临床前研究中药物安全性评估至关重要。首先是药物的急性毒性测试,通过给动物一次性大剂量给药,观察动物在短时间内出现的毒性反应,如行为变化、生理指标异常、organ损伤等,确定药物的半数致死量(LD50)...
环特一站式斑马鱼实验室建设与运营解决方案,是环特实验室面向医院、疾控中心、海关、科研院所和药物、保健食品和化妆品企业等行业,推出的一项基于斑马鱼实验平台构建与技术应用为目标的整体性技术平台建设服务。我...
斑马鱼安全评价体系●急性毒性和靶organ毒性检测更适用于产品安全风险的深入评价和风险物质的评估可以识别毒性风险作用在哪种organ上刺激性和致敏性风险筛查●慢性毒性检测将绿色荧光蛋白(诺贝尔奖技术)...
PDX(Patient-Derived Xenograft)斑马鱼模型是tumor研究领域的一项重大突破。它将患者来源的tumor组织移植到斑马鱼体内,为精细医学研究开辟了新途径。斑马鱼具有独特的生物...
场景2:疾病机制研讨除了上述应用,活性化合物库因为具有明确的靶点及效果机制,常被用来进行机制研讨。通过高通量挑选对得到的先导化合物进行靶点及效果机制的聚类分析,可以推测哪些靶点或通路可能参加了疾病调控...
在生命科学的浩瀚星空中,模式生物宛如璀璨星辰,为人类洞悉复杂生命现象、攻克棘手医学难题提供关键线索。斑马鱼,凭借其独特的生物学特性,脱颖而出成为备受瞩目的模式生物;而基于斑马鱼的 Cdx 模型,更是在...
在药物研发进程中,PDX 斑马鱼模型发挥着极为关键的作用。传统的药物研发模式往往面临诸多挑战,如药物在动物模型和人体临床试验中的效果差异较大等问题。而 PDX 斑马鱼模型能够较好地模拟人体tumor的...
斑马鱼 cdx 实验体现了跨学科研究的创新融合。它融合了发育生物学、分子遗传学、细胞生物学以及生物信息学等多学科的知识和技术手段。在实验过程中,发育生物学原理指导着对斑马鱼胚胎发育过程中 cdx 基因...
抗体靶向疗法的临床使用越来越普遍,估计未来将有更多抗体药物进入市场。“工欲善其事,必先利其器”,在这抗体药物的“黄金时代”,如何经济高效的筛选到抗体药物,成为赢在起跑线上的关键所在。抗体多样性的来历抗...
在确认候选药物的进程中,安全、有效、稳定、可控是药物的基本特点,这四种性质寓于药物的化学结构之中。候选药物一旦确认,化合物的药学(物理化学)性质、药代动力学性质、药效学和安全性,甚至临床效果,皆成定数...
产品优势:适配高通量自动化核酸提取仪,较少人工操作时间;样本制备时间短,样品前处理需10min,全自动核酸提取仪50min;样本间差异低,结果重复性强;纯度高,无DNA污染;可处理细胞数量级范围5*1...
杭州环特生物科技股份有限公司,是亚洲家斑马鱼技术公司,是专注服务于大健康和美妆产业的一站式功效与安全研发检测解决方案提供商。凭借在斑马鱼技术领域逾20年的深厚积累,环特生物将原本用于基础研究的斑马鱼生...
别的还有科学家发现,斑马鱼的脑部神经元较为简单和可猜测。这些研究成果证明了斑马鱼合适用作形式动物。现在咱们已经知道,斑马鱼的基因与人类基因的相似度到达87%,这意味着在其身上做药物试验所得到的结果在大...
在国际上,斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统(例如,神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等)的发育、功能和疾病(例如,神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等)的研究中,并已...
斑马鱼在国际上已广泛应用于食品药品早期安全性评价和毒理学研究,辉瑞、默克、强生、阿斯利康等跨国医药巨头都在用斑马鱼进行药物早期安全性评价。FDA和EMA早在2009年就通过了对斑马鱼安全药理学数据的G...
