北京国产一次性防护服性价比高

    【产品名称】医用一次性防护服【型号规格】型号：连身式、分身式；规格：160、165、170、175、180、185。【许可证编号】豫食药监械生产许20150036号【注册证编号】豫械注准【产品技术要求编号】豫械注准【结构组成】本产品由连帽上衣、裤子组成。【主要性能】1.外观：防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺点；防护服连接部位针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针—14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合加工处理后的部位，应平整、密封、无气泡；装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。2.结构：防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位应严密；袖口、脚踝口应采用弹性收口，帽子面部收口及腰部应采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。3.型号规格：防护服的型号规格尺寸允差为±2cm。4.液体阻隔功能：：防护服关键部位静水压应不低于（17cmH2O）。：防护服材料透湿量应不小于2500g（/m2·d）。：防护服抗合成血液穿透性应不低于2级。：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。5.断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。6.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。高密度聚乙烯材料，连体带帽款式设计，透气，透湿，能夠阻隔微細粉尘和液体穿透，同時又能允许水汽透出。北京国产一次性防护服性价比高

    01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准：GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围，该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案，并在4月初提交，以便欧盟议会和理事会5月底前通过，提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备（PPE）法规》，即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服，对照CE证书，CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令，且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权，则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页，点击要查询的公告机构号，如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品，可作为疑似医用防护服，再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局（FDA）的管理范围。江苏杜邦一次性防护服值得信赖一般控制场所(***，处理）。

    下面就中美欧医用防护服标准中的防护性能进行简单比对：指标分析：（1）国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服，各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异，因测试方法不同，关键项目指标要求不可简单根据数据对比。（2）GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中，关键指标过滤效率是其他国家标准中未提及的。但对某些关键指标如“微生物穿透、抗污染物穿透等测试项目未涉及，美国和欧盟标准均有不得透过的要求。（3）除关键指标要求，在使用过程中的物理安全方面，NFPA1999除去对急救医用防护服的断裂强力要求之外，还对其撕破、接缝、项破、刺破等强力有要求，并且对急救医用防护服的整体热舒适性也做出要求。GB19082测试时只考虑了防护服和手术衣关键部位材料的断裂强力，对撕破、顶破等未做要求，在使用中存在一定的风险。（4）在服用舒适度相关要求方面，中美欧标准侧重点各有不同，中国标准对透湿性有要求，美国标准则关注保暖性能要求。（5）美**护服标准ANSI/AAMIPB70：12标准将防护服的隔离能力分为4个等级。其中，规定防护等级**的产品需通过ASTMF1670(合成液穿透)与ASTMF1671。

    1、外层多微孔PE膜，内层纺粘聚丙烯无纺布粘PP制成，克重63克/平米；杜邦医用防护服采用杜邦公司tyvek面料制成，质轻约41克/平米。2、产品采用胶带密合。3、成衣通过欧标4类，适合液体喷淋防护。4、经环氧乙烷灭菌处理5、产品通过中国《医用一次性防护服》标准GB19082-2009相关测试该产品适用于医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者的血液、体液、分泌物提供阻隔防护的作用的医用一次性防护服上海译能安防设备有限公司，自1997年开始从事防护装备的经营活动，是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术，汇集了国内外**品牌的防护服产品，融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准，从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装，如，化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服，核生化（NBC）防护服，**防护服、CBRN（化生防核）防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案，从危险侦测、防护到危险处理等设备。 一次性防护服为一次性用品，使用后一般作集中焚烧处理。

    防护服和隔离衣有什么区别呢？▼功能不同医用防护服：是临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的医用防护用品。隔离衣：是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他***性物质污染，或用于保护患者避免***的防护用品。使用者指征不同穿隔离衣：1、接触经接触传播的***性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌***患者等时。2、对患者实行保护性隔离时，如大面积烧伤患者、骨髓移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护***房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接触状况。5、各行业工作人员用于双向防护。穿医用防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。使用对象不同医用防护服：是防止医护人员被***，属于单向隔离，主要针对的医护人员；隔离衣：是既防止医护人员或者各行业工作人员被***或污染又防止病人被***，属于双向隔离。生产要求不同医用防护服：是医用防护用品里一个重要的组成部分，它的基本要求是阻隔***、细菌等有害物质，从而保护医护人员在诊疗、护理过程中不被***；满足正常的使用功能要求。

     看接缝处有无作密封处理，直观上看就是有没有胶条。江苏杜邦一次性防护服值得信赖

一般由聚乙烯材料制成，单层或双层;透气、透湿，能够阻隔微细粉尘和液体穿透。北京国产一次性防护服性价比高

产品名称：医用一次性防护服

产品性能结构及组成：本产品采用特种整理的非织造布经加工缝制而成。

规格型号：160、165、170、175、180、185

产品适用范围：医用防护。

产品名称：

  一性性防护服

生产许可证号：

  豫食药监械生产许20120043号

注册号：

  豫长食药监械（准）字2013第2640042号

产品标准：

  GB19082-2009

规格型号：

  160/165/170/175/180/185

产品性能结构及组成：

  该产品由腹膜布加工而成，过渡空气中的微粒，过滤效率≥ 70%，拒水、透气、透湿性好。

产品适用范围：

  适用于为工作时接触具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等的医务人员提供阻隔、防护作用。

使用方法：

  打开包装，按医疗操作常规使用。

注意事项：

  1、本品经环氧乙烷灭菌，若内包装破损或漏气，请勿使用；

  2、本品*供一次性使用，用后销毁；

  3、超过失效日期（生产批号、生产日期、失效日期见小包装封口处）禁止使用； 北京国产一次性防护服性价比高

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