准确、完整、可追溯。在文件记录方面，要求操作人员如实填...

毒理学服务在纳米药物安全性评价中的特殊性纳米药物作为一种新型药物递送系统，具有靶向性好、疗效高、毒性低等优势，但其安全性评价具有特殊性，需要专门的毒理学服务。纳米药物的载体材料（如脂质体、聚合物纳米粒...

毒理学服务在生物制品安全性评价中的作用生物制品（如疫苗、***性抗体、细胞***产品）的安全性评价对毒理学服务提出了特殊要求。由于生物制品具有生物活性高、结构复杂、种属特异性强等特点，其毒性评估不能完...

毒理学服务在生物等效性试验中的作用在仿制药研发和新药制剂开发中，生物等效性（BE）试验是关键环节，毒理学服务为其提供重要的安全性保障。生物等效性试验通过比较不同制剂在体内的药代动力学参数（如血药浓度-...

毒理学服务中的代谢组学应用代谢组学作为系统生物学的重要组成部分，在毒理学服务中发挥着独特作用。通过分析生物体液（如血液、尿液）和组织中的代谢物谱变化，代谢组学能够灵敏地反映机体对毒物暴露的生理和病理反...