斑马鱼模型既可以像体外实验那样对作用靶点明确的候选化合物进行靶向筛选和药效学评价,进行单个或多个作用靶点的筛选和验证,也可以像哺乳动物一样对靶点不明或致病机理复杂疾病的***药物进行基于药效学的筛选和...
依托业界的斑马鱼实验能力和创新平台资源,环特生物可为科研单位或个人提供基于斑马鱼技术的课题设计、中期审核、结题报告、实验场地、仪器设备、科研咨询、文献检索、样品安全与功效检测、文章发表、专利申请等科研...
斑马鱼基因服务内容(1)基金写作与申请指导科研思路把握;立题及开题设计;资料格式优化;标书内容编撰优化;预算评估;分配方案设计(2)课题设计文献搜索查询;实验思路可行性分析;实验方法技术指标分析;整体...
临床前研究中药物安全性评估至关重要。首先是药物的急性毒性测试,通过给动物一次性大剂量给药,观察动物在短时间内出现的毒性反应,如行为变化、生理指标异常、organ损伤等,确定药物的半数致死量(LD50)...
临床前药效毒理研究结果的转化与临床应用的衔接是药物研发成功的关键要素之一。尽管动物模型能够提供大量有价值的信息,但由于种属差异,动物实验结果不能直接等同于人体反应。因此,在解读临床前数据时,需要充分考...
荧光偏振荧光偏振是一项在高通量筛选中使用很广的技术,适合研究不同质量分子之间的结合关系。荧光偏振通常与结合物质的百分比成线性份额,由此定量地测定IC50值。其多使用于蛋白-分子(配体)、蛋白-蛋白相互...
生物制品临床前安全性评估是药物研发过程中的关键环节。其首要目的在于识别潜在的毒性风险,为临床试验的开展提供科学依据并保障受试者的安全。在这个过程中,需采用多种动物模型进行试验,因为不同动物种属对生物制...
临床前实验并非一帆风顺,面临诸多挑战。首先,动物模型与人类之间存在不可避免的生理差异,这可能导致实验结果在人体临床试验中出现偏差。例如,某些药物在动物模型中显示出良好的疗效和安全性,但在人体中却疗效不...
临床前实验是现代医学研究中药物研发与医疗器械开发的重要前置步骤。其基础建立在对生物学、病理学以及药理学等多学科知识的深入理解之上。在这个阶段,研究人员致力于探究实验对象(通常为动物模型或细胞系)在特定...
非临床前安全性研究的方法与技术一直在不断发展和完善。如今,除了传统的动物实验和细胞实验外,新兴技术如类organ培养、人源化动物模型的应用为安全性评估提供了更精细的工具。类organ能够在体外模拟人体...
临床前实验涉及多种精密的检测与分析方法。在细胞实验层面,常采用细胞活力检测技术,如 MTT 法或 CCK - 8 法,通过检测细胞代谢活性来判断药物对细胞的毒性或增殖促进作用。流式细胞术则可对细胞的表...
临床前药效研究在药物研发进程中占据着举足轻重的地位。其首要任务是筛选出具有潜在医疗价值的药物候选物。在细胞层面,研究人员利用各种细胞系来模拟疾病状态,例如在抗ancer药物研究中,将肿瘤细胞在体外培养...
生物制品临床前安全性评价结果的解读需要综合多方面因素进行考量。一方面,动物实验数据与人体反应之间存在一定的种属差异,不能简单地将动物实验中的毒性表现直接外推至人体。例如,某些生物制品在动物模型中显示出...
我们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照组和服用生长发育促进剂组(维生素D3、碳酸钙之类的生长发育促进剂通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用一段时间生长发育促进剂后,我们对斑马鱼做骨骼...
然而,动物模型虽然在临床前实验中发挥着重要作用,但也存在一定的局限性。由于动物与人类在生理、代谢、免疫等方面存在差异,即使在动物实验中取得良好效果的治疗方法,在人体临床试验中可能并不一定能够产生相同的...