电子行业万级洁净区需防电磁干扰,墙面采用电磁屏蔽彩钢板,屏蔽效能≥80dB(30MHz-1GHz),彩钢板之间用导电胶条连接,形成整体屏蔽层;地面采用防静电导电地板,地板下方铺设铜箔接地网络,与墙面屏蔽层连接,形成立体屏蔽空间。设备布局需远离电磁干扰源,如变压器、高压电缆,敏感设备(如芯片测试设备)需单独设置屏蔽罩,屏蔽罩材质为铜网(网孔≤0.1mm),屏蔽效能≥60dB。此外,洁净区供电系统需设置电磁滤波器,过滤电网中的电磁干扰,滤波器安装在配电柜内,与设备电源连接,确保设备供电稳定,避免电磁干扰影响电子元件生产质量。万级区可兼容多种精密制造工艺。盐城无尘净化车间装修

十万级净化车间防火系统需设置自动喷水灭火系统与火灾自动报警系统,自动喷水灭火系统喷头选用直立型标准覆盖面积喷头,喷头间距≤3.6m,喷水强度≥6L/(min・㎡);火灾自动报警系统探测器选用点型感烟火灾探测器,探测器间距≤15m,安装在吊顶下方,确保及时探测火情。排烟系统需设置机械排烟风机,排烟量按车间体积的 6 次 /h 计算,排烟口设置在车间上部,排烟口开启时需与空调系统联动,关闭空调机组,防止烟气扩散。此外,车间需设置应急照明与疏散指示标志,应急照明时间≥90 分钟,疏散通道宽度≥1.2m,确保人员安全撤离。徐州净化工程设计室内净高需满足工艺和设备安装需求。

医药行业万级洁净厂房需符合《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,洁净区需分为一般生产区、控制区与洁净区,不同区域之间需设置缓冲间,缓冲间内设置风淋室或传递窗,防止交叉污染。生产设备需选用不锈钢材质,表面光滑、无缝隙,便于清洁与消毒,设备与墙面、地面的连接需采用圆弧过渡,避免积尘。洁净区内禁止设置地漏,若必须设置,需选用无菌地漏,且需定期进行灭菌处理。空气净化系统需采用全排风方式,避免回风携带药物粉尘导致交叉污染,排风需经过高效过滤器过滤后排放。此外,医药行业洁净厂房需设置人员与物料净化通道,人员净化通道包括换鞋、更衣、洗手、消毒、风淋等环节,物料净化通道包括清洁、消毒、传递等环节,确保人员与物料进入洁净区前得到充分净化,符合 GMP 要求。
万级洁净厂房装修工程工序复杂,需科学制定进度管理计划,确保工程按期交付。施工前需编制详细的进度计划,明确各工序(如地面处理、墙面安装、空调系统调试)的起止时间、施工人员与设备配置,采用 Project、Primavera 等软件进行进度管控,设置关键节点(如材料进场、隐蔽工程验收、洁净度检测),节点延误预警时间≥3 天。施工过程中,需加强各专业协同配合,如电气管线预埋需与墙面施工同步进行,避免后期凿墙破坏洁净层,每日召开进度协调会,解决施工中的交叉作业问题。材料供应需与进度计划匹配,建立材料采购台账,明确材料到货时间,预留检验、检测时间,避免因材料短缺导致工期延误。此外,需制定进度应急预案,如遇恶劣天气、设备故障等不可抗力因素,可调整施工工序,增加作业班组,确保总工期不受影响。进度管理需定期(每周)进行进度偏差分析,采取纠偏措施,确保工程按期完成验收。送风天花覆盖率高,保证气流均匀垂直。

万级洁净区人员净化设施需满足 “多环节、全净化” 要求,人员净化区需设置换鞋间、一更更衣室、二更更衣室、洗手消毒间、风淋室。换鞋间需配备鞋柜(每人 1 个,上下分层,洁净鞋与非洁净鞋分开存放),地面铺设防静电地垫;一更更衣室需配备衣柜(每人 1 个,带锁)、座椅,墙面设置穿衣流程图;二更更衣室需配备无菌衣柜、洗手池(感应式水龙头)、消毒器(手部消毒用 75% 乙醇);风淋室需配备双吹喷嘴(每侧≥6 个),风淋时间≥30 秒,风速≥25m/s,风淋后人员需通过粘尘垫去除鞋底灰尘。净化设施需定期清洁消毒,每日擦拭衣柜、洗手池,每周更换粘尘垫,每月清洁风淋室喷嘴,确保净化效果。确认和验证是确保设计达标的关键。徐州万级净化工程装修
千级区适用于更高要求的无菌作业。盐城无尘净化车间装修
万级洁净厂房环氧地面若出现划伤、空鼓、裂缝等损坏,需及时修复,修复流程如下:首先划定修复区域,用警示带隔离,防止人员;然后清理损坏部位,用研磨机打磨划伤处,去除表面杂质,空鼓处需切开涂层,清理基层,裂缝处需注入环氧修补剂;接着调配环氧涂料(与原地面同型号),涂抹在修复部位,用刮板刮平,厚度与原地面一致;固化养护,常温下固化 24 小时,固化后用砂纸打磨表面,确保平整度与原地面一致。修复完成后,需进行表面电阻测试(防静电地面)与洁净度检测,符合要求后方可投入使用,修复过程中需避免涂料污染周边地面。盐城无尘净化车间装修