山东医院传递窗

电子感应互锁结合了传感器技术与微控制器，在门体边缘安装红外对射传感器或压力传感器，实时监测门的开启状态，当检测到一侧门开启时，通过继电器切断对侧门的解锁电路，同时具备防夹手功能（如遇障碍物自动停止关门），该方案智能化程度高，可兼容多种控制逻辑，常用于先进自净型传递窗。互锁系统的可靠性设计需考虑多重冗余：例如电磁锁互锁可配置备用电池，在断电时维持锁定状态 30 分钟以上；机械互锁与电子互锁的组合方案，既能保证电力中断时的安全性，又能实现智能控制。互锁响应时间需≤1 秒，避免两门同时开启导致的气流短路风险，门关闭后锁合力度需≥50N，防止因气压波动导致门体意外开启。传递窗采用双门互锁结构，确保两侧门不能同时开启，维持区域压差稳定。山东医院传递窗

气流流型测试是验证传递窗净化效能的重要手段，通过可视化方法评估箱体内气流是否均匀、有无涡流或死角，确保污染物能被有效带走。常用测试方法包括烟雾法、丝线法与粒子图像 velocimetry（PIV）技术，其中烟雾法操作简便，使用烟雾发生器（如癸二酸二异辛酯烟雾）在传递窗进风口释放烟雾，通过高速摄像机记录气流轨迹，观察烟雾是否以单向流形式通过箱体并经回风口排出，无明显滞留或回流现象。丝线法适用于初步检测，在箱体内部不同位置粘贴短丝线，开启风机后观察丝线飘动方向是否一致，判断气流是否均匀。江苏质量传递窗图片传递窗的内部照明设计，便于操作人员清晰观察和取放物品。

传递窗的安装质量直接影响洁净室的气密性和整体净化效果，需遵循严格的施工规范与环境适配原则。设备安装前需确认墙体结构，混凝土墙、彩钢板墙（厚度≥50mm）均可作为安装载体，但需确保墙体承重能力≥200kg/㎡。安装流程通常包括：定位放线（确保水平偏差≤2mm/m）、墙体开孔（尺寸需预留10-15mm安装间隙）、箱体固定（采用膨胀螺栓或嵌入式卡扣）、密封处理（内侧用食品级硅胶密封，外侧用防火密封胶填充）。对于彩钢板洁净室，需在安装位置加装钢制加强龙骨，避免因墙体强度不足导致设备变形。

在生物制品生产中，传递窗需满足 BSL-3（生物安全三级）实验室要求，具备负压自净功能：当外侧门开启时，风机自动启动形成 - 10Pa 的负压梯度，防止带菌体的空气外溢；内置的高效过滤器需通过 DOP 检漏测试（泄漏率≤0.01%），且滤芯与箱体接口采用刀架式密封结构，更换时可实现 “零泄漏” 操作。疫苗生产用传递窗还需配置温度监控模块（精度 ±0.5℃），确保冷链运输的抗原蛋白在传递过程中保持 2-8℃恒温环境，温度异常时自动触发声光报警并锁定门体。传递窗的双门开启方式有手动、电动两种，可按需选择适配类型。

生物安全设计方面，传递窗配置双门互锁与负压控制（相对于相邻区域 - 10Pa），防止有害气溶胶泄漏。门体密封胶条采用耐高温耐化学腐蚀的氟橡胶（FKM），适应过氧化氢等强氧化性消毒剂。在处理活菌苗或基因疗理药物时，传递窗需与生物安全柜联动，通过二维码扫描确认物料已通过前处理灭菌，避免未经处理的样本进入洁净区。设备验证包含灭菌效果确认（如生物指示剂挑战试验，BIs 放置于箱体各角落，灭菌后培养无阳性生长）与残留检测（过氧化氢残留≤1ppm，臭氧残留≤0.1mg/m³），确保灭菌过程的有效性与安全性。半导体封装车间使用传递窗转运芯片，防止静电与颗粒污染。新疆净化车间传递窗

医院手术室使用传递窗传递器械，减少人员进出对洁净环境的干扰。山东医院传递窗

对于自净型传递窗，需重点测试高效过滤器出风面的风速均匀性，使用风速仪（精度 ±3%）在出风面网格布点（间距≤200mm），检测各点风速是否在 0.36-0.54m/s 范围内（ISO 14644-3 推荐值），不均匀度≤20%。气流流型测试需在空态与满载状态下分别进行：空态测试验证设备本身的气流设计合理性；满载测试则模拟实际使用场景，在箱体内放置典型传递物品（如周转箱、晶圆盒），观察物品摆放是否对气流造成遮挡，导致局部涡流产生。当发现气流死角时，需调整物品放置方式或优化箱体内部导流板设计，确保污染物无滞留风险。山东医院传递窗