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盐城净化工程建设

来源: 发布时间:2025年11月13日

万级洁净厂房隐蔽工程验收需覆盖电气管线、给排水管道、接地系统等关键部位,验收前需编制验收方案,明确验收项目与标准。电气管线验收时,需检查管线材质(镀锌钢管)、连接方式(丝扣连接),接口密封情况,用万用表检测绝缘电阻,≥0.5MΩ 为合格;给排水管道验收时,需进行水压试验(试验压力 0.6MPa,保压 30 分钟无压降),检查管道接口是否泄漏;接地系统验收时,需用接地电阻测试仪检测接地电阻,符合设计要求(如设备接地≤1Ω)。验收过程需留存影像资料与检测报告,验收合格后方可进行后续施工,若发现问题需及时整改,重新验收,确保隐蔽工程质量达标。压差控制是关键,维持正压防止污染。盐城净化工程建设

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十万级净化车间通风管道管径需根据风量与风速合理选型,主风管风速控制在 6-8m/s,支风管风速控制在 4-6m/s,避免风速过高产生气流噪声或过低导致粉尘沉积。管径计算需采用 “流速法”,如某支风管需输送风量 1000m³/h,选定风速 5m/s,则管径(圆形)可通过公式 D=√(4Q/(πv×3600)) 计算得约 189mm,实际选用 DN200 钢管以预留余量。同时,需通过水力平衡计算优化管道阻力,主风管与支风管的阻力差需≤10%,可通过设置静压箱、调节风阀实现平衡,避免部分风口风量不足或过量,确保各区域洁净度均匀。常州净化车间装修选用低产尘材料是装修的基本原则。

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医药行业万级净化车间需符合《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,洁净区需按生产工艺划分为一般区、控制区与洁净区,不同区域之间需设置缓冲间,缓冲间内设置互锁门与风淋装置,防止空气交叉污染。生产设备需选用不锈钢材质(316L 优先),表面光滑、无缝隙,设备与地面、墙面的连接需采用圆弧过渡,圆弧半径≥50mm,便于清洁消毒。空气净化系统需采用全排风方式,避免回风携带药物粉尘,排风需经过高效过滤器过滤后排放,过滤器需定期更换,更换周期根据粉尘浓度确定。此外,洁净区需设置在线监测系统,实时监测温湿度、压差、洁净度与微生物浓度,监测数据需保存至少 3 年,且需设置应急照明系统,应急照明时间≥90 分钟,确保突发停电时人员安全撤离。

高效空气过滤器(HEPA)是万级洁净厂房空气净化的主要设备,安装前需对过滤器进行外观检查,确保无破损、变形,且需在洁净区内拆除包装,避免外界污染。过滤器安装采用液槽密封或 gasket 密封方式,液槽密封需在过滤器边框与液槽之间注入专门密封液,密封液需充满液槽,且无气泡;gasket 密封需确保 gasket 与过滤器边框紧密贴合,压缩量控制在 30%-50%。安装完成后需进行检漏测试,采用气溶胶光度计法,将 PAO 气溶胶发生器产生的气溶胶注入高效过滤器上游,用光度计在下游扫描检测,泄漏率需≤0.01%,若发现泄漏点,需重新调整过滤器位置或更换密封件,直至检漏合格。此外,HEPA 过滤器需定期更换,更换周期根据压差监测数据确定,当过滤器压差超过初始压差的 2 倍时,需及时更换。千级车间内不宜设置不必要的障碍。

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万级洁净区排水系统需避免 “异味倒灌、细菌滋生”,排水管道采用 304 不锈钢材质,管道直径根据排水量确定,坡度≥0.005,确保排水通畅。排水口需设置水封装置,水封高度≥50mm,水封罐材质为不锈钢,便于清洁。若洁净区需设置地漏,需选用带密封盖的洁净地漏,地漏盖与地漏本体之间需设置橡胶密封垫,关闭后无泄漏;地漏内部需设置过滤网,过滤杂质,防止管道堵塞。排水系统需定期维护,每周清理地漏过滤网,每月用 0.5% 过氧乙酸溶液对地漏、水封罐进行消毒,每季度检查管道坡度,确保排水无积水,避免细菌滋生。不同等级区压差梯度通常大于5Pa。安徽百级净化车间建设

监控系统实时监测温湿度与压差数据。盐城净化工程建设

万级洁净厂房温湿度控制需达到 “精细、稳定” 要求,控制系统采用 PLC + 触摸屏架构,配备高精度温湿度传感器,传感器精度为温度 ±0.1℃、湿度 ±2% RH,安装位置远离风口、热源,每 50m² 设置 1 个。温度控制通过空调机组表冷器与加热器实现,当温度高于设定值(如 24℃)时,表冷器自动开启,降低送风温度;低于设定值时,加热器启动,升高温度。湿度控制通过加湿罐与除湿机实现,湿度高于设定值(如 65%)时,除湿机运行,降低空气中水分;低于设定值(如 45%)时,加湿罐开启,补充湿度。系统需具备 PID 调节功能,温湿度波动范围控制在 ±2℃、±5% RH 内,且需设置超限报警,当温湿度偏离设定值 ±3℃、±10% RH 时,自动发出声光报警,提醒管理人员处理。盐城净化工程建设

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