滁州药品检验实验室设计单位

对于存在易燃易爆物质（如乙醇、等有机溶剂）的 GMP 洁净区，强电设计需严格按照防爆规范进行，防止电气设备产生的电火花引发事故。首先，电气设备的防爆等级需根据洁净区的危险区域划分（如 0 区、1 区、2 区）选择对应的防爆类型，如 1 区需选用隔爆型（Ex d）或增安型（Ex e）设备，2 区可选用无火花型（Ex nA）设备。电气线路的敷设需采用穿镀锌钢管密封敷设，钢管之间的连接采用螺纹连接，且螺纹啮合扣数不少于 5 扣，并用防爆密封胶泥密封，防止性气体进入管路。配电箱、控制柜需选用防爆型，安装在危险区域外，若必须在区域内安装，需采用正压型防爆结构，并设置压力监控装置。此外，电气设备的接地系统需更加严格，除正常的保护接地外，还需设置防静电接地，接地电阻不大于 4Ω，防止静电积聚引发。采用分区控制模式，不同功能区域通风系统单独启停，减少能耗浪费，满足差异化通风需求。滁州药品检验实验室设计单位

GMP 洁净区工艺用水（纯化水、注射用水）管道布局需遵循 “无死角、易清洁、防污染” 原则：管道尽量采用直线布置，减少弯头、阀门等易积污部件，必须设置的弯头采用大曲率半径（≥3 倍管径），避免形成清洁死角；阀门选用卫生级隔膜阀，隔膜材质为 PTFE（耐化学腐蚀，耐高温 150℃），避免阀体内腔积留水分。管道连接采用自动氩弧焊，焊接接头需进行电解抛光，确保内壁光滑；管道支架采用 316L 不锈钢，与管道之间垫聚四氟乙烯垫片，防止金属接触产生电化学腐蚀。工艺用水点设置卫生级快接接头（材质 316L 不锈钢），接头表面电解抛光，便于拆卸清洁与取样；每个用水点安装阀门，可单独控制开关，避免交叉污染。此外，管道需进行色标管理：纯化水管外涂蓝色标识，注射水管外涂红色标识，同时标注水流方向，便于识别与维护。宿迁化学实验室设计公司实验室通风柜布局需避开人员主要通道，台面选用耐强酸强碱的实芯理化板，保障实验操作安全与便捷。

GMP 洁净区气路系统安装完成后，需进行严格的吹扫与测试，确保系统洁净度与密封性符合要求。系统吹扫需采用洁净压缩空气或氮气，吹扫压力控制在 0.6-0.8MPa，吹扫时间根据管路长度与管径确定，通常不少于 30 分钟，吹扫过程中需逐个打开各用气点阀门，确保管路内的焊渣、粉尘等杂质被彻底。吹扫完成后，进行系统密封性测试，采用氦质谱检漏法或压力衰减法，对整个气路系统进行检漏，泄漏率需控制在极低的范围内（如≤1×10⁻⁹ Pa・m³/s）。同时，还需进体纯度测试，在关键用气点取样分析，确保气体纯度符合生产工艺要求。测试过程中需做好详细记录，测试合格后方可投入使用，若发现泄漏或纯度不达标，需及时查找原因并进行整改，直至满足设计标准。

应急疏散系统的设计需保障在火灾发生时，洁净区内的人员能安全、快速地疏散至室外安全区域。首先，需合理设置疏散通道与安全出口，疏散通道的宽度需根据洁净区的人员数量确定，通常不小于 1.2m，且通道内不得堆放任何障碍物，确保疏散畅通。安全出口的数量需满足规范要求，每个防火分区的安全出口不少于 2 个，且安全出口之间的距离不小于 5m。疏散指示标志需选用应急电源供电的嵌入式洁净型标志灯，安装在疏散通道的两侧墙面或地面，标志灯的间距不大于 20m，且在转弯处、安全出口正上方需增设标志灯，确保人员能清晰识别疏散方向。应急照明系统需与疏散指示标志联动，在突发断电或火灾发生时，应急照明能自动开启，照亮疏散通道，应急照明的照度在疏散通道地面不低于 1.0lx，在安全出口、疏散楼梯间等关键部位不低于 5.0lx。施工时，应急疏散系统的设备安装需符合洁净区要求，表面光滑、易清洁，且安装牢固，避免因振动导致设备脱落。实验室暖通与弱电工程联动设计，通风系统运行状态可通过弱电系统实时监控，实现智能化管理。

GMP 洁净实验室纯化水需符合《中国药典》要求，电导率≤5.1μS/cm（25℃），系统采用 “预处理 + 反渗透 + EDI” 工艺：预处理阶段通过石英砂过滤器（去除悬浮物）、活性炭过滤器（去除有机物与余氯）、保安过滤器（过滤≥5μm 颗粒），确保进水水质满足反渗透膜要求；反渗透系统采用二级反渗透，脱盐率≥99.5%，产水进入 EDI 模块深度除盐，EDI 产水电阻率≥15MΩ・cm（25℃）。纯化水管道采用 316L 不锈钢，焊接连接，管道坡度≥0.005，避免积水；管道采用电解抛光处理，内壁粗糙度 Ra≤0.8μm，减少微生物附着。系统需设置循环回路，循环流速≥1m/s，防止管道内微生物滋生；同时配备紫外线消毒器（波长 254nm）与巴氏消毒系统，每周进行 1 次巴氏消毒（温度 80-85℃，持续 1 小时），确保纯化水微生物指标≤10CFU/100ml。验室纯水与废水工程需做好水量平衡计算，合理规划纯水用量与废水排放量，提升水资源利用效率。浦口区实验室家具

实验室色彩搭配需兼顾实用性与舒适性，墙面选用浅色系，缓解长时间实验操作的视觉疲劳。滁州药品检验实验室设计单位

GMP 水系统需建立完善的在线监测与数据追溯体系，满足 GMP 对数据完整性的要求。在线监测参数包括：纯化水系统（进水压力、反渗透产水流量、EDI 电阻率、循环水温度 / 压力、紫外线强度）、注射用水系统（蒸馏水机出口温度 / 压力、循环水电阻率、内在线监测值）、冷却水系统（水温、液位、电导率）。监测传感器精度需达标：压力传感器精度 ±0.5% FS，温度传感器 ±0.1℃，电阻率仪 ±0.1MΩ・cm。监测数据实时传输至控制系统，系统具备数据存储（保存期限≥5 年）、查询、导出功能，且数据不可篡改。当参数超标时（如纯化水电阻率＜15MΩ・cm），系统自动发出声光报警，并推送通知至管理人员手机，同时记录报警时间、超标数值、处理措施。此外，系统需生成每日、每月水质报告，包含各监测点数据趋势图、异常数据统计，便于管理人员分析水质变化，及时调整运行参数，确保水系统长期稳定达标。滁州药品检验实验室设计单